《植物、土壤与环境》实验全解.doc

1、土壤有机质的测定原理？（见实验报告） 土壤 + K2Cr2O7-H2SO4 ? CO2 ? BaCO3? K2Cr2O7在H2SO4存在下，土壤有机C氧化成CO2，释放出的CO2可以按照上述干烧法测定；也可把CO2导入过量Ba(OH)2溶液中使成BaCO3，然后用已知的标准酸（HCl）滴定剩余的Ba(OH)2，由净消耗的酸量求OM含量。（用过量的，一定量的K2Cr2O7-H2SO4溶液氧化土壤有机C，使Org-C氧化成剩余的K2Cr2O，用标准FeSO4回滴，根据净用氧化剂（K2Cr2O7）量来计算有机C量，反应式为： 氧化：3C+2CrO2-7 +16H ? 3CO2+4Cr23++8H2O 滴定CrO2-7+6Fe2-+14H+ ? 2Cr3+ +6Fe3++7H2O 终点指示剂有邻菲罗啉，二苯胺等。其中邻菲罗啉批示剂终点时显常用。 ?（C12H8N2）3Fe?3++e? ?（C12H8N2）3Fe ? 2+ 遇到强氧化剂，兰色 Fe2+ 提供 还原剂为砖红色 滴定过程的颜色变化，开始为过量，CrO2-7的橙色，为主?灰绿?Cr3+的兰绿?砖红色。 FeSO4过量半滴即变成砖红色，表示终点已到。） 2、土壤有机质的测定方法和测定步骤：（P32） 方法：重铬酸钾容量法—外加热法或重铬酸钾氧化还原滴定法 3、土壤有机质测定的计算公式： 土壤有机C% = (a-b) ?cFe ?0.003 ?f ?100 m 土壤OM%= 土壤有机C% ?1.724 4、土壤有机质的测定中干烧法与湿烧法的优点和缺点： 优点： （1） 均为经典方法，具有较高精密度，可作为标准方法； （2） 使有机C分解完全； （3） 不受还原物质的影响。 缺点： （1）干烧法需要特殊的仪器设备和较高的操作技术； （2）操作费时，碳酸盐有干扰。 5、重铬酸钾氧化还原滴定法优点和缺点：（注释——重铬酸钾氧化还原滴定法根据加热方式不同，又分为外热源法和稀释热法。） 优点：操作简便、快速，不要求特殊仪器及很熟练的操作技术，土壤中碳酸盐无干扰，适于大批量样品的分析。 缺点： （1）对样品OM含量有一定要求，超过15%不易得到准确结果（可用稀释热法补救）； （2）Fe2+、Cl-、MnO2等均对氧还反应有干扰； （3）与干烧法相比，反应不够彻底，氧化不完全，准确度差些。 6、重铬酸钾外热源法（外加热法）的优点和缺点： 优点：氧化有机C比较完全（是干烧法的90%以上）；各土壤间的变异较小；测定结果精密度较好。 缺点：加热温度高，不易控制恒温，所以易产生误差。 7、土壤全N的测定原理？（16、凯氏定氮测定土壤全氮的方法原理？） 含N有机物在催化剂作用下，与浓H2SO4高温共煮，使有机N转化成NH4-N（(NH4)2SO4），然后在碱性溶液中蒸馏出NH3，用H3BO3吸收，再用标准酸溶液直接滴定H3BO3吸收的NH3，根据酸的用量来计算N含量。 8、土壤全氮的测定方法和步骤？（18、凯氏定氮测定土壤全氮的测定步骤？）（见实验报告） 土壤全氮的测定方法：凯氏定氮法 测定步骤：（ P47） ①样品的消煮 催化剂+浓H2SO4 有机N (NH4)2SO4 (+无机N) ? ②消煮液中NH4+的定量(蒸馏) OH- H3BO3 H+ (NH4)2SO4 NH3? NH4+ + H2BO3 H3BO3 ? 9、凯（开）氏反应的特点： ① 浓H2SO4是中强氧化剂，单靠它不能很快完成各类含N有机物的开氏反应，因此需要加入加速剂，以缩短消煮时间。 ② 开氏反应的氧化还原电位范围较窄，既须把有机C氧化成CO2，又须防止把NH4+氧化成NO3-，因此使用氧化剂要特别注意。 ③ 高温消煮能促进有机质分解，但温度过高则会引起NH4+盐热分解，所以温度不能超过410C。 ④ 有些有机N因抗性大则转化很慢，即使有加速剂，在消煮清亮后也必须再“后煮”一段时间。 10、土壤全氮测定中加热温度和时间的控制范围？ 加热温度与时间：加热温度在360-410