有机反应活性中间体..doc

2 有机反应活性中间体 有4种含碳原子的有机活性物种，它们一般只成2或3键，非常活泼，寿命很短，仅以中间体的形式存在并迅速转化为稳定的分子(其中也有些稳定的中间体可以分离出来)。这4种活性中间体是碳正离子、碳负离子、自由基和碳烯(卡宾)，其中只有碳负离子具8电子结构。 除上述4种含碳的活性中间体之外，还有一些其它原子也因为带有电荷或孤对电子而成为有机反应的活性中间体，其中最重要的是氮烯(乃春)。 2.1碳正离子 提示：命名 自1902年以来，这些物种一直被称为碳鎓离子(carbonium ions)。由于“鎓”(-nium)通常指成键数高于中性原子的离子，所以，这一叫法并不合理。 1971年，Olah提出将碳鎓离子(carbonium ions)保留给成5键带正电荷的碳，而用碳正离子(carbocations)命名3配位的带正电荷的碳。1987年，IUPAC接受了上述定义。 2.1.1 形成与反应 (1)形成 碳正离子，不论其稳定与否，一般通过两种途径形成： ① 直接离子化，与碳原子相连的基团带着原来共用的一对电子离去： ② 质子或其它正电荷物种加到不饱和体系的一个原子上，从而在其相邻的碳原子上形成正电荷： 由于碳正离子是短寿命的过渡物种，所以，不论它以何种方式产生，一般都不经分离直接继续反应。 (2)反应 碳正离子反应形成稳定产物的两种主要方式恰恰是其两种主要形成方式的逆反应。 ① 碳正离子可以和拥有孤对电子的物种反应(路易斯酸碱的反应) 这些拥有孤对电子的物种可以是羟基负离子、卤素离子或其它负离子，也可以是带有可共享的孤对电子的中性物种(此时产生的中间产物也会带有正电荷)。 ② 碳正离子可以从相邻的原子上脱去氢或其它正离子(消除反应) 除生成稳定产物外，碳正离子还可以通过反应得到新的碳正离子。 ③ 重排 重排后的碳正离子较原碳正离子稳定，之后，新碳正离子可能按①或②生成稳定的产物。 ④ 加成 碳正离子可以加到双键上，在新位置上再形成一个正离子，而这个新的碳正离子还可以继续往双键上加成，这也是烯烃聚合的机理之一。 2.1.2 结构与稳定性 一些碳正离子可以在溶液中稳定存在，而某些稳定的碳正离子甚至可以以固体盐的形式分离出来。在极性溶剂中，碳正离子一般是独立存在的；而在非极性溶剂中，碳正离子一般以离子对的形式存在，这意味着碳正离子与阴离子有着紧密的联系。 (1)结构 碳正离子的碳原子核外层有3个电子，是sp2杂化的，三个杂化轨道与其它原子形成共平面、互成120o角的三个σ键，而一个空p轨道垂直于上述平面： (2)稳定性 由于碳正离子的中心原子是缺电子的，所以凡是可以增加其电子密度的因素都可以稳定碳正离子。 ① 简单的烷基碳正离子的稳定性顺序为叔仲伯。已发现很多伯或仲碳正离子重排为叔碳正离子的实例，这是因为伯或仲碳正离子不够稳定。这种稳定性顺序可用超共轭和场效应来解释。 伯、叔碳正离子的超共轭共振情况对比： 可见，伯碳正离子有2个超共轭结构，而叔碳正离子有6个。 提示：共振结构越多，该结构越稳定。 场效应把上述稳定性顺序解释为供电子烷基的存在增加了带正电荷的碳原子上的电子云密度，从而减少了此原子上的净正电荷，并使正电荷在一定程度得以分散。 提示：一般而言，电荷越集中，则带有这个电荷的物种就越不稳定。 最稳定的烷基碳正离子是叔丁基碳正离子。其固体盐，比如(Me3C)+(SbF6)-，已经从超强酸中分离出来，并能在-20℃稳定存在。 ② 烯炳基碳正离子(就是带正电荷的碳原子处于双键的邻位的碳正离子)由共振作用，可以把正电荷分散到相邻的双键上(而不是集中于一个原子上)，从而获得很好的稳定性。 ③ 苄基碳正离子也很稳定，其原因与烯炳基碳正离子相同。 芳甲基碳正离子的稳定性还可因芳环上供电子基的存在而得到加强： ④ 另一个能稳定碳正离子的因素是在正离子的邻位存在带有孤对电子的杂原子(氧、氮和氯等)，这种离子可由共振而得到稳定。 ⑤ 环丙甲基碳正离子比苄基类碳正离子还要稳定。这是因为亚甲基碳正离子的空p轨道与环丙环上C-2、C-3间的弯曲的共价键平行(而非垂直)，并产生共轭，从而分散了电荷，使碳正离子获得稳定性。 2.2碳负离子 碳负离子是与金属有机化合物密切相关的。有一些碳-金属之间的化学键是共价键，比如C-Hg键。而碳在与更活泼的金属元素成键时，电子则更靠近碳原子。电子是否足够地偏向碳，使得其化学键可以称为离子键，并使相应的碳片断可称为碳负离子，主要取决于金属的性质、碳片断的性质、溶剂效应以及一些尚不十分明确的因素。 提示：根据定义，每个碳负离子都带有一对未共用电子对，并因此成为碱。 2.2.1 形成与反应 (1)形成 两种主要方式，与产生碳正离子的两种主要方式平行。 ① 联结在