有机专项训练一.doc

有机专项训练一 1、Claisen酯缩合反应是近年来备受关注的一类有机合成，如甲酸乙酯与乙酸乙酯在一定 条件下发生反应：HCOOC2H5 + CH3COOC2H5 CH2COOC2H5+ CH3CH2OH 由乙苯（ ）合成化合物的线路如下： （1）对于化合物：分子式为 ，官能团名称为 。 （2）化合物与NaOH醇溶液共热的化学反应方程式为 （注明反应条件）。 （3）对于化合物的下列说法正确的是（ ） A、属于苯的同系物 B、能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C、能发生消去反应 D、苯环上的一溴代物有3种 （4）化合物能发生银镜反应，其结构简式为 ，的一种同分异构体遇三氯化铁溶液显紫色，化合物的结构简式为 (任写一种)。 （5）化合物也能与甲酸乙酯发生类似的反应，写出产物中不能与金属钠反应的有机物的结构简式 。 回答下列问题： （l）上述反应符合绿色化学要求的是 （选：“A→B”、“B→C”、“D→E、“E→F”）。 （2）A→B反应类型 （3）已知X的分子式为C5H9C1，则D→E的反应类型为 , X的结构简式为 （4）E在一定条件下可以发生选择性加氢，生成物结构简式如右图所示，写出此有机物分子中含有的官能团名称： 。 （5）写出“B→C”的化学反应方程式： 。 （）化合物的同分异构体有很多种，写出含有结构且能水解的所有同分异构体的结构简式： 。16分) 室安卡因（G）是一种抗心率天常药物，可由下列路线合成； （1） 已知A是的单体，则A中官能团是　　　。（2）C的名称（系统命名）是　　　　　　 ，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是　　　　　　 。（3）X是E的同分异构，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所 有可能的结构简式有　　 　　　　　、　　 　　　　　。（4）F→G的反应类型是　　 　　　　　。（5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是　　 　　　　　。a.不能发生反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d.属于氨基酸 4．（16分）液晶高分子新型液晶基元---化合物的合成线路如下： 1．化合物Ⅰ的分子式__________ ，1mol化合物Ⅰ最多可与_____molNaOH溶液反应。 2．的化学方程式_________；（注明条件）。3．化合物Ⅰ的同分异构体中苯环上一溴代物只有2种能发生银镜反应多种，写出其中一种同分异构体结构简式 。 4.下列关于化合物的说法正确的是_______。反应③的反应类型是_____________。在一定条件下化合物也可与发生类似反应③的反应。的______________。 16分）月桂烯（ 结构简式见（3） ）是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯与足量氢气完全加成后，产物的名称是_______________________。 （2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如下图： ①写出乙酸香叶酯的化学式___________________。 ②反应II的化学方程式是_________________________________________________。 （3）已知：臭氧化还原水解反应生成羰基化合物，如： 一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化（图中部分产物已略去）： ① C与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学反应方程式为_____________ ____。 ② C→D反应属于_________________（填“氧化反应”或“还原反应”）。 ③ 邻二甲苯依据凯库勒式也能彻底发生臭氧化还原水解反应，写出其可能生成的产物的结构简式______ __、___ _______、____ ____。 1、（16分，除指定外，其余每空2分） (1)C10H12O2 　　　 酯基 (2)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（３分） (3)BCD（３分） (4) ；　　　　　　 或 或 (5) 2. (16分)（1）E→