人体及动物生理学人体及动物生理学.doc

　　第一章 绪论　　1．生理学4个水平上的研究【2，1】　　（1）细胞和分子水平　　（2）组织和器官水平　　（3）系统水平　　（4）整体水平　　2．生理活动的调节方式及特点【5，4，8-6】　　（1）神经调节　　① 机制：由神经系统的活动从而调节生理功能的调节方式。其调节基本方式是反射，即是指在中枢神经系统参与下，机体对内外环境变化产生的适应性反应．实现反射活动的结构基础是反射弧．　　② 特点：迅速而精确，作用部位较局限，持续时间较短．　　（2）体液调节：　　① 机制：机体的某些细胞能产生某些特异性的化学物质，经血液循环运输调节全身各处的生理功能的调节方式。其调节方式是激素．　　② 特点：效应出现缓慢，作用部位较广泛，持续时间较长．　　（3）自身调节：　　① 机制：体内、外环境变化时，局部的细胞、组织、器官本身自动发生的适应性反应。　　② 特点：作用精确，作用部位较局部，有利于维持机体细胞自稳态．　　第二章 细胞膜动力学和跨膜信号通讯　　1．细胞跨膜物质转运方式【12，11，22-2】　　（1）单纯扩散（简单扩散）：如O2、CO2、NH3等脂溶性物质的跨膜转运　　（2）膜蛋白介导的跨膜转运：　　① 主动运输：　　A.原发性主动转运：如K+、Na+、Ca2+逆浓度梯度或电位梯度的跨膜转运　　B.继发性主动转运：如小肠粘膜和肾小管上皮细胞吸收和重吸收葡萄　　糖时跨管腔膜的主动转运　　② 被动运输　　A.经载体易化扩散：如葡萄糖由血液进入红细胞　　B.经通道易化扩散：如K+、Na+、Ca2+顺浓度梯度跨膜转运　　（3）胞吞和胞吐：如白细胞吞噬细菌、异物的过程为入胞作用；腺细胞的分泌，神经递质的释放则为出胞作用。　　2．细胞间通讯和信号传导的类型【19，14，22-6】　　（1）G蛋白耦联受体介导的信号转导　　① cAMP-PKA途径　　② 磷脂酰肌醇代谢途径　　（2）酶耦联受体介导的信号转导　　① 酪氨酸激酶受体　　② 鸟甘酸环化酶受体　　（3）离子通道受体介导的信号转导　　① 化学门控通道　　② 电压门控通道　　③ 机械门控通道　　第三章 神经元的兴奋和传导　　1．细胞膜动作电位【29，19，22-8】　　（1）相关概念：　　① 阈强度：刚能引起组织兴奋的临界刺激强度。　　② 极 化：静息状态下，细胞膜内外存在电位差的现象。　　③ 超极化：膜极化状态变大的变化过程。　　④ 去极化：膜极化状态变小的变化过程。　　（2）动作电位　　① 定义：如果给细胞一个较强的刺激，细胞膜将产生一个短暂的、快速的膜电位的变化。　　② 特征：　　A.“全或无”性质：当刺激未达阈值时，动作电位不会出现，一旦达到阈电位水平，动作电位便迅速产生，并达到最大值，其幅度和波形不随刺激的强度增强而增大。　　B.动作电位能沿细胞膜向周围不衰减性传导，即幅度和波形保持不变。　　C.双向性传导：如果刺激神经纤维中段，产生的动作电位可从产生部位沿膜向两端传导。　　D.具有不应期，峰电位不可融合叠加。　　2．神经冲动传导的一般特性【39，158,187-1】　　（1）生理完整性：只有在结构和生理机能完整时，才有传导冲动的能力．　　（2）双向传导：刺激纤维上任何一点，产生的冲动均可沿纤维向两侧传导　　（3）非递减性：传导冲动时，动作电位电位幅度不会因距离增大而减小。　　（4）绝缘性：一条神经干有很多神经纤维，由于有髓鞘进行绝缘，使得在各条纤维上传导的冲动不会相互干扰．　　（5）相对不疲劳性：因为冲动传导所消耗的能量要比突触传递所消耗的能量少得多．　　第四章 突触传递和突出活动的调节　　1．突触后电位形成机制【49，162】　　（1）兴奋性突触后电位（EPSP）：　　兴奋性突触兴奋时，突触前膜释放兴奋性递质，作用于突触后膜上的受体，提高后膜对Na+ 、K+，尤其对Na+通透性，Na+内流导致膜去极化，提高突触后神经元兴奋性　　（2）抑制性突触后电位（IPSP）：　　抑制性突触兴奋时，突触前膜释放抑制性递质，作用于突触后膜上的受体，提高突触后膜对Cl-、K+，尤其是Cl-的通透性，Cl-内流使膜电位发生超极化。　　2．突触传递特征【54，164，188-6】　　（1）单向传递：只能由传入神经元传向传出神经元，而不能逆向传递　　（2）突触延搁：突触传递是以递质为中介，需要经过递质的释放、扩散及对突触后膜作用的等过程，需要耗费时间．　　（3）突触可塑性调节：突触传递功能可发生较长时间的增强或减弱的特性　　（4）对内环境变化的敏感性：突触传递易受体内各种环境的影响．　　第五章 骨骼肌、心肌和平滑肌细胞生理　　1．骨骼肌收缩机制【67，149，155-3】　　（1）肌丝滑行学说：　　肌肉伸长或缩短均通过粗、细肌丝在肌小节内的相向滑动而发生，肌丝本身的长度或所含蛋白质分子结构不变．　　（2