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集合种群理论的意义与应用: 集合种群理论模型的重要应用是做出预测,这些预测对景观管理和自然保护有很大的潜在使用价值。如Levins建立集合种群模型的动因之一是解决大范围的害虫防治问题。 Levins模型:dp/dt=mp(1-p)-ep; P’ = 1-e/m e,m分别为灭绝和侵占参数。据模型,种群多度(p值)将随着局域种群灭绝率的瞬间变异度的增加而减小。根据这一结果,Levins建议一种害虫的防治措施应当在充分大的范围内同步使用。可惜人们对集合种群这一非常重要的性质忽视了二十多年,近些年才发现Levin的观点对保护生物学理论的发展和应用有非常重要的意义。 本节重点 概念:生态入侵(ecological invasion);集合种群(meta-population) 内容: 1 无限环境下种群的指数增长模型 2 受密度制约的逻辑斯谛增长模型、图形、参数及其应用 种群动态模型用来阐明种群动态规律并进行预测。在模型研究中,人们最感兴趣的不是特定公式的数学细节,而是模型的结构,如哪些因素决定种群的大小?哪些参数决定种群对自然和人为干扰的反应速度等? 第三节 种群的增长模型 1 离散型 2连续型 (一)??? 与密度无关的种群增长模型 一个以内禀增长率增长的种群,其种群数目将以指数方式增加。尽管种群数量增长很快,但种群增长率不变,不受种群自身密度变化的影响。这类指数生长称为与密度无关的种群增长(density-independent growth)或种群的无限增长。 引自 1 种群离散增长模型 (增值率不变,世代不重叠,无密度依赖) 最简单的种群离散增长模型由下式表示: Nt+1 = λNt 式中:Nt表示t世代种群大小,Nt+1表示t+1世代种群大小, λ为世代净繁殖率。 如果种群以λ速率年复一年地增长,即: N1 = λ N0;N2 = λ N1= λ 2N0; N3 = λ N2= λ 3N0 …; Nt = N0 λ t 将方程式Nt = N0 λ t 两侧取对数,即得:lg Nt = lgN0 + tlg λ 这是直线方程 y = a +bx 的形式。因此,以lg Nt对t作图,就能得到一条直线,其中lgN0是截距,lg λ是斜率。 λ是种群离散增长模型中的重要参数, λ 〉1,种群上升, λ =1,种群稳定,0 λ 1 ,种群下降, λ =0 雌体没有繁殖,种群在下一代灭亡。 2 种群连续增长模型 假定在很短的时间dt内种群的瞬时出生率为b, 死亡率为d, 种群大小为N,则种群增长率 r = b-d,它与密度无关。即: dN/dt = (b-d)N = rN 其积分式为:Nt = N0 ert ln Nt = lnN0 + rt 例如,初始种群N0 =100,r为0.5,则一年后的种群数量为100 e0.5 = 165,二年后为100 e1.0 = 272,三年后为100 e1.5 = 448 Nt = N0 ert , ln Nt = lnN0 + rt ; r是一种瞬时增长率 r〉0, 种群上升;r=0, 种群稳定;r0 , 种群下降。 如何估测非密度制约性种群的数量加倍时间? 根据Nt = N0 ert,当种群数量加倍时,Nt = 2 N0 因而:ert = 2 或 ln2 = rt, t = 0.69315/r r与 λ的关系?(Nt = N0 λ t , Nt = N0 ert ) 如何根据生命表数据求种群增长率? r = ln R0/T (二)??? 与密度有关的种群增长模型 与密度有关的种群连续增长模型,比与密度无关的种群连续增长模型增加了两点假设:(1) 有一个环境容纳量(carrying capacity)(通常以K表示),当Nt = K时,种群为零增长,即dN/dt = 0;(2) 增长率随密度上升而降低的变化是按比例的,种群每增加1个个体对增长率降低产生1/K的影响。 将上述指数增长方程dN/dt = rN乘上一个密度制约因子(1-N/K),就得到著名的逻辑斯谛方程(logistic equation) dN/dt = rN(1-N/K) 其积分式为:Nt = K /(1+ ea-rt)式中参数a的值取决于N0,是表示曲线对原点的相对位置的。 ‘S’型曲线有两个特点:(1) 曲线渐近于K值,即平衡密度;(2)曲线上升是平滑的(图4-8)。 在种群增长早期阶段,N很小,N/K值也很小,因此1-N/K接近于1,所以抑制效应可以忽略不计,种群增长实质上为rN,呈指数增长。然而,当N变大时,抑制效应增加,直到当N=K时,(1-(N/K))变成了(1-(K/K)
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