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植物生理学 实 验 论 文 烯效唑(S3307)浸种对小麦幼苗生长的影响 摘要 研究不同浓度烯效唑浸种对小麦幼苗生长的影响，介绍分别用O、10、20、40mg／L烯效唑浸种处理小麦种子，研究其对小麦幼苗形态指标和生理指标的影响，以及各指标的测定方法。 关键词 烯效唑；小麦；浸种处理；形态指标；生理指标 烯效唑(S一3307)又名特效唑、高效唑，化学名(E)一1一对氯苯基一2一(1，2，4一三唑一1一基)4，4一二甲基一1一戊烯一3一醇，烯效唑作为一种广谱、高效的植物生长延缓剂［1］。兼有杀菌和除草作用，是赤霉素合成抑制剂。具有控制营养生长，抑制细胞伸长、缩短节间、矮化植株，促进侧芽生长和花芽形成，增进抗逆性的作用［2］。还具有低毒、低残留的特点，因此对后茬作物影响小，可通过种子、根、芽、叶吸收，并在器官间相互运转，但叶吸收向外运转较少。烯效唑浸种使小麦分蘖早生快发、根系活力增强；但株高、地上部 分干物质重量和C／N比降低，整体上表现为延缓纵向生长，促进横向生长的作用，对培育壮苗、提高产量作用明显。烯效唑浸种能够有效降低丙二醛含量，从而提高植物对逆境的抵抗力。该试验采用不同浓度烯效唑浸种处理，通过研究其幼苗形态指标和生理指标的变化来综合反映烯效唑浸种对小麦幼苗生长的影响，为烯效唑在小麦生产中的应用提供参考。 1 材料与方法 供试材料 渝麦7号 1.2方法 1.2.1 种子的处理及幼苗的栽植 选取饱满、健康的小麦种子若干，用0.1％的升汞消毒10min，用自来水冲洗4-5次，再用浓度分别为0、10、20、40mg/L的烯效唑浸种24小时，实验以烯效唑浓度为零的为对照。放入培养室催芽3天，培养室温度控制在25-30OC。催芽后移栽到布有纱网的塑料杯中，每个浓度各栽植两杯，每杯30苗，杯中始终保持幼苗根系浸于水面之下，放入光照、温度适宜的环境中继续培养一两周后进行各项指标的测定。 1.2.2 测定的指标及测定的方法 1.2.2.1形态指标的测定 幼苗栽植两星期后选取不同浓度烯效唑处理后的小麦幼苗各10株，测定其根长、苗高、根数、叶片数，求其平均值作为试验测定值。测定根冠比时地上部分经105℃杀青10～15 min后与地下部分分别置于60～8O℃烘干至恒重，再测定。 1.2.2.2生理指标的测定 （1）催芽3天后测定小麦根系活力，根系活力的测定采用TTC还原法［3］。取幼苗根尖(从胚部发出的根)0．5～1cm，切断40个，放人小玻瓶(2mL 0．4 TTC+2m磷酸缓冲液)，37℃保温1h。取出根尖,放在滤纸上吸干水分，加入3～5mL乙酸乙酯研磨成匀浆，并离心(300Or／rain)5min，上清液转入刻度试管，加乙酸乙酯定容到10mL，用分光光度计法在485nm处测定吸光度，制作标准曲线。计算根系活力。 （2）小麦幼苗移栽一星期后测定其叶绿素含量，叶绿素含量的测定采用分光光度计法［4］。每个处理称取叶片0.1-0.2g，把叶片剪成0．5cm左右小段，加入少量石英砂和碳酸钙及8O %乙醇，研磨成匀浆状，过滤至25mL容量瓶，并定容。用分光光度计分别在663nm 和645nm 波长下测定其吸光度。 （3）小麦幼苗移栽一星期后测定其丙二醛含量，丙二醛含量的测定采用TBA法［5］。每个处理称取处理后的叶片0．5g左右，加入TCA和石英砂研磨成匀浆，在离心机(3000 r／min)，离心10min。按下面的搭配，用分光光度计分别在450nm 、532nm 和600nm波长下测定其吸光度。以3mL TCA+ 3mL TBA为参比 ；样品用3mL上清液+3mL TBA；带人公式，计算丙二醛含量。 （4）幼苗移栽两星期后测定其脯氨酸含量，脯氨酸含量的测定采用酸性茚三酮法［6］。每个处理分别取小麦叶片0.5g左右,加入少量石英砂和80%乙醇在研钵中研磨成匀浆，用乙醇洗涤研钵，转入大试管中，提取溶液10ml～15ml为好。放入水浴锅中，在80℃下保温20min，冷却至室温后，加入少量人造沸石和活性炭震荡2min,去杂脱色，后过滤溶液至容量瓶，用乙醇定容至25ml。取两支试管，一支加入过滤液2ml、2ml茚三酮和2ml冰醋酸,另一支加乙醇2ml、2ml茚三酮和2ml冰醋酸作参比，摇匀，在沸水浴中煮沸15min，冷却后，在515nm波长下测定吸光度值，计算脯氨酸含量。 结果与分析 2.1烯效唑浸种对小麦幼苗形态指标的影响 表1 烯效唑浸种对小麦幼苗形态指标的影响 烯效唑浓度(mg/L) 根长(cm) 根数（条） 苗高(cm) 叶片数（片） 根冠比 0 24.20 6.8 18.52 2.6 0.597 10 30.5