[可定-安全降脂达标.ppt

* 主信息：瑞舒伐他汀对肌肉影响小 特性：瑞舒伐他汀对肌肉影响小 临床利益：肌肉安全性好。 解说： 临床对照研究显示，达到40mg瑞舒伐他汀治疗的患者中药物相关性肌病的发生率低 (0.1%) ，与市场上其他他汀类药相似 瑞舒伐他汀治疗发生横纹肌溶解症的几率极低 (0.01%) ，在市场上其他他汀类药物所报告的范围之内。 * 除了对肝脏、肌肉的影响，他汀类药物的药物相互作用也是临床医生所关注的安全问题之一。 * 众所周知，药物代谢之间的相互竞争会导致药物耐受性下降，增加不良反应的发生率。 现有的药物60%以上是通过CYP450酶代谢的，其中CYP450 3A4是主要的同工酶。多种药物通过同一酶代谢时，易产生相互作用。 由于洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀都通过细胞色素P450 3A4同工酶途径代谢，因此美国血脂协会(NLA) 2006专家建议指出：他汀类药物与CYP 450 3A4抑制剂合用，发生肌病的风险升高6倍。 但与上述几种他汀类不同的是，瑞舒伐他汀并不通过细胞色素P450 3A4同工酶途径代谢，因此在与通过此途径代谢的药物合用时，药物相互作用发生率就相对减少。 * 主信息：强效安全，源自独特的结构和药代动力学 特性：高度亲水，不经CYP450 3A4途径代谢，更少药物相互作用 临床利益：强效安全降脂 解说： 究其原因，可定?强效安全源自独特的结构和药代动力学。 可定?与HMG-CoA还原酶有更多的共价结合键，可抑制循环中超过90％的HMG-CoA还原酶活性，对于HMG-CoA还原酶的抑制作用显著强于其他他汀类药物； 可定?高度亲水性，具有选择性分布并作用于肝中HMG-CoA还原酶的特点，肝细胞的选择性更高，靶器官内发挥的功效则更强； 可定?高度亲水性，肝脏代谢降低，避免被CYP450酶大量代谢； 与其他他汀相比，可定?不经CYP450 3A4 途径代谢，更少药物相互作用。 * 主信息：强效安全，源自临床应用 特性：临床应用广泛，强效安全 临床利益：强效安全，拥有大量的临床应用数据 解说：目前，可定?已在全球97个国家获准应用，全球有超过1.7亿患者正在使用可定?。上市后的临床应用数据显示，可定?耐受性良好，安全性与其它他汀相似。 * 主信息：强效安全，源自GALAXY 特性：循证验证，强效安全 临床利益：强效安全，拥有大量的循证数据 解说：GALAXY 项目是由阿斯利康公司发起的一项大规模的、综合性的、在全球范围内开展的长期研究项目，旨在研究瑞舒伐他汀在各类患者人群中的降脂疗效、降低 心血管风险、改善患者临床预后以及安全性。目前，超过55个国家的69,000余名患者参加了GALAXY项目，共计有23项研究。已完成的GALAXY项目中，瑞舒伐他汀强效降脂和良好的安全耐受性在各类患者人群中都得到了充分的验证。 * 主信息：超级他汀，安全可定 特性：强效降脂、安全耐受 临床利益：提供强效安全的降脂治疗 解说： 以下就上述可定?的疗效信息作一总结： 可定?强效降脂、安全耐受； 对肝脏和肌肉的影响不随剂量增加而升高； 不经CYP450 3A4途径代谢，更少药物相互作用； 耐受性好，总体不良事件与其他他汀相似。 可定?强效安全，源自大量的临床应用经验、循证研究和中国循证验证。 尊敬的医生，通过上述的介绍相信您对我公司的降脂产品可定?已有进一步的了解。希望可定?能为广大的高脂血症患者提供更全面、有效、安全的治疗，成为您临床工作的得力武器。 * 各位医生，你们好！非常荣幸有机会介绍阿斯利康公司的超级他汀──可定? 。可定?是新一代他汀类降脂药，具有高度选择性的HMG-CoA还原酶竞争性抑制作用。自2003年10月获FDA批准上市以来，创就了辉煌的业绩。目前，可定?已在全球97个国家获准应用，超过1.7亿名患者服用可定? 。 我今天的主题是“超级他汀，降脂可定”，我将就各位临床医生所最为关注的可定?降脂疗效进行具体的介绍。 STELLAR研究是迄今为止最大规模的、头对头的、他汀类药物疗效与安全性的对照研究。 这是一项多中心、随机开放、平行研究，比较了各剂量可定与阿伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀降低LDL胆固醇水平的疗效。 共有2431名患者（＞18岁、LDL-C 160- 250 mg/dL）入选，经6周的饮食导入期后，随机接受瑞舒伐他汀 10、20、40或80 mg/天，或阿托伐他汀 10、20、40或80 mg/天，或辛伐他汀 10、20、40或80 mg/天，或普伐他汀 10、20或40 mg/天治疗。 主信息：可定?10mg强效降低LDL-C达46% 特性：降LDL-C最强的他汀 临床利益：更好地控制血脂 解说： STELLAR研究是迄今为止最大规模的、头对头的、他汀类药物疗效与安全性的对照研究。 这是一项多中心、随机开