Urvai陕西省医疗机构药品集中招标采购实施方案.docVIP

生命是永恒不断的创造，因为在它内部蕴含着过剩的精力，它不断流溢，越出时间和空间的界限，它不停地追求，以形形色色的自我表现的形式表现出来。－－泰戈尔~2个企业申报，分别授权2个以上企业申报的按作废处理。 2.4　申报品种所属竞价分类按相关证明文件区分。无特殊工艺证明的品种，按普通剂型分组；不能提供质量层次有效证明的品种按其他通过GMP认证的药品分组。 2.5　对申报材料中不明确的内容，申报人须在限定时间内做出书面澄清和补充。 2.6　对采购目录中药品名称与生产批文有差异的药品，申报人须在采购文件发布后7天内提出更正申请，厅药招办审核后予以更正并在网上公开澄清更正的具体内容。酸根、盐基、剂型差异无需申请更正，网上申报时标注相关信息即可。 3、申报材料提交与产品网上申报 申报材料提交时间和地点以公告为准，从发布采购文件至申报材料提交截止，时间不少于20天。 申报人在公告规定时间内，对本企业拟申报的品种进行网上申报。 4、申报材料修改与撤回 申报人在申报截止时间前可以修改或撤回申报材料；在规定的截止时间后，不得对其申报材料做任何修改，也不得撤销申报。 5、申报材料审核 5.1　由省药监、物价、工商等部门会同厅药招办组成资格审查小组，分工负责，对相关申报资料的真实性、合法性、有效性进行审查。 5.2　药品生产、经营企业的有效资质证明及药品的有效证明文件，均以政府相关部门的正式文件为准，政府相关网站发布的信息作为参考。信息存在差异时，需提供有关原件进行核对。 5.3　审核合格的申报资料录入相关数据库，作为网上竞价、议价的依据。 5.4　申报人不能提供或提供的有关证明文件不全者，取消其相应药品的申报资格。 5.5　审核中发现并确认申报人提供虚假证明文件的，取消其申报资格并挂网公示，两年内不接受其申报；医疗机构不得以任何形式采购其药品。 5.6 对审核中未发现的其他弄虚作假行为，无论在药品集中网上采购工作的任何阶段，一经确认，立即取消其申报或挂网资格，交由相关部门处理。 6、申报品种竞价分类规则 6.1 分类次序 以药品通用名称为标准，按不同剂型、不同规格含量、不同质量层次依次分类，分组确定网上采购价，进行竞价和议价。 6.2 剂型分类规则 6.2.1　注射剂 6.2.1.1 注射剂按普通粉针、冻干粉针、溶媒结晶粉针、小容量注射液、大容量注射液分类。大于或等于50ml为大容量竞价组；小于50ml为小容量竞价组。 6.2.1.2 肌注、静注、脂质体注射剂、脂微球注射剂、注射用混悬剂、注射用乳剂为不同竞价组。既可肌注又可静注的归入静注竞价组。 6.2.1.3 预充式注射剂和普通注射剂为不同竞价组，仅附带通用注射溶媒者不做单独分类。 6.2.1.4 长链、中长链脂肪乳为不同竞价组。 6.2.1.5 氨基酸注射液按组分不同分为不同竞价组。 6.2.1.6 干扰素、胸腺肽等含不同亚型的药品，按药理作用、临床用途不同区分为不同竞价组。 6.2.1.7 盐基不同的注射剂为不同竞价组。 6.2.1.8 有机酸根和无机酸根的注射剂为不同竞价组，但有机酸根和无机酸根均不再细化。 6.2.2 普通片：含薄膜衣片、异型片、糖衣片、双层片、浸膏片。 6.2.3　肠溶片：含肠溶薄膜衣片、肠溶丸。 6.2.4　分散片 6.2.5　缓释片：含肠溶缓释片。 6.2.6　控释片 6.2.7　泡腾片:指口服泡腾片。 6.2.8　口内片:含口腔含片、崩解片、粘附片、舌下片、润喉片、咀嚼片、牙周缓释膜。 6.2.9 胶囊：含软胶囊。 6.2.10 肠溶胶囊：含肠溶微丸胶囊、肠溶软胶囊。 6.2.11 缓释胶囊 6.2.12 控释胶囊 6.2.13 颗粒剂：含干糖浆颗粒、泡腾颗粒剂、冲剂、茶剂、茶饼剂、混悬颗粒剂、细粒剂、袋泡剂。肠溶颗粒剂、控释颗粒剂、缓释颗粒剂、干混悬剂分别为不同竞价组;含糖和不含糖分为不同竞价组。 6.2.14 散剂：含粉剂、干粉剂、口服冻干粉剂、口服溶液用粉。 6.2.15 混悬液：含口服乳剂、胶体溶液、内服凝胶剂、混悬滴剂。 6.2.16 口服液体剂：含口服液、合剂、糖浆剂、内服酊剂、内服酒剂、露剂、酏剂、滴剂、浸膏、流浸膏。 6.2.17 外用液体剂：含搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、冲洗剂、外用酒剂、外用酊剂、醑剂、甘油剂、含漱剂、灌肠剂。 6.2.18　软膏剂：含乳膏剂、霜剂、外用凝胶剂、油膏剂、外用糊剂。 6.2.19 贴剂：含贴膏剂、橡胶膏剂、巴布膏剂、硬膏剂、橡胶硬膏剂、膏药剂、贴片、贴膜、外用敷剂、橡皮膏剂。 6.2.20 栓剂：阴道栓、直肠栓、尿道栓为不同竞价组。 6.2.21 阴道片:含阴道泡腾片、阴道胶囊。 6.2.22 气雾剂、粉雾剂、喷雾剂、雾化吸入剂为不同竞价组。 6.2.23 滴鼻剂 6