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有机化学基础 §1 认识有机物 教案
一、有机物的分类
1、按碳的骨架(碳干)分类
(1)定义:
①有机物—含碳的化合物,不包括碳化物、碳的氧化物、碳酸及其盐。
讲解:碳化物—含碳的双元素化合物,例如:SiC、CaC2
碳的氢化物—烃—有机物
(2)分类:
脂肪(族)化合物—分子中的碳原子全部排列成链状(主链、支链)的有机物。
芳香(族)化合物—分子中含有苯环的有机物。
③脂环(族)化合物—有机物分子中的碳原子排列成环状的有机物。
讲解:脂环化合物中碳原子不必全部排列成环状—可以有支链。例如:
例题:下列有机物中属于芳香烃的是
① ② ③甲苯 ④溴苯 ⑤
讲解:芳香族化合物—②③④⑤,芳香烃—③⑤
2、按官能团分类
(1)根、基团和官能团
根 基 官能团 例子 、 概念 带电的原子团 不带电的原子团 决定有机物性质的原子或原子团 电性 带电 不带电 不带电 存在 稳定,独立存在 不稳定,不独立存在 不稳定,不独立存在 产生 共价键异裂 共价键均裂 讲解:异裂: 均裂:
(2)分类:
类别 官能团 定义 典型代表物 烷烃 无 C—C键的烃 CH4、环己烷 烯烃 C=C 分子中含有C=C键的烃 CH2=CH2 炔烃 -C≡C- 分子中含有C≡C键的烃 CH≡CH 芳香烃 无 苯 卤代烃 -X 分子中含有卤原子的有机物 CH3CH2Br 胺 -NH2 分子中含有氨基的有机物 CH3CH2NH2 醇 -OH醇羟基 分子中饱和碳原子连有羟基的有机物 CH3CH2OH 酚 -OH酚羟基 分子中苯环上连有羟基的有机物 苯酚 醚 -O- 分子中氧原子两端连有烃基的有机物 C2H5OC2H5 醛 -CHO醛基 分子中含有醛基的有机物 CH3CHO 酮 -CO-羰基 分子中含有酮基(羰基)的有机物 CH3COCH3 羧酸 -COOH羧基 分子中含有羧基的有机物 CH3COOH 酯 -COOR或-COO- 分子中含有酯基的有机物 CH3COOC2H5 例题:DX2L1+B、L2+B
二、有机物的结构特点
1、有机物中碳原子的成键特点
(1)键参数
①键长—成键原子的原子核之间的距离。
讲解:键长约等于成键原子半径之和。例如:
键长:I-IBr-BrCl-ClF-F、H-IH-BrH-ClH-F
②键能—共价双原子分子裂解成原子时所吸收的能量。
讲解:ΔH取正值。原子半径越小,键长越短,键能越大。
键能:叁键双键单键
③键角—成键原子原子核之间连线的夹角。
讲解:键长、键角决定分子的空间形状,键能、键长决定分子的稳定性。
④极性键和非极性键
非极性键—同种元素原子间形成的共价键
极性键——不同种元素原子间形成的共价键
讲解:极性键中非金属性强的原子带部分负电荷。例如:
(2)有机物中碳原子的成键特点
①C-H单键:键长109.3pm、键能413.4、键角109°28′(正四面体)
C-C单键:键长153pm、 键能347、 键角109°28′(正四面体)
讲解:这种碳原子叫做饱和碳原子。常见四种类型:
(链末端)、(链中间)、(链中间,1个支链)
(链中间,2个支链)
设问:环己烷的结构如图所示: 试分析其中碳原子的成键情况。
讲解:C-C、C-H单键。椅式六边形
②C=C单键:键长134pm、键能620、键角120°(平面矩形)
讲解:双键碳原子和与其直接相连的原子在同一平面上。例如:
③C≡C单键:键长120pm、键能812、键角180°(直线型)
讲解:叁键碳原子和与其直接相连的原子(4个)在同一直线上。例如:
讲解:双键、叁键和苯环碳原子都是不饱和碳原子。
例题:DX4L1+B
2、有机物的同分异构现象
(1)定义—分子式相同,分子结构不同的化合物。
注:少数无机物也有同分异构现象:
例如:氰酸铵NH4OCN和尿素(NH2)2CO、氰酸HOCN和雷酸HONC、
(2)产生原因:
①碳链异构—烃基中碳原子排列不同:
例如:: :
②官能团位置异构—官能团相同,官能团位置不同:
例如:1-: 2-:
③官能团异构—化学式相同,官能团不同:
例如::CH2=CH-CH3:“同分异构体对”:
(Cn
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