水质 苯并(a)芘的测定.doc

乙酰化滤纸层析荧光分光光度法 1 主题内容与适用范围 (a)花[以下简称B(a)P]的方法。 0.004μg／L。 B(a)P是一种由五个环构成的多环芳烃，它是多环芳烃类的强致癌代表物。基于B(a)P的强致癌性，按本标准方法分析时必须戴抗有机溶剂的手套，操作应在白搪瓷盘中进行(如溶液转移、定容、点样等)。室内应避免阳光直接照射，通风良好。 2 原理 (水样必须充分摇匀)，萃取液用无水硫酸钠脱水、浓缩，而后经乙酰化滤纸分离。分离后的B(a)P用荧光分光光度计测定。 3 试剂 3.1 B(a)P标准溶液的配制：称取5.00mg固体标准B(a)P于50mL容量瓶中[因B(a)P是强致癌物，为了减少污染，以少转移为好]，用少量苯溶解后，加环已烷至标线，其浓度为100?g／mL。特此贮备液用环己烷稀释成10?g／mL的标准使用液，避光贮于冰箱中。 3.2 15×30cm的层析滤纸15至20张卷成高15cm的圆筒状，逐张放入1000mL高型烧杯中，杯壁与靠杯的第一张纸间插入一根玻璃棒，杯中间放一枚玻璃熔封的电磁搅拌铁芯。在通风柜中，沿杯壁慢慢倒入乙酰化剂(由苯十乙酸酐＋浓硫酸＝750mL＋250mL＋0.5mL混合配制成)，磁力恒温搅拌器的温度保持55±1℃.连续反应6h。取出乙酰化滤纸，用自来水漂洗3～4次，再用蒸馏水漂洗2～3次，晾干。次日用无水乙醇浸泡4h后，取出乙酰化滤纸，晾干压平，备用。 3.3 367nm，狭缝10nm；荧光发射狭缝2nm，波长405nm应无峰出现。 3.4 丙酮，重蒸。 3.5 甲醇。 3.6 乙醚。 3.7 苯，重蒸。 3.8 乙酸酐。 3.9 硫酸，P＝1.84g／mL。 3.10 无水硫酸钠。3.11 (DMSO)：用前先用环已烷萃取两次(500mL二甲基亚矾加50mL环已烷萃取)。弃去环己烷后备用。 4 仪器 4.1 备有紫外激发和荧光分光的荧光分光光度计，光程为10mm的石英比色皿。 4.2 紫外分析仪(带365nm或254nm的滤光片)。 4.3 康氏振荡器。 4.4 磁力恒温搅拌器。 4.5 立式离心机，转速为4000r／min。 4.6 分液漏斗，1L、3L、100mL。活塞上禁用油性润滑剂，活塞直接用水或有机溶剂润滑即可。 4.7 锥形瓶，250mL。具磨口玻璃塞。 4.8 恒温水浴锅。 4.9 层析缸。 4.10 具磨口塞刻度离心管，5mL。 4.11 点样用玻璃毛细管(自制)。 4.12 分析天平、感量0.01mg。 5 样品保存 (24h内)用环己烷萃取，环已烷萃取液放入冰箱中保存。 6 步骤 6.1 样品和标样的预处理 6.1.1 清洁水和地面水萃取 2000mL放入3000mL分液漏斗中，用环己烷萃取两次，每次用50mL，在康氏振荡器上每次振荡3min，取下放气，静置半小时，待分层后，将两次环已烷萃取液收集于具塞锥形瓶中，弃去水相部分。 6.1.2 工业废水的萃取 1000mL，放入1000mL分液漏斗中，每次用50mL环已烷萃取两次，在康氏振荡器上每次振荡3min，取下放气，静置半小时，待分层后，将两次环已烷萃取液收集于具塞锥形瓶中，弃去水相部分。 6.1.3 脱水、浓缩 (上述)环已烷萃取液中加入无水硫酸钠(约20～50g)，静置至完全脱水(约1～2h)，至具塞锥形瓶底部无水为止。如果环已烷萃取液颜色比较深，则将脱水后环已烷定容至100mL，分取其一定体积浓缩；如果颜色不深则全部浓缩。在温度为70～75C用KD浓缩器减压浓缩至近干，用苯洗涤浓缩管壁三次，每次用3滴，再浓缩至0.05mL，以备纸层析用。 6.1.4 纸层析分离 30cm长的下端3cm处，用铅笔画一横线，横线两端各留出1.5cm，以2.4cm的间隔将标准B(a)P与样品浓缩液用玻璃毛细管交叉点样。点样斑点直径不超过3～4mm。点样过程中用冷风吹干。每支浓缩管洗两次，每次用一滴苯，全部点在纸上。将点过样的层析滤纸挂在层析缸内架子上，加入展开剂[甲醇＋乙醚＋蒸馏水＝4＋4＋1(体积比)]，直到滤纸下端浸入展开剂1cm为止。加盖用透明胶纸密封。于暗室中展开2～4h。取出层析滤纸，在紫外分析仪照射下用铅笔圈出标样B(a)P斑点以及样品中与其高度(Rf值)相同的紫蓝色斑点范围。 5mL具塞离心管中。在105～110℃烘箱中烘10min(亦可在干燥器中或干净空气中晾干)。在干燥器内冷却后、加入丙酮至标线。用手振荡1min后，以3000r／min的速度离心2min。上清液留待测量用。 6.2 测定 将标准B(a)P斑点和样品斑点的丙酮洗脱液分别注入10mm的石英比色皿中，在激发、发射狭缝分别为10nm、2nm，激发波长为367nm处，测其发射波长402nm、405nm、408nm处的荧光强度F。 7 结果的表示 用窄基