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目录1.人类传染性海绵状脑病应该掌握基本概念、基本理论，如“朊病毒、朊病毒导致疾病的主要原因”。52.治疗性克隆的主要技术路线63.染色体与染色质64.减数分裂与有丝分裂75.自然选择与人工选择要点86.比较遗传的“分离规律、自由组合规律、连锁交换规律”87.疾病发生的内在条件98.获得高等动物克隆的技术路线与要点99.干细胞研究的意义1010.干细胞特性与实际价值1011.原核细胞与真核细胞1112.胚胎干细胞ES与成体干细胞EG1113.真核细胞的复制、转录、翻译过程1214.获得高等动物克隆的技术路线与要点1315.组蛋白和非组蛋白1416.结合临床实际说明单基因遗传病的主要类型1417.结合临床实际说明染色体数目改变所致遗传病的主要类型1518.真核生物基因的基本结构1719.受精过程中配子的主要变化1820.人类胚胎发育过程各时期的主要特点2021.神经官能症2122.概括Watson-Crick提出的DNA双螺旋模型结构要点2323.mRNA前体的加工成熟2324.真核生物基因突变的类型2425.真核细胞的复制、转录、翻译过程2526.真核生物RNA主要类型与功能2627.基因表达2628.题型2729.主要问题和名词解释2829.1.生物膜：2929.2.核糖体：2929.3.线粒体：2929.4.核小体：2929.5.细胞表面：2929.6.细胞骨架：3029.7.蛋白质感染因子：3029.8.无性生殖：3029.9.有性生殖：3029.10.减数分裂：3029.11.联会：3029.12.精子获能：3029.13.顶体反应：3129.14.卵裂球：3129.15.精卵融合：3129.16.雌雄原核融合：3129.17.DNA结构：3129.18.单一序列：3229.19.重复序列：3229.20.串联重复序列：3229.21.分散重复序列：3229.22.断裂基因：3229.23.侧翼序列：3229.24.内含子：3229.25.外显子：3229.26.启动子：3329.27.增强子：3329.28.终止子:3329.29.基因表达:3329.30.转录:3329.31.翻译:3329.32.持家基因:3329.33.奢侈基因:3329.34.基因突变:3429.35.移码突变:3429.36.动态突变:3429.37.碱基置换:3429.38.无义突变:3429.39.核 型:3429.40.染色体显带技术:3429.41.等位基因:3529.42.表现度:3529.43.外显率:3529.44.先证者:3529.45.母系遗传:3529.46.不完全显性:3529.47.共显性:3529.48.不规则显性:3529.49.延迟显性:3629.50.交叉遗传:3629.51.限性遗传:3629.52.早现遗传:3629.53.单基因遗传病：3629.54.多基因遗传病：3629.55.Ⅹ连锁遗传：3629.56.Y连锁遗传：3729.57.21三体综合征：3729.58.核内复制：3729.59.胚胎发育：3729.60.胚后发育:3729.61.胚胎诱导：3729.62.衰 老：3729.63.生物多样性：3829.64.双名法：3829.65.五界分类系统：3829.66.间断平衡理论：3829.67.物 种：3829.68.种?群:3829.69.群?落：3929.70.生态系统：3929.71.疾 病：3929.72.克隆技术：3929.73.病 毒：3929.74.生殖性克隆：3929.75.治疗性克隆：4029.76.组织工程：4029.77.干细胞：4029.78.祖细胞：4029.79.胚胎干细胞：4029.80.成体干细胞：4029.81.生育控制：4129.82.生物进化：4129.83.生产者：4129.84.分解者：4129.85.消费者：4129.86.人类基因组计划：4129.87.中枢神经：4229.88.周围神经：4229.89.预测医学：42人类传染性海绵状脑病应该掌握基本概念、基本理论，如“朊病毒、朊病毒导致疾病的主要原因”。 朊病毒：是在患瘙痒病的羊体内发现了一种蛋白质因子（Prusiner是羊瘙痒病等的致病因子），该感染因子不含核酸仅含蛋白质（复制方式和传染途径不同于病毒）。 朊病毒导致疾病的机理很复杂，目前还没有完全搞清楚，但主要特征已经知道些。朊病毒（又称朊蛋白、普列昂或蛋白质浸染因子）是一种具有感染性、自我复制能力的蛋白因子，通常被认为是引起一系列传染性海绵状脑病（如疯牛病）的根源，对脑组织结构的影响都是致命的。 朊病毒最早是由美国StanleyB.Prusiner于1982年发现的，认为朊病毒仅由蛋白质组成，没有核酸（在这之前，科学家认为所有的病原体--细菌