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药物商品_单选药物商品_单选
一、单项选择题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。
1.下列不属于医药商品学的研究任务的是
A.医药商品质量监督与管理 B.医药商品临床应用 C.医药商品促销手段 D.医药商品经营技术
2.我国《药品经营许可证》有效期为
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
3.下列属于商流与物流分离的方式是
A.以货易货 B.先付款后提货C.钱货两清 D.自产自销
4.塑料包装材料的缺点是
A.易污染环境 B.强度较低C.质脆易碎 D.耐腐蚀性差
5.我国注册商标的有效期为
A.5年 B.10年C.15年 D.20年
6.关于药品广告批准文号“×药广审(文)第0000000000号”的说法正确的是
A.“×”代表药品种类
B.“0”由十位数字组成,前4位代表广告批准序号
C.“0”由十位数字组成,后6位代表广告审查年代
D.“文”代表广告媒介形式的分类
7.下列可以在网上面向大众消费者销售的药品是
A.六味地黄丸 B.杜冷丁C.阿莫西林 D.罂粟壳
8.按照交易对象网上医药商品交易,企业之间的交易通常称为
A.C TO B B.B TO C C.C TO C D.B TO B
9.为医药生产、经营企业制定长远战略、规划,提供五年以上的预测,通常属于
A.长期预测 B.短期预测C.中期预测 D.微观预测
10.按照我国传统习惯分类,药品可以分为( )
A.特殊药品和普通药品 B.处方药与非处方药 C.西药与中药 D.天然药物与化学药物
11.我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定,这种药品标准体系也称为几级药品标准?( )
A.三级
B.二级
C.四级
D.五级
12.医药行业内GSP指的是( )
A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药物临床试验质量管理规范》
D.《中药材生产质量管理规范》
13.在我国,药品的储存和保养实行色标管理,退货药品库(区)为( )
A.红色
B.蓝色
C.黄色
D.绿色
14.下列关于药品包装材料,叙述错误的是( )
A.《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为:国药包字XXXXXXXX
B.《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为:X(省、自治区和直辖市的简称)药包字XXXXXXXX
C.《进口药品包装材料注册证》编号为JXXXXXXXX(J为进口的代号,前四位数字为公元年号,后四位数字年内顺序号)
D.药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产
15.直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的 ( )
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
16.下列关于药品广告批准文号“×药广审(视)第号”的说法正确的是( )
A.“×”代表药品种类
B.“0”由十位数字组成,前4位代表广告批准序号
C.“0”由十位数字组成,前4位代表广告审查年份
D.“视”代表广告媒介形式的分类
17.可以在网上药品企业间流通的药品是( )
A.一般处方药
B.麻醉药品
C.戒毒药品
D.精神药品
18、医药商品的自然属性不包括( )
A.医药商品的质量 B.药品物理性质 C.药品化学性质 D.医药商品的价值
19.下列易发生氧化反应的药品是( )
A.丙胺太林 B.维生素C C.四环素 D.氨苄西林
20. 下列不属于医药商品发生化学变化的是
A.发霉 B.变色 C.水解 D.氧化
21.药品的仓库冷库温度是
A.0℃ B.2~10℃ C.不高于20℃ D.30℃以下
22.片剂保管养护包括
A.防潮 B.避光 C.防热 D.以上均是
23.不注明或者更改有效期的药品是
A.药用辅料 B.原料药 C.劣药 D.假药
24.药品、医疗器械广告可以含有以下哪项内容
A.“包治百病,100%治愈,无效退货”
B.“药到病除”
C.“安全无毒副作用”
D.“按医生处方购买和使用”
25.药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以
A.该药品的外包装的资料为准
B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的为准
D.该药品的国家药品监督管理部门批准的说明书为准
26.药品广告批准文号有效期为
A.1年 B.3年 C.5年 D.半年
27. 下列哪种情况不属于假药情况
A.超过有效期的
B.国务院药品监督部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
28.下列哪个不是商标设
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