蒋 0 摘要.docVIP

ERCC1及其剪切变异体与卵巢癌耐药关系的研究 摘 要 卵巢解剖上隐匿于盆腔深处，在发病早期缺乏特异性症状和体征，很难在早期发现和诊断。早期卵巢癌患者缺乏典型的临床症状，因此仅有约25%的患者在Ⅰ期时能被确诊。卵巢癌是严重危胁妇女生命健康的恶性肿瘤，死亡率在全部女性恶性肿瘤中排第四位，在女性生殖道恶性肿瘤中居首位，并有上升趋势。Ⅰ期卵巢癌患者经过恰当的治疗5年生存率可达95%，当病变发展到晚期（Ⅲ～Ⅳ期）时5年生存率降至约20～25%。近30年来，虽然经过全世界妇科肿瘤专家的不懈努力，不断改进手术方式，发现更新更好的化疗药物，增加新的化疗方案，但是5年生存率一直未有明显上升。 除手术外，化学治疗是卵巢癌的主要辅助治疗方法，多使用以顺铂为基础的联合化疗，常用一线方案为顺铂联合环磷酰胺或顺铂联合紫杉醇，多采用静脉化疗或腹腔化疗或者两途径联合用药。术后及时化疗，既可预防术后的复发，也可用于手术未能全部切除者，反应良好的部分患者可获暂时缓解，甚至长期存活。然而有20%到30% 的患者对一线化疗药物始终无反应，初治有反应的患者仍有部分会发生继发耐药，大大降低了化疗的效果，患者生存质量差，预后不佳。卵巢癌化疗耐药是卵巢癌复发和治疗失败的最主要原因之一。如何预测耐药，如何避免发生耐药，以及如何克服和逆转耐药，不仅是当前研究的热点，也将是今后卵巢癌研究中的长期任务。 核酸切除修复系统的修复能力增强是铂类药物产生耐药的主要原因，切除修复交叉互补基因1是核酸切除修复系统的关键基因，本次研究拟详细探讨切除修复交叉互补基因1在卵巢癌以铂类为基础的化疗中的意义。 第一章 文献回顾 第二章 TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测变异剪接体? 目的：建立应用TaqMan实时荧光定量RT-PCR技术对基因mRNA的各个变异剪接体分别进行定量检测的技术。 方法：以对ERCC1的变异剪接体进行检测为例。使用TIRzol裂解新鲜手术切除的卵巢癌组织后提取总RNA，逆转录为cDNA后，PCR扩增ERCC1基因以及beta-actin基因，琼脂糖电泳分离PCR产物，纯化后连接到pMD18-T载体，转化入感受态大肠杆菌，提取并纯化质粒，稀释成不同浓度作为标准品以便制作标准曲线。设计针对ERCC1基因mRNA的不同剪接体的TaqMan探针和对应的引物，使用TaqMan实时荧光定量技术检测ERCC1基因mRNA各个变异剪接体的表达水平。 结果：成功构建了缺失第VIII外显子的ERCC1质粒以及beta-actin质粒，设计了两套针针对ERCC1的TaqMan探针和引物，建立了稳定的定量检测ERCC1 mRNA变异剪接体表达水平的平台。 结论：TaqMan实时荧光定量RT-PCR方法可以成功地分别对基因的变异剪接定体进行定量检测。 关键词 TaqMan探针；实时荧光定量RT-PCR；ERCC1基因；变异剪接，卵巢癌 第三章 切除修复交叉互补基因1 mRNA表达水平与卵巢上皮癌患者化疗敏感性和生存期的关系? 目的：研究切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在卵巢癌组织中的mRNA表达水平与患者接受铂类药物化疗的敏感性及生存期的关系，并探讨ERCC1基因缺失第VIII外显子变异剪接体的临床意义。 方法：收集手术切除卵巢癌组织63例，使用TRIZol试剂提取总RNA，TaqMan实时荧光定量RT-PCR技术分别检测ERCC1基因的总量及缺失第VIII外显子变异剪接体的mRNA表达水平，分别分析ERCC1基因的总量及变异剪接体与患者的化疗敏感性和术后生存期的关系。 结果：ERCC1基因总量与全长mRNA表达水平与化疗敏感性（P=0.043,P=0.023）和术后生存期(P=0.02,P0.01)均相关。缺失第VIII外显子变异剪接体的mRNA表达水平与化疗敏感性和术后生存期均无关（P=0.08, P=0.07）。 结论：卵巢癌组织中ERCC1基因mRNA表达水平可预测患者的化疗敏感性与术后生存期，缺失第VIII外显子变异剪接体无临床意义，与患者的化疗反应和术后生存期均无关，是无功能的转录产物。在ERCC1表达总量中剔除此剪接体的量，则能更好的预测患者的化疗敏感性与术后生存期。 关键词 卵巢肿瘤；抗肿瘤联合化疗方案；逆转录聚合酶链反应；选择性剪接；切除修复交叉互补基因1； 第四章 ERCC1基因单核苷酸多态性与卵巢上皮癌患者化疗反应性和生存期的关系 目的：研究切除修复交叉互补基因1(ERCC1)处于编码区第4号外显子Asn118Asn C/T 单核苷酸多态性位点与患者接受铂类药物化疗的敏感性及生存期的关系。 方法：收集手术切除卵巢癌组织67例，使用酚和氯仿进行抽提外周血有核细胞的基因组DNA，使用PCR-RFLP技术检测E