有机化学习题..doc

第二章饱和烷烃习题 命名或写结构式 C A. 6—甲基—3，6-二乙基辛烷 B. 3，6-二乙基-6-甲基辛烷 C. 3—甲基—3，6-二乙基辛烷 A A.2—甲基—3—乙基己烷 B.2—甲基—3—丙基戊烷 C.3—异丙基己烷 3.B A.4，7，7—三甲基二环【4.1.0】庚烷 B.3，7，7—三甲基二环【4.1.0】庚烷 4.A A. 1—环戊基戊烷 B.1—戊基环戊烷 二．完成下列反应式 三．比较题 1.比较下列化合物的沸点高低 C a. 正辛烷 b. 2,5—二甲基己烷 c. 2—甲基辛烷 d. 3—甲基庚烷 A.acdb B.cdab C.cadb D.bdca 2.比较下列构象的稳定性B a. b. c. d. A. adbc B. abdc C. abcd D. acdb 4.比较下列氢发生自由基取代反应的活性D a. b. c. d. A. abcd B. badc C. cdab D. bcda 四．鉴别，分离（用化学方法） 1. A.正辛烷 B. 2，3—二甲基环丙烷 √( 加入溴水，褪色的是B,不褪色的是A。( 加溴水，褪色的是A,不褪色的是B。 2. 除去丙烷中少量的环丙烷 ( 用溴水洗涤。 √( 用浓 洗涤。 五．反应机理 试解释下反应 上述反应机理为： 稳定的自由基氯代产物多 第三章不饱和脂肪烃习题 一. 用系统命名法命名下列化合物，立体异构体用Z/E标记其构型。 （1）B A. 2-甲基-3-乙烯基戊烷 B. 4-甲基-3-乙基-1-戊烯 C. 2-甲基-3-乙基-3-戊烯 （2）CA. （Z）-1，3，5-三甲基-4-乙基-3-己烯 B. （Z）-2，4，5-三甲基-3-乙基-3-己烯 C. （Z）-2，3，5-三甲基-4-乙基-3-己烯√ （3）C A. 2-乙基-4-乙炔基庚烷 B. 3-甲基-5-乙炔基辛烷 C. 5-甲基-3-丙基-1-庚炔 √ （4）B A. （E）-3-叔丁基-2-己烯-4-炔 B. （Z）-3-叔丁基-2-己烯-4-炔 C. （Z）-4-叔丁基-4-己烯-2-炔 二．完成下列反应： 1． 2． 3． 4． 5． 6 7． 8． 9． √ 10． √ 三．理化性质题 1．比较A.（Z）-二氯乙烯、B.（E）-二氯乙烯的熔点、沸点的高低。 沸点：( AB (BA 熔点：( AB (BA 沸点：( 熔点：( （Z）-二氯乙烯分子有极性，极性分子间作用力大于非极性分子。所以（Z）式的沸点高于（E）式。（E）-二氯乙烯为对称分子，其熔点高于（Z）-二氯乙烯。 2. (. 比较下列烯烃氢化热的大小及其相对稳定性。 （A） CH2=CH2 （B）CH2=CHCH2CH3 （C） （D） (ABCD (DCBA (CDBA 因为氢化热由大到小的顺序为：（A）（B）（C）（D） 所以相对稳定性顺序为：（D）（C）（B）（A） 3. 比较下列碳正离子的稳定性。√ ( 因为环丙烯碳正离子有芳香性，其余的从电子效应来分析。它们的稳定性依次降低。 A. B. C. D. (ABCD (DCBA (CDBA 4．④比较下列烯烃与HBr加成的相对活性。√ A. B. C. D. E. (CDBAE (DECBA (BACDE ④? ABCDE 5．比较下列化合物与Br2加成的活性大小。 √ ( 因为烯烃α碳原子上连接的氯原子越多，双键电子云密度降低得也越多，亲电加成的活性也就降低，故上