有机化学离线作业案例.doc

浙江大学远程教育学院 《有机化学》课程作业 姓名： 黄丽茹 学 号： 714019222013 年级： 14秋 学习中心： 温州平阳 结构与性能概论 一、解释下列术语 键能 答：是化学键形成时放出的能量或化学键断裂时吸收的能量，可用来标志化学键的强度。 σ由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠而形 亲电试剂 答：是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道，能够接受电子对的中性分子 溶剂化作用答：溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。该过程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构 诱导效应 答：在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。 在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应 二、将下列化合物按酸性强弱排序 答： 1 DBAC 2 DCAB 3 DABC 三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？ Cl- Ag+ H2O CH3OH CH2=CH2 -CH3 H+ AlCl3 Br+ ZnCl2 +NO2 +CH3 BF3 Fe3+ 答：下列属于亲电试剂的有：（ .C.E.H ） 属于亲核试剂的有：（ ） A CN- B Br+ C NO2+ DCH3OH E +C(CH3)2 F CH3ONa G CH3CH2NH2 H 分类及命名 命名下列化合物 答：1、对羟基苯甲酸 2 、3-甲氧基-4- 溴苯甲醛 3、对羟基乙醇 4、4-二甲氨基苯甲酸甲酯 5、N,N-二甲基-（3-甲氧基苯基）甲胺酰 6、对羟基苯甲酸甲酯 7、2-溴-环己酮 8、2-羟基戊酸 写出下列化合物的结构式 1、3-甲基环己烯 答：（1） 2、二环[2.2.1]庚烷 答：（2） 3、螺[3.4]辛烷 答：（3） 4、2、4-二硝基氟苯 答：（4） 5、六溴代苯 答：（5） 6、叔氯丁烷 答：（6） 7、对甲基苯甲酰氯 答：（7） 8、对羟基苯乙醇 答：（8） 同分异构现象 命名下列化合物 答：1、（S）-2-氯炳酸 2、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯 3、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯4、（2S,3R）-2-溴-3戊醇 请用*标记出下列化合物中的手性碳原子 答：解： 标明下列分子中手性碳原子的构型 答： 写出下列化合物的稳定构象 1、1,2-二乙基环己烷 答： 2、1,3-二甲基环己烷 答： 第五章 饱和烃 一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。 CH3(CH2)4CH3 2、(CH3)2CH(CH2)2CH3 3、CH3CH2C(CH3)3 4、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 答：(1)(4) (2)(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。 答： 第六章 不饱和烃 一、完成下列反应 答： 二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序 答： 三、鉴别下列化合物 答： 第七章 芳香烃 一、完成下列反应 答： 二、比较下列化合物的亲电反应活性 答：1. C﹥A﹥D﹥B 2. A﹥D﹥B﹥C 三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：（ B,C,D,H ），属于第二类定位基的有（ A,E,F,G ），能够增加苯环电子云密度的有（ B,D,H ），能够减少苯环电子云密度的有 （ A,C,E,F,G ） A B C D E F G H 卤代烃 完成下列反应 答： 二、鉴别 2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯 答： 三、比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性 答：1﹥3﹥4﹥2 四 、下列碳自由基最不稳定的是： （ D ） A B