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注射用头孢哌酮钠 百科名片注射用头孢哌酮钠（Cefoperazone Sodium For InjECTion），本品为头孢哌酮钠的无菌粉末或无菌冻干品。按无水物计算，含头孢哌酮(C25H27N9O8S2)不得少于88.0％；按平均装量计算，含头孢哌酮(C25H27N9O8S2) 应为标示量的95.0％～105.0 ％。本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末；无臭；结晶性粉末有引湿性，冻干品易引湿。 目录 药品简介 药理毒理 药代动力学 临床研究 适应症 用法用量 不良反应 注意事项 用药 药物相互作用 鉴别 检查 药品简介 药理毒理 药代动力学 临床研究 适应症 用法用量 不良反应 注意事项 用药 药物相互作用 鉴别 检查 展开 编辑本段 药品简介 　　通用名：注射用头孢哌酮钠 　　英文名：CEFOPERAZONE SODIUM FOR INJECTION 　　 ?? 注射用头孢哌酮钠结构式 拼音名：ZHESHEYONG TOUBAOPAITONGNA 　　通用名：头孢哌酮钠 　　化学名：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐 　　拼音名：TOUBAOPAITONGNA 　　英文名：CEFOPERAZONE SODIUM 　　CAS No.：62893-20-3 　　分子式：C25H26N9NaO8S2 　　分子量：667.66 　　规格:按C25H27N9O8S2计算(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g 　　药品类别：头孢菌素及碳青霉烯类 　　性状:本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末；无臭；结晶性粉末有引湿性，冻干品易引湿。 　　贮藏：密闭，冷处保存。 编辑本段 药理毒理 　　头孢哌酮为第三代头孢菌素，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用，对产气肠杆菌 　　 ?? 头孢哌酮钠 、阴沟肠杆菌、鼠伤寒杆菌和不动杆菌属等的作用较差。流感杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用，肠球菌属耐药。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用，脆弱拟杆菌对本品耐药。头孢哌酮对多数β内酰胺酶的稳定性较差。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。 编辑本段 药代动力学 　　正常成人肌内注射本品1g后，1～2小时达血药峰浓度 (Cmax)，血药峰浓度为52.9mg/L，12小时血中浓度尚有 3.3mg/L；静脉注射和静脉滴注本品1g后，即刻血药峰浓度分别为178.2mg/L和106.0mg/L，12小时后尚有1.2mg/L和 1.5mg/L。头孢哌酮仅能进入炎性脑脊液，化脓性脑膜炎病人静注2g后的脑脊液内药物浓度为0.95～7.2mg/L，为血药浓度的1％～4％。脑脊液中头孢哌酮浓度随脑脊液中蛋白含量的增高而增高。本品能透过血—胎盘屏障，足月产妇静脉注射本品1g，2小时后母体血、胎儿脐带血和羊水中的药物浓度分别为52.1mg/L、10.4mg/L和0.9mg/L，胎盘及脐带组织中的药物浓度分别为5.5mg/kg和1.2mg/kg。本品约40% 以上从胆汁中排出，胆汁中浓度为血药浓度的12倍。本品在前列腺、骨组织、腹腔渗出液、子宫内膜、输卵管等组织和体液中浓度较高，痰液、耳溢液、扁桃体和上颌窦粘膜亦有良好分布。本品的蛋白结合率高，为70％～93.5％。不同途径给药后的血消除半衰期(t1/2?)约2小时，肾功能严重减退时内生肌酐清除率（7ml/min﹚或严重肝病伴肝功能减退时，t1/2将延长。血液透析可清除本品。出生时体重低的新生儿t1/2为2.2小时。本品在体内不代谢，主要经胆汁排泄，严重肝功能损害或有胆道梗阻者，尿中排泄量可达90％。 编辑本段 临床研究 　　【功效主治】 适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。 　　【化学成分】头孢哌酮钠 　　【药理作用】 正常成人肌内注射本品1g后，1～2小时达血药峰浓度(Cmax)，血药峰浓度为52.9mg/L，12小时血中浓度尚有3.3mg/L；静脉注射和静脉滴注本品1g后，即刻血药峰浓度分别为178.2mg/L和106.0mg/L，12小时后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。头孢哌酮仅能进入炎性脑脊液，化脓性脑膜炎病人静注2g后的脑脊液内药物浓