生物化学综述..docx

生物化学课程论文…………………………………………………………………………………………………题目：蛋白质翻译后修饰综述学院：生命科学技术学院（生化与分子）成员：祝乐清（1433121003）任课老师：李 弘 剑二О一五年一月七日蛋白质翻译后修饰摘要：后基因组时代的到来意味着生命科学研究重心转向功能基因组学及功能蛋白质组学等新领域(蛋白质翻译后修饰是蛋白质组学的重要组成部分(蛋白质经翻译后修饰改变自身的空间构象、活性、稳定性及其与其他分子相互作用等方面的性能，从而参与调节机体多样化的生命活动。多数蛋白质存在翻译后修饰，目前已知的蛋白质共价修饰方式多达200余种，主要包括磷酸化、亚硝基化、硝基化、泛素化和小泛素相关修饰物化（SUMO）等。我们就蛋白质翻译后修饰类型和生物学功能做以下综述。关键词：蛋白质翻译后修饰；磷酸化；糖基化；硝基化；亚硝基化；泛素化；SUMO1磷酸化磷酸化是蛋白质翻译后修饰中最广泛的共价修饰方式，三磷酸腺苷/三磷酸鸟苷的γ位磷酸基团经磷酸化激酶催化转移到蛋白质特定位点上，而其反向过程去磷酸化由蛋白磷酸酶催化去除相应磷酸基团。发生磷酸化的蛋白质按磷酸化残基不同分为4类：O-磷酸盐蛋白质由羟氨基酸如丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基磷酸化形成：N-磷酸盐蛋白质:由天冬氨酸或谷氨酸残基磷酸化形成:酰基磷酸盐蛋白质:由精氨酸、赖氨酸或组氨酸残基磷酸化形成：S-磷酸盐蛋白质：由半胱氨酸残基磷酸化形成。其中，丝氨酸/苏氨酸磷酸化主要是通过改变蛋白质空间结构影响酶活性。酪氨酸磷酸化除上述作用外，更重要的是为与其他蛋白质形成多蛋白复合体提供基团,而形成的多蛋白复合体可进一步促进蛋白质磷酸化。在多细胞生物有丝分裂中，相比非磷酸化的组蛋白H380位点苏氨酸，组蛋白H2A和H4优先与其磷酸化形式反应，增加与邻近核小体结合。从而促进染色质的紧密贴合。表皮生长因子受体654位的苏氨酸经蛋白激酶C催化发生磷酸化，可抑制溶酶体对其自身的降解，此外，654位苏氨酸磷酸化可以保护表皮生长因子与表皮生长因子受体的结合。共济失调毛细血管扩张症突变基因磷酸化的小鼠CGG三聚体重复结合蛋白1的164位苏氨酸是端粒的保护信号，未被磷酸化的CGG三聚体重复结合蛋白1的164位苏氨酸的过表达引起端粒缩短和融合。融合基因断裂点簇集区艾贝尔逊白血病病毒通过与泛素特异性修饰酶7酪氨酸残基磷酸化（HAUSP）相互作用使后者HAUSP被激活,活化的HAUSP引起人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因去泛素化，并促使人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因经核浆穿梭从细胞核易位到细胞质，而细胞核中泛素化的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因相应减少，降低其抑制细胞增殖的作用。细胞周期蛋白依赖激酶5和糖原合成酶激酶3B使微管相关蛋白质Tau异常高度磷酸化，聚集形成的神经原纤维缠结是阿尔茨海默病2个病理学特征之一。2亚硝基化蛋白质S-亚硝基化是一种典型的氧化还原依赖的可逆的共价修饰方式，在机体生理、病理情况下均发挥着重要作用。NO氧化疏水区的半胱氨酸巯基，生成亚硝基硫醇和亚硝基化蛋白质，前者包括亚硝基半胱氨酸和亚硝基谷胱甘肽，后者也称蛋白质巯基亚硝基化。去亚硝基化包括非酶依赖及酶依赖2条途径，非酶依赖途径主要是指大多数高分子质量蛋白质通过谷胱甘肽的转亚硝基化作用发生去亚硝基化。而硫氧还蛋白氧化还原系统、亚硝基化谷胱甘肽还原酶系统、硫辛酸/硫辛酰胺脱氢酶还原型辅酶II系统等，则经酶依赖的途径发生去亚硝基化。多种酶在此过程中发挥着重要作用，特别是亚硝基谷胱甘肽还原酶和硫氧还蛋白。Trx氧化还原系统包括Trx1、Trx1还原酶、还原型辅酶II。Trx1中Cys73位点亚硝基化及具有氧化还原活性的32/35位点的Cys对Cys73位点的调节在介导转亚硝基化中发挥重要的作用，主要催化低分子质量的S-亚硝基化硫醇和其他S-亚硝基化的蛋白质。亚硝基化的蛋白质参与细胞信号转导，某些钙离子、钾离子、钠离子通道发生亚硝基化，促进通道开放，电流增加。细胞蛋白质间的转亚硝基化作用在基于介导的细胞信号转导中发挥更普遍的作用，且新生成的亚硝基化的蛋白质也参与NO介导的细胞信号传导。由于细胞类型、细胞内氧化还原状态及NO水平不同，亚硝基化对细胞凋亡具有双向调节作用，Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、凋亡型号调节激酶1、凋亡抑制蛋白、B淋巴细胞瘤2基因、N-甲基-D-天冬氨酸受体亚基2A、肿瘤抑制基因P53、Trxl、GOSPEL、抑癌基因人第10号染色体确实的磷酸酶及张力蛋白同源基因等特定位点的亚硝基化抑制细胞凋亡。3硝基化与亚硝基化不同的是，蛋白质硝基化是不可逆的反应。但主要有过氧亚硝基阴离子（ONOO）途径和非（ONOO）途径。前者指诱导型一氧化氮合酶过表