- 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药品的仓储与保管药品的仓储与保管
?药品的仓储与保管 药品的仓储与保管 药品的采购
药品的采购
(1)药品采购计划编制、采购流程
(2)供应商资质审核、采购合同签订
(3)购进记录
[讲义编号NODE70101600103100000101:针对本讲义提问] 药品的采购 药品的采购管理是医院成本管理的重要组成部分。也是耗用资金最多的一个环节,它也是成本管理中普遍失控的环节,怎样做好药品采购管理,成为我们需要正视并亟需解决的问题。医院与患者都非常重视药品采购成本的高低,对药品采购成本的控制,则更显重要。 (一)药品采购计划编制(了解) 根据本院《基本用药目录》(目录内的品种均应纳入药品采购计划 )确认品种,进行药品货源和销售趋势的调查,了解本机构药品实际库存情况,适销对路是购进工作最本质的要求。 内容主要包括:药品的品种、规格、数量、费用、购进时间、采购方式、供应商确定等。 药品收支平衡关系为:期初库存+购入=调出+期末库存 编制药品采购计划基本方法:根据综合平衡原理,常用平衡公式、编制平衡表、召开平衡会议等方法。
[讲义编号NODE70101600103100000102:针对本讲义提问] (二)供应商资质审核、采购合同签订(了解) 1.供应商资质审核 购进药品应符合以下条件: ①合法企业所生产和经营的药品; ②具有法定的质量标准; ③除国家规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件; ④包装和标识符合有关规定和储运要求; ⑤中药材应标明产地。
[讲义编号NODE70101600103100000103:针对本讲义提问] 2.药品采购合同签订(了解) 签订药品采购合同的主要条款与合同内容包括: ①确定标的和数量:包括药品的品名、规格、单位、剂型、数量等。 ②明确合同中的质量条款: ③协议价款和付款方式:即药品价格和结算方式等。 ④确定合同期限、地点和方式: ⑤确定标的物的验收方法:即药品数量、质量验收,明确验收标准和验收方法等。 ⑥确定违约责任及解决合同纠纷方式。 ⑦其他约定事项。
[讲义编号NODE70101600103100000104:针对本讲义提问] (三)购进记录(掌握) 明确品种、规格、数量、价格、回款方式、履约方式、违约责任等内容。 (1)索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,做到票、账、货相符 (2)合法票据包括税票及详细清单,清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等 (3)票据保存期不得少于3年。 (4)必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。 (5)验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
[讲义编号NODE70101600103100000105:针对本讲义提问] 药品的入库验收(偶考)
(1)药品的验收内容
(2)药品的外观检查内容、方法、判断依据与处理
(3)药品验收记录:填写要求与注意事项
(4)药品入库手续与程序
[讲义编号NODE70101600103100000106:针对本讲义提问] (一)验收内容(掌握) 按采购计划根据法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行验收,对超出采购计划、货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况拒收。 主要包括数量点收与药品质量验收。 质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。 1.药品外包装? 2.药品标签、说明书? 3.特殊管理的药品 4.药品合格证 5.进口药品
[讲义编号NODE70101600103100000107:针对本讲义提问] (二)药品的外观检查内容、方法、判断依据与处理 1.检查内容(掌握) (1)药品包装的外观 包装箱、封条、包装盒、药瓶、合格证等项。 (2)药品本身的外观形状 药物的聚集状态、色泽以及臭、味等性质。 2.外观检查方法(掌握) 通过人的视、触、听、嗅; 最基本的技术依据:比较法; 检查时需将包装容器打开。
[讲义编号NODE70101600103100000108:针对本讲义提问] 3.判断依据与处理(熟练掌握) (1)包装检查 药品标签和说明书上必须印有厂家、批准文号批号——否则即为假药。 药品标签或说明书上还须注明:名称、规格与数量、批准文号、生产批号、有效期、所含成分、适应症、用法与用量、禁忌证、不良反应、注意事项和生产厂家。 ①特殊管理的药品 麻
您可能关注的文档
最近下载
- 推动县域经济高质量发展.docx
- 天天特卖售后第三天售后场景考试.doc VIP
- RAPTOR程序设计例题参考答案.docx
- 中国文化概况 Chapter 9 Culinary Culture 饮食茶酒文化 英文介绍 .ppt
- 山东黄金集团招聘笔试真题2023.pdf
- 高中英语教学课件:Unit 2 Mother of Ten thousand babies2.pptx
- 测测基础认证题库咨询师职业道德与守则考试题库答案-测测达人版.docx
- 部编版语文二年级上册第五单元大单元教学设计核心素养目标.pdf VIP
- 宁夏水洞沟电厂焊接专业施工组织设计.pdf VIP
- 园林植物识别与应用全套教学课件.pptx
文档评论(0)