（精）伴性遗传家系图判断.ppt

遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 Y 染色体伴性遗传， 男传男。 细胞质遗传：母传子女 1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等； 患者的亲代以上， 代代有患者 2.常隐： “无中生有”； 男女发病率相等； 隔代遗传。 3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者 4.X隐： 母患子必患，女患父必患 5.Y染色体遗传病： 子 孙 父 母系遗传（母病，儿女病。） 　人类遗传病的解题规律： 先确定是否为伴Y遗传 确定是否为细胞质遗传 2.确定显隐性： 无中生有为隐性 有中生无为显性 3.再确定致病基因的位置： 遗传系谱图判定口诀隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐 显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X）；否则为常显? 4.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 【规律小结】　 解遗传系谱图类题的“四步法” 第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传 第二步，判断显隐性； （无中生有为隐性，有中生无为显性） 第三步，判断致病基因的位置(常染色体或性染色体)； 伴X隐性看女病，女病父子病 伴X显性看男病，男病母女病 【隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐 显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X);否则为常显?】 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 X染色体 显性 常隐或伴X隐 常显、常隐、伴X显都可 最可能是：常显或伴X显 甲病一定是： 乙病不可能是： 常隐 伴X隐 常隐 常显 * * * * * * * * * * * * * *