- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
氧化还原导学案氧化还原导学案
第二章 第三节 氧化还原反应(第一课时)
【学习目标】
1.根据实验事实,了解氧化还原反应的本质是电子的转移。
2.能通过化合价的升降,判断氧化还原反应。
3.理解氧化反应、还原反应、氧化剂、还原剂的概念,通过具体实例
识别氧化剂和还原剂。
【重点、难点】
教学重点:从化合价升降和电子转移观点认识氧化、还原、
氧化还原反应等概念,从而归纳出氧化还原反应的特征与本质。
教学难点:从电子转移的观点来分析理解氧化还原反应的本质。
【教学方法】
1.运用对比、类推的方法,
2.通过提出问题、讨论交流、分组合作,
【知识链接】写出下列反应的化学方程式,并判断其反应类型
(四种基本反应类型)
①钠在氯气中燃烧
②氧化钠与水的反应
③加热碳酸钙使之分解
④加热氯酸钾与二氧化锰的混合物制备氧气
⑤锌与稀盐酸反应制备氢气
⑥稀硫酸中滴加氯化钡溶液
⑦一氧化碳还原氧化铁
【思考1】对于反应⑦又该属于哪种类型的反应呢?
【自主学习】
(阅读课本35—36页完成下列问题)
【活动一】从得失氧的角度认识氧化还原反应
1、分析第一组熟悉的氧化还原反应,找出它们有哪些共同点?
(1)H2+CuOCu+H2O (2)CO+CuOCu+CO2
(3)CH4+2O2CO2+2H2O (4)2Al+Fe2O32Fe+Al2O3
完成下列表格
反应类型 得失氧情况 氧化反应 还原反应 (1)2KClO3 2KCl+3O2↑ (2)Zn+2HCl===ZnCl2+H2↑
(3)2Na+Cl2===2NaCl (4)C+H2OCO+H2
【思考2】 请分析反应中各元素的化合价在反应前后有无变化如何变化
(阅读第35页思考与交流完成下列问题)
【思考3】若从化合价变化来分,应怎样对化学反应分类?
2Na+Cl2=2NaCl 【小试身手]】
1、下列反应属于氧化还原反应的是( )
A、CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑ B、CaCO3高温CaO+CO2↑
C、Na2O+H2O=2NaOH D、Mg+2HCl=MgCl2+H2↑
2、在反应MnO2+4HCl=MnCl2+2H2O+Cl2↑中, 元素化合价升高,被 (填“氧化”或“还原”),发生 (填“氧化”或“还原”)反应; 元素化合价降低,被 (填“氧化”或“还原”),发生 (填“氧化”或“还原”)反应。
【课堂小结】
1、从反应前后元素化合价是否升降看,氧化还原反应是有元素化合价 的化学反应。
2、氧化反应:物质所含元素化合价 的反应;
还原反应:物质所含元素化合价 的反应。
3、判断一个反应是否为氧化还原反应的依据 。
【探究二】 从电子得失(或偏移)的角度理解氧化还原反应
(阅读第35页思考与交流完成下列问题)
思考下列反应是否属于氧化还原反应?两个反应过程有何相同的特点与不同的特点?
1、 2Na+Cl2 = 2NaCl
2、 H2+Cl2 = 2HCl
我们知道,化学反应的本质是原子间的重新组合。那么氧化还原反应的本质又是什么呢?
钠与氯气的反应:2Na+Cl2 = 2NaCl
Na:化合价 , 电子,被 ,发生 反应
Cl:化合价 , 电子,被 ,发生 反应
2、氢气与氯气的反应:H2+Cl2=2HCl
H:化合价 ,电子对偏 ,被 ,发生 反应
Cl:化合价 ,电子对偏 ,被 ,发生 反应
【课堂小结】
1、氧化还原反应:有电子转移(得失或偏移)的反应;
2、氧化反应:表现为被氧化的元素化合价升高,其实质是该元素的原子失去(或偏离)电子的过程;
还原反应:表现为被还原的元素化合价降低,其实质是该元素的原子得到(或偏向)电子的过程。
【小试身手2】
1、下列叙述正确的是( )
A. 在氧化还原反应中,失去电子的物质,所含元素化合价降低
B. 凡有元素化合价升降的化学反应都是氧化还原反应
C. 在氧化还原反应中一定所有的元素化合价都发生变化
D. 氧化还原反应的本质是电子的得失或偏移
2、某元素在化学反应中由化合态变为游离
文档评论(0)