生物药剂学生物药剂学.doc

生物药剂学习题 A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E 5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 1 大多数药物吸收的机理是 （ ） A 逆浓度差进行的消耗能量过程 B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E 有竞争转运现象的被动扩散过程 2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是（ ） A 被动扩散 B 主动转运 C 促进扩散 D 膜孔转运 E 胞饮或吞噬 3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为（ ） A 药物—血浆蛋白结合物 B 游离药物 C 药物—红细胞结合物 D 药物—组织结合物 E 离子型药物 4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（ ） A 胃肠道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循环 E 胃肠道分泌物 5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明（ ） A 药物吸收较好 B 药物主要在肝中代谢 C 药物主要在血液中 D 药物主要与组织结合 E 药物排泄迅速 6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是（ ） A 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在 B 弱酸性药物在胃中主要以解离型形式存在 C 弱酸性药物在胃中溶解度增大 D 弱酸性药物在胃中稳定性好 E 弱酸性药物在胃中溶出速度快 7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是（ ） A 小肠液的pH有利于药物的吸收 B 小肠液的pH有利于药物的稳定 C 药物在小肠液中离子型比例增大 D 小肠粘膜具有巨大的表面积 E 药物在小肠液中的溶解度大，溶出速度加快 8． 药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是（ ） A . 小肠 B. 结肠 C. 直肠 D. 大肠 E. 胃 9． 同一种药物口服吸收最快的剂型是（ ） A．乳剂 Ｂ．片剂 C. 糖衣剂 D．溶液剂 E．混悬剂 10 ．对药物表观分布容积的叙述，正确的是（ ） A．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 B．表观分布容积不可能超过体液量 C．表观分布容积的计算为V=X／C D．表观分布容积具有生理学意义 E．表观分布容积大，表明药物在体内分布越广 11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ ） A．半衰期短 B．吸收速度常数ka大 C．表观分布容积大 D．表观分布容积小 E．半衰期长 12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ ） A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L 13．药物的消除速度主要决定（ ） A． 最大效应 B．不良反应的大小 C．作用持续时间 D 起效的快慢 E．剂量大小 B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题1~5 A. 胞饮 B. 主动转运 C. 促进扩散 D. 被动扩散 E. 膜孔转运 1．借助载体，药物从低浓度区向高浓度区转运为（ ） 2．蛋白质和某些脂肪颗粒的吸收为（ ） 3．不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散为（ ） 4．借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区转运为（ ） 5．水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收为（ ） A. 生物利用度 B. 代谢 C. 分布 D. 排泄 E. 吸收 6．药物由血液向组织脏器转运的过程是（ ） 7．药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是（ ） 8．药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（ ） 9．体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是 10．药物从给药部位进入体循环的过程是（ ） X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 1．主动转运的特征（ ） A. 从高浓度区向低浓度区扩散 B. 不需要载体参加 C. 不消耗能量 D. 需载体参加 E. 有“饱和”现象 2．核黄素属于主动转运而吸收的药物，应该（ ） A. 有肝肠循环现象 B. 饭后服用 C. 饭前服用 D. 大剂量一次性服用 E. 小剂量分次服用 3．影响胃排空速度的因素是（ ） A. 食物的组成和性质 B.