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[有机化合物光谱解析
有机化合物光谱解析Spectroscopic methods in organic chemistry Dudley H.williamas, MA, PhD, ScD, FRS (Fifth edition) 课时分配: 内容(章) 授课(学时) 实验(学时) 习题(学时) 1. UV—Vis 4 3 3 2. IR 3 3 3 3. NMR 13 3 3 4. MS 6 3 3 5. 综合分析 4 总计 30 12 12 作业: 翻译前言 第一章 紫外可见光谱法 (Ultraviolet and Visible sperctra) 1.1 引论(Introduction) 定义 :紫外—可见光谱是由分子中电子能级跃迁产生的,也叫电子光谱 1.2 电子激发能量 (The energy of electronic excitation) 1.4 光谱的绘制 (measurement of spectrum) 1)样品溶液 2)吸收池 3)光源 4)表示方式 1.6 溶剂的选择 (choice of solvent) 1.7 选则定则和吸收强度 (Selection rules) 1.9 溶剂效应 定义: 红移---最大吸收波长向长波长方向移动 蓝移---最大吸收波长向短波长方向移动 1.10 发色团的查找(Searching for a chromophore)200-800nm 无吸收 饱和有机化合物200-250nm 强吸收(ε10000) 共轭双烯、 αβ不饱和醛、酮、酸、酯 250-350nm 中等强吸收(ε=200-1000) 芳香环270-350nm 弱吸收(ε10-200) 醛、酮有色化合物 数个发色团共轭 1.12 定义 (Definitions) 红移或长移(red shift or bathochromic effect) 兰移或短移(blue shift or hypsochromic effect 增色效应(hyperchromic effect) 减色效应(hypochromic effect) 助色团(auxochrome) 取代基 substituent 等消光点(Isobestic point) 1.13 共轭二稀类(Conjugated dienes) 1.14 多烯类(Polyenes) 1. 一般规律 一些简单共轭多烯与更简单共轭多烯的光谱比较,不仅最大吸收波长红移,强度增大,而且吸收带增多。 2 . 构型异构对光谱的影响 在长链多烯中,反式构型 顺式构型 λmax , ε (Ketones and aldehydes) Table1.6 Rules for -unsaturated ketone and aldehyde absorpion. values are usually above 10000 and increase with the length of the conjugated system Value assigned to parent -unsaturated six-ring or acyclic ket
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