有机化学论文..doc

有机化学中分子重排 吴孝余 高分本1404 20142402825 摘 要 对精细有机合成反应中常见的一些分子重排反应，进行分析归纳。其结果证实：在种种分子重排反应中，总是趋向于生成结构更稳定的碳正离子或碳负离子或自由基中间体及其产物。 关键词 稳定性结构的中间体及其产物；亲核重排；亲电重排；自由基重排；芳环上的重排；其它重排 分子重排反应是一类十分重要的有机反应,它不仅是有机化学理论研究的重要内容,也是合成有机化合物的重要方法之一,许多重要的有机化合物可以通过重排反应得以合成。本文拟按迁移的始点原子,终点原子的不同,对一些知名的,尤其具有合成价值的分子重排分类、讨论
有机分子中的一个基因或原子W从A
原子上迁移到B
原子上而形成新的分子的反应称为重排反应。
重排反应一般可以用下面的通式表示: W为迁移基因,A,
B分别为迁移的始点原子和终点原子。A、B间可以直接相连,也可以通过一个或多个其它原子相连。对于多数重排反应,W常为
C、H、O、N、S、X
等原子,A、B可以是
C、H、O、S、P等原子
一、缺电子重排(亲核重排)
缺电子重排就是首先形成缺电子中心,其次迁移基团带一对电子转移到缺电子原子上,最后与亲核试剂作用或发生消去反应等形成产物形成缺电子体系主要有四种途径
① 形成碳正离子,
② 形成氮烯,③
形成碳烯,④
形成缺电子氧.
下面就生成缺电子中心的方法分别介绍碳正离子重排,缺电子氮参加的重排,缺电子氧的重排和碳烯的重排 重排到缺电子的碳原子上：

(1) 片呐醇重排 邻位二醇用无机酸及其酞抓处理时发生的重排,其产物是片呐酮
这种重排一般都认为是质子进攻一OH脱水后形成C+,然后发生烃基(R 一)
或一H的转移,缺电心转移到经基碳原子上,最后失去质子,完成重排反应 基团迁移能力的顺序是：芳基烷基,H的迁移无规则.几种取代苯基的相对迁移能力： 除邻位二醇外,邻位氨基醇、卤代醇也可有类似的重排反应： 在重排过程中,若离去基团在3。碳原子位置,重排是SN1过程
若离去基团在1。碳原子位置,重排反应是SN2过程
若离去基团在2。碳原子上, SN1与SN2过程都有2。碳原子上连有芳基,倾向于发生SN1过程2。碳原子上连有烷基,更倾向于发生 SN2过程SN2的过程中,迁移基团从离去基团的反位迁移到缺电子中心上

3.缺电子氧的重排 (1)氢过氧物重排(过氧化氢烃的重排) 氢过氧化物重排反应指烃被氧化为氢过氧化物后，在酸的作用下，过氧键（-O-O-）断裂，烃基发生亲核重排生成醇（酚）和酮的反应。[ (2 贝耶尔一维林格重排（插氧反应） 在这两种亲电子氧的重排中,迁移基团的亲核性越强,迁移能力越强，基团迁移顺序为： 一Ar 叔烷基 仲烷基 伯烷基 甲基 二、富电子重排(亲电重排)
在亲电重排中,反应物分子消去一个正离子留下一个碳负离子或具有活泼的未共用电子对的中心,迁移基团不带电子对迁移
1.史蒂文斯重排 是指含有活泼看ɑ-的氢原子的季按盐或梳盐,在碱性试剂作用下,ɑ-氢原子以质子形式脱落形成碳负离子,烃基从氮原子或硫原子转移到相邻的碳负原子上的反应 此反应是亲电重排反应,在碱性条件下移去活泼ɑ-H,形成碳负离子,然后迁移基团( 节基) 以正离子形式迁移到负碳上.即不带电子对的基团迁移到富电子的原子上,所以亲电重排亦称富电子重排.该重排同样存在着体系电性“由失衡到平衡”的变化过程,所不同的仅是:亲核重排为正电重心转移,而亲电重排则为负电重心转移 2.法沃斯基重排 是指ɑ-卤代酮在OH-或-OR作用下重排得到竣酸或竣酸酷的重排 若生成的环丙酮中间体不对称,则取决于开环生成的C—的稳定性。 3.维蒂希重排 苯甲基或烯丙基醚等在强碱性试剂(烷基锂、笨基锂、氨基钠、氨基锂等)作用下,碳一氧键断裂形成新的碳一碳键,使醚转变成醇 反应通式为： 三、芳环上的重排 芳环上的重排有一些独特之处,所以要单独讨论.比较重要的芳环上的重排有联苯胺重排与N一取代苯胺的重排,这两种重排都是在酸性条件下发生的重排,为分子内重排. 4.1联苯胺重排 氢化偶氮苯在强酸作用下重排生成联苯胺 重排历程一种认为是正离子自由基历程,另一种认为是π络合物历程 4. 2 N一取代苯胺重排 N一取代基可以是一NO2、一Cl一SO3H 等基团,N一取代苯胺在酸性条件下发生重排,取代基从氮原子迁移到苯环的邻对位上一些反应是分子内的重排. 如： 综上所述： 1.重排规律, 分子重排具有以下规律： (l) 从起因来看,由亲电试剂或亲核试剂所致. (2) 从重排位置看