[微生物学实验常用培养基的配制.doc

牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用） 牛肉膏 3g 蛋白胨? ??? 5g 氯化钠? ?? ?? ? 10g 琼脂 15~20g pH? ? ??7.0~7.2 水? ?? ?? ?? ??? 1000mL ? ???121℃灭菌20min。 2、高氏（Gause）1号培养基（培养放线菌用） 可溶性淀粉? ?? ? 20g 硝酸钾? ?? ?? ??? 1g 氯化钠? ?? ?? ? 0.5g 磷酸氢二钾? ? 0.5g 硫酸镁? ?? ?? ??? 0.5g 硫酸亚铁? ?? ? 0.01g 琼脂? ?? ?? ?? ?? ? 20g 水? ?? ?? ?? ??? 1000mL pH? ?? ?? ??? 7.2～7.4 ? ?? ?配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。121℃灭菌20min。 3、查氏（Czapek）培养基（培养霉菌用） 硝酸钠 2g 磷酸氢二钾 1g 氯化钾 0.5g 硫酸镁 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 30g 琼脂 15~20g 水 1000mL pH 自然 ? ?? ?121℃灭菌20min。 4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用） 葡萄糖 10g 蛋白胨 5g 磷酸二氢钾 1g 七水合硫酸镁 0.5g 1/3000孟加拉红（rose bengal，玫瑰红水溶液） 100mL 琼脂 15—20g pH 自然 蒸馏水 800mL ? ?? ?112℃灭菌30min。 ? ?? ?临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。 5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用） 马铃薯 200g 蔗糖（或葡萄糖） 20g 琼脂 15—20g pH 自然 ? ?? ?培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。121℃灭菌30min。 6、麦芽汁琼脂培养基 ? ???培养基的配制： ? ???(1)、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。 ? ???(2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 ? ???(3)、将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 ? ???(4)、将滤液稀释到5—6波美度，pH约6.4，加入2%琼脂即成。121℃灭菌30min。 7、无氮培养基（自生固氮菌、钾细菌） 甘露醇（或葡萄糖） 10g 磷酸二氢钾 0.2g 七水合硫酸镁 0.2g 氯化钠 0.2g 二水合硫酸钙 0.2g 碳酸钙 5g 蒸馏水 1000mL pH 7.0—7.2 ? ?? ?113℃灭菌30min。 8、半固体肉膏蛋白胨培养基 肉膏蛋白胨液体培养基 100mL 琼脂 0.35—0.4g pH 7.6 ? ?? ?121℃灭菌20min。 9、合成培养基 偏磷酸铵 1g 氯化钾 0.2g 七水合硫酸镁 0.2g 豆芽汁 10mL 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL pH 7.0 ? ?? ? 加12 mL0.04%的溴钾酚紫（pH5.2—6.8，颜色由黄变紫，作指示剂）。121℃灭菌20min。 10、豆芽汁蔗糖（或葡萄糖）培养基 黄豆芽 100g 蔗糖（或葡萄糖） 50g 水 1000mL pH 自然 ? ?? ? 培养基的配制：称新鲜豆芽100g，放入烧杯中，加入水1000mL，煮沸约30min，用纱布过滤。用水补足原量，再加入蔗糖（或葡萄糖）50g，煮沸熔化。121℃灭菌20min 。 11、油脂培养基 蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 氯化钠 5g 香油或花生油 10g 1.6%中性红水溶液 1mL 琼脂 15—20g 蒸馏水 1000mL pH 7.2 ? ?? ?121℃灭菌20min ? ?? ? 注：(1)、不能使用变质油。 ? ?? ?? ?? ???(2)、油和琼脂及水先加热。 ? ?? ?? ?? ???(