二轮复习遗传绪论.ppt

规律总结：遗传系谱的解题步骤：第一步，判断显隐性；第二步，判断基因所在的是常染色体还是性染色体；第三步，写出正确的基因型；第四步，计算子代个体发病率，先逐一分析，再组合。 * 基因 遗传规律 变异规律 质基因 核基因 细胞质遗传 特点 特点的成因 非等位基因 等位基因 常染色体上 性染色体上 (伴性遗传及特点) 分离规律 非同源染色体上 的非等位基因 同源染色体上 的非等位基因 自由组合规律 连锁互换规律 核遗传 遗传 基因重组 1、遗传的基本规律 分离定律的细胞学基础及实质 （1）分离定律的细胞学基础：减数分裂中同源染色体的分离。 （2）实质：在杂合子形成配子时，成对的基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个不同的配子中，独立地随着配子遗传给后代。 A 基因自由组合定律的细胞学基础及实质 （1）基因自由组合的细胞学基础：减数分裂中同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合。 （2）实质：在杂合子形成配子时，成对的基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 两对基因控制一对性状的异常分离比的遗传现象 A、B同时存在表现一种性状，其他表现为另一性状 9∶7 aa(bb)成对存在时表现为双隐性，其他正常表现 9∶3∶4 存在一种显性基因时表现为同一性状 9∶6∶1 只要存在显性基因就表现为显性性状 15∶1 生物的表现型由显性基因的个数决定 1∶4∶6 ∶4∶1 1．判断2对基因是否位于同一对同源染色体上 对于这一类题目，往往先杂交再自交或测交，看自交或 测交后代的表现型比例是否符合基因的自由组合定律， 如果符合，则说明多对基因位于2对同源染色体上；如果不符合，则说明可能位于同一对同源染色体上。 A a B b A a B b a A B b ab AB ab AB 配子 Ab aB Ab aB 配子 ab aB Ab AB ab aB Ab AB 配子 A a B b A a B b a A B b ab aB Ab AB ab aB Ab AB 配子 ab aB Ab AB ab aB Ab AB 配子 二、伴性遗传 类型 典例 患者基因型 特点 伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲症 ①女性患者的父亲和儿子一定是患者。 ②男性患者多于女性患者。 ③具有交叉遗传现象 伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 ①男性患者的母亲和女儿一定是患者。 ②女性患者多于男性患者。 ③具有世代连续性 伴Y染色体遗传病 外耳廓多毛症 ①患者全为男性。 ②遗传规律是父传子，子传孙。 XbXb、XbY XDXD、XDXd、XDY [链一串] 1．根据表现型来判断性别 (1)假设X染色体上的A、a这对等位基因控制一对相对性 状，则选用隐性纯合母本与显性父本杂交时，后代中的隐性个体必为雄性，显性个体必为雌性。如图解1所示。 2．判断基因在常染色体还是在X染色体上 (1)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。 ①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。 (若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。) (2)若已知性状的显隐性，则可用的方法有： ①隐性雌性个体与显性雄性个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性全部是隐性性状，则该基因在X染色体上； 若后代中雌、雄性状表现一致，则该基因位于常染色体上，则该基因在常染色体上。 （3）若已知性状的显隐性，并且雌性个体存在杂合体 ②杂合显性雌性个体与显性雄性个体杂交，如果后代雌性全为显性，雄性既有显性又有隐性，则该基因位于X染色体上。如果后代雌、雄性状表现一致，则该基因位于常染色体上。 3．患病男孩与男孩患病的概率计算 (1)位于常染色体上的遗传病： Aa × Aa 患病男孩的概率= 男孩患病的概率= (2)位于性染色体上的遗传病： XBXb ×XBY 患病男孩的概率= 男孩患病的概率= (3)常染色体上的遗传病和性染色体上的遗传病： Aa XBXb × Aa XBY 患病男孩的概率= 男孩患病的概率= 2．概率的计算方法 有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，用拆分法进行计算。 例5、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： (1)甲病致病基因位于——————染色体上，为————性基因。 （2）从系谱图上可看出甲病的遗传特点是————————， III 正常女 正常男 甲病女 甲病男 乙病男 两种病 I 1 2