光致变色化物在织物上的应用.ppt

光致变色化合物在织物上的应用 应用化学 王亚丽 光致变色的发展 化学法 共 共混纺丝法 印花法 工作汇报 工作汇报 植物染料染色后一些性质的测定，如水洗牢度、摩擦牢度、汗泽牢度等性质的测定 浴比对植物染料染色的影响不大 研究靛蓝对麻的染色，比较不同浓度的染料的染色以及不同的靛蓝还原方法对染色的影响。先用少量的水在强碱条件下将靛蓝还原，再加入水到一定的浴比，半小时室温下染色，染色之后用热水洗涤烘干即可 工作汇报 工作汇报 * * 光致变色化合物的概述 光致变色纤维在织物上的应用 发展与展望 光致变色材料的应用 光致变色现象 A 无色 有色 B hv 有色 受热，或hv’ A 无色 B hv 受热 光色 逆光色 显色反应 激活反应 热消色 光消色 光致变色反应及其吸收光谱示意图 1987年 20世纪初 50年代 1900年 60年代 70年代 TerMer首次发现具有光致变色性能的二硝基甲烷钾盐 报道了有机化合物苯并叉和四氯代一2萘酮的光致变色性 琥珀酸酯与芳香族醛酮化合物的缩合物具有光致变色性俘精酸酐 Fischer等首次研究了螺吡喃的光致变色现象 Hirshberg光致变色化合物在无色及有色状态之间的可逆转变，制成光学记忆装置 Agolini合成了偶氮芳香聚合物 有机光致变色材料 光致变色的分类 有机光致变色化合物 无机光致变色化合物 螺吡喃、螺噁嗪、俘精酸酐、二芳基乙烯类、偶氮苯化合 物以及相关的杂环化合物 掺有杂质的各种氧化物和金属氧化物；金属卤化物；水混合晶体；晶体中掺杂稀土元素 螺噁嗪类光致变色化合物的变色机理 以N一甲基一3,3一二甲基螺[ZH一吲哚一2,3.一[3H]萘并[2,l一b][l,4]噁嗪]为例 在紫外线的条件下,由闭环结构向开环结构转化,产生变色现象,而在可见光或黑暗条件下,则由开环结构向闭环结构转化,同样产生变色现象 光致变色纤维在织物上的应用 光致变色化合物的概述 发展与展望 光致变色染料粉末混合于树脂液等粘合剂中，经过固着、水洗、干燥等程序，获得光致变色织物 光致变色化合物与其他助剂制成微胶囊固着于织物表面上 化学法 共混纺丝法 交联固着法 印花法 接枝聚合法 溶液纺丝和 熔融纺丝技术 将变色单体接枝到成纤高聚物上并纺丝成纤维 光致变色染料引入纤维基质的过程中，染料与纤维基质之间通形成了化学键 光致变色纺织的制备途径 光致变色染料的合成 利用染料和三聚氯氰反应合成活性染料，并将其和聚酰胺纤维上的氨基反应得到了接枝染料型光致变色聚酰胺纤维 Son Y-A,Park Y-M,Park S-Y,et al.Exhaustion studies of spiroxazine dye having reactive anchor on polyamide fibers and its photochromic properties [J].Dyes and Pigments,2007,73-80 共混纺丝法 白底色纤维和黄底色纤维的断裂强度呵呵断裂伸长率都在丙纶的范围内,这说明光敏剂的适量加人对纤维的力学性能不会造成太大影响。 冯社永，倪恨美，梁春梅，等．光敏变色聚丙烯纤维的研究［Ｊ］．合成纤维，1998,27（5）：20-23。 A聚丙烯;B聚丙烯+1%光敏剂;C 聚丙烯十1%光敏剂十2%黄色色母粒。 A、B、C样品的熔点和熔融吸收热十分 接近,没有出现任何大的波动。光敏剂和黄色色母粒的适量加入对聚丙烯纤维的结晶性能影响不大 光敏剂的加入没有影响聚丙烯的晶型，光敏剂分子为切入晶格，只是分散在聚丙烯纤维的无定形区 冯社永，倪恨美，梁春梅，等．光敏变色聚丙烯纤维的研究［Ｊ］．合成纤维，1998,27（5）：20-23。 由吲哚琳碘化物在浓烧碱水溶液的存在下,脱 去一分子的HI而得费歇尔碱，再与硝基水杨醛缩合成环而制备 以变色染料溶液为芯材,改性天然高分子物质RT 为壁材,通过相分离一单资聚法制备出的微胶囊 微胶囊粒径分布图 随着芯材/壁材用量比的增加,微胶囊的粒径 分布范围逐渐变大,平均粒径也增加 A-芯/壁比0.5；B-芯/壁比1；C-芯/壁比1.5 光敏变色染料的合成 微胶囊粒径分布图 随着搅拌速度的增加,的粒径分布范围变窄,平均粒径迅速减小；搅拌速度增加,溶液受到的剪切力增大,使液滴直径会迅速减少,从而导致微胶囊的粒径分布变窄 将制备的变色微胶囊与一定比例的粘合剂和增稠剂以及其他助剂混合应用到棉织物上，其牢度的测试 皂洗牢度 4一5级 日晒牢度 6—7级 耐疲劳性 可逆变色次数达上千次 A-1440r/min;B-720r/min;C-60r/min 印花法 涂赞润,任宏图.光敏变色微胶囊的合成及其在纺织品中的应用[J].印染, 1999, (10): 5 -8. 光致变色纤维在织