论胰腺囊性肿瘤的外科诊治.doc

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论胰腺囊性肿瘤的外科诊治论胰腺囊性肿瘤的外科诊治

论胰腺囊性肿瘤的外科诊治 中国医学论坛报?2011-08-18?发表评论?分享 ?????? 作者:首都医科大学附属宣武医院普外科 李非 ???????胰腺囊性肿瘤并不常见,但随着对其认识的提高和影像学检出率的增加,在过去的十年里,这类肿瘤受到了前所未有的关注。胰腺囊性肿瘤在病变性质上可分为良性、交界性和恶性,但多数为良性。2000年,世界卫生组织(WHO)根据肿瘤形态及上皮细胞的特征,将胰腺囊性肿瘤分为浆液性囊性肿瘤(Serous Cystic Neoplasm,SCN)、黏液性囊性肿瘤(Mucinous Cystic Neoplasm,MCN)和导管内乳头状黏液瘤(Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm,IPMN)三类,实性假乳头状肿瘤(Solid Pesudopapillary Tumor,SPT)不再属于胰腺囊性肿瘤。本文就胰腺囊性肿瘤的特点作一简述。 浆液性囊腺瘤 ? ? ? ?概述 SCN占胰腺囊性肿瘤的20%~40%,呈微囊腺瘤。法国外科学会对398例囊性胰腺肿瘤患者回顾分析发现,SCN患者170例(45%),其中86%是女性,平均年龄为56.6岁。1/3的SCN患者没有症状,常见症状是腹痛和可触及腹部包块,黄疸、消瘦、胰腺炎少见(发生率<10%)。一般认为,SCN多见于胰体尾,但上述170例SCN患者的病变分布整个胰腺。 ? ? ? ?影像学特点与诊断 SCN影像学特点明显,70%~90%是微囊腺瘤,由充满浆液的小囊组成。CT,尤其磁共振成像(MRI)可清晰显示呈蜂巢样结构,小囊直径多<2 cm,数目多>6个,小囊境界清楚,静脉强化有增强,1/3有中心星状的痂,类似“光的放射状照射(sunburst)”,有时伴有钙化。肿瘤细胞来源于腺泡细胞,囊壁由富含糖原的单层立方上皮组成(图1)。 图1 男性,78 岁,因“胃间质瘤”行CT 检查发现胰腺SCN。 CT 示胃底部3.5 cm 间质瘤,伴钙化; 腹部示 胰体部2.5 cm 蜂巢状低密度灶; MRI 示胰体部病灶T2加权相不规则高信号影; 磁共振胰胆管造影(MRCP)示胰体尾蜂巢状不规则高信号病灶,胰管无扩张; 因“胃间质瘤”行胃部分切除,同时行胰体尾切除术,术后病理示胰体部病灶由多个微囊组成; 显微镜下显示,微囊上皮由圆形胞核和透明胞浆的单层立方上皮组成。注:箭头所示为病灶 ? ? ? ? ?进一步的诊断方法有内镜超声检查和穿刺囊液分析,囊液的特点是清亮、无黏液成分,富含糖原, 癌胚抗原(CEA)、癌抗原(CA)199浓度低。影像学表现不典型、不能明确诊断为SCN时,不排除恶性的可能,应行胰腺切除术。 ? ? ? ?治疗随访 SCN出现恶变的机会极低,罕有恶性SCN的病例报告,恶性SCN的体积一般都较大,直径甚至可达10 cm以上。因此,对于无症状、病灶较小(一般认为肿瘤直径<3~4 cm)的患者(图2),均可观察,定期行影像学检查;对于直径>4 cm、肿瘤明显增大或有症状的患者,则可考虑手术切除。SCN剜除术在技术上是可行的,但应警惕胰瘘风险。对于术后病理诊断为SCN、病变完整切除的患者,无须进行长期的影像学随访。 图2 男性,65岁,体检发现胰头部占位,诊断为SCN,建议定期影像学观察。 CT示胰头部3 cm囊性病变,呈 蜂巢状,有强化; MRI示胰头部T2加权高信号影,细小分隔形成较多的小囊; MRCP 示胰头部蜂巢状不规则高信号,胆胰管无扩张。注:箭头所示为病灶 黏液性囊腺瘤 ? ? ? ? 概述 MCN占胰腺囊性肿瘤的20%~30%,在1996年之前,因为IPMN被归属于胰腺MCN,所以MCN的发病率一直被高估。但与IPMN的区别是,MCN与胰管不相通。MCN有明显恶性倾向,患者多数为女性,发病年龄比SCN年轻10岁,平均年龄为48~52岁,MCN相关浸润性癌患者的平均年龄为64岁,因此,MCN进展为恶性的时间更长。25%~50%的MCN患者没有症状,常见症状是腹痛,4%~17%的患者可能会出现急性胰腺炎。大部分MCN位于胰体或胰尾,平均直径为5~6 cm,MCN相关浸润性癌平均直径为7 cm。 ? ? ? ? 影像学特点与诊断 典型的MCN为体积较大(直径多数>2~3 cm)且有分隔的囊肿,有不规则的厚囊壁,CT、MRI或超声可清晰显示(图3)。囊壁薄而光滑时,MCN恶变机会相对小;囊壁出现隆起病变时,可能有MCN恶变(图4);囊壁增厚无隆起时,多为交界性病变;少数患者囊壁有钙化,是高度可能恶性的特征(图5)。囊液的生化指标也有助于诊断,MCN囊液的特点是,CEA浓度高、淀粉酶浓度低,其他标志物如CA724、CA199、CA125和CA15-3也有一定的帮助。 图3 女性,20 岁,

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