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阿司匹林100问阿司匹林100问
阿司匹林100问
1.阿司匹林属于何种药物?
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,属于非甾体类抗炎药,即NSAIDs。
2.医药史上三大经典药物是哪些?
青霉素、安定和阿司匹林。
3.阿司匹林是如何诞生的?
早在1853年,弗雷德里克?热拉尔合成了乙酰水杨酸,但没有引起人们的重视。1897年费利克斯?霍夫曼对其进行合成,并为他父亲治疗风湿关节炎,疗效极好。1899年,开始在临床使用,取名为阿司匹林。
4.阿司匹林的主要成分有哪些?
主要由乙酰水杨酸构成。加过缓冲剂的阿司匹林通常含有一种碱性缓冲剂,以减少对胃壁黏膜的酸性刺激。
5.阿司匹林的常用名称有哪些?
乙酰水杨酸、醋柳酸、巴米尔等。
6.阿司匹林有哪些功效?
阿司匹林是世界上应用最广泛的解热、镇痛药。是治疗风湿热的首选药物,也用于治疗类风湿性关节炎。还能抑制血小板的释放、聚集,具有抗血栓的作用,用于预防心脑血管疾病。
7.阿司匹林如何代谢?
阿司匹林口服后在胃和小肠迅速吸收,进入胃肠黏膜并入血。口服普通阿司匹林后30-40分钟血浆浓度达峰值;肠溶阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收,3-4小时左右血药浓度达峰值。
8.哪些情况影响阿司匹林的吸收?
吸收率与药物的溶解度、胃肠道酸碱度(pH)有关。与碳酸氢钠同服吸收较快。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。
9.阿司匹林各个剂型的区别?
阿司匹林包括片剂、缓释片剂、泡腾片和肠溶片。普通片胃肠道副作用大,泡腾片同样胃肠道副作用大,主要用于解热镇痛的短期使用。肠溶片对胃肠道的副作用小,适合长期服用。
10.与阿司匹林平片相比,肠溶片有何特点?
肠溶阿司匹林具有抗酸包衣,目的是阻止阿司匹林在胃内释放,使其只在碱性环境的小肠内释放,避免了乙酸水杨酸与胃上皮细胞直接接触造成的损伤。胃镜检查显示,阿司匹林肠溶剂(300毫克/天)对胃黏膜不造成损伤,而普通剂型的阿司匹林(75或300毫克/天)分别造成2处和18处损伤。
11.什么是精确肠溶片?
普通肠溶片会在肠道快速崩解释放,反而对胃肠道黏膜产生刺激损伤。精确肠溶片是在胃内完全不溶解,在小肠内精确、缓慢释放,从而保护胃肠黏膜,如拜阿司匹林等。
12.如何做到精确肠溶?
不同产品的肠溶包膜存在差异,精确肠溶片的包衣具有强抗酸能力,确保药物在胃内完全不溶解。在碱性介质中缓慢释放。
13.“规范使用阿司匹林”的含义?
主要包括4个方面:①在所有存在适应症的患者中使用阿司匹林;②合适的剂量;③合适的疗程;④最佳的肠溶剂型。
14.血栓是怎样形成的?
动脉粥样硬化斑块破裂后,暴露了内皮下组织,炎症细胞就像警察一样赶过来“处理事故现场”,它们分泌一系列细胞因子,让血小板黏附在破裂处,血小板不断聚集,最终形成血栓。
15.如何理解“无血栓,则无事件”?
心肌梗死、脑梗死的发生,多因动脉内血栓形成堵塞血管,引起心肌、脑组织缺血缺氧和坏死所致,是最常见的死亡原因,存活者大多伴有残疾。所以,防治心脑血管疾病,关键是预防血栓形成。
16.阿司匹林如何防止血栓形成?
血栓形成的第一步是血小板聚集,而阿司匹林具有抗血小板聚集的作用,因而能够防止血栓形成。此外,阿司匹林还通过其他途径抑制血栓形成,包括影响纤维蛋白形成、促纤溶活性等。
17.抗血小板作用如何发现的?
1945年,辛格发现阿司匹林可影响凝血过程——行扁桃体切除的患者使用阿司匹林止痛时,会发生出血。1971年,英国药理学家约翰?范恩首次揭示阿司匹林抗血栓作用的机制,并因此获得诺贝尔医学奖。
18.抗血小板作用能持续多长时间?
阿司匹林不可逆地抑制血小板环氧化酶、灭活血小板,一次应用,临床疗效至少维持48小时。
19.不同剂量的阿司匹林效应有何区别?
小剂量阿司匹林(75-300毫克/天),具有抗血小板聚集的作用;中等剂量(500-3000毫克/天)具有解热镇痛效应;大剂量(超过4000毫克/天)则具有抗炎、抗风湿的作用。
20.阿司匹林能急救用吗?
心梗发生后早期服用150毫克以上的阿司匹林,其死亡率可以降低23%;而在脑梗死发生后48小时以内,口服150-350毫克阿司匹林,不仅可以降低死亡率,还可以减少致残率。因此,冠心病一旦发作,应马上嚼服150-300毫克的阿司匹林。
21.为何说阿司匹林是防治心脑血管疾病的基石?
阿司匹林在心脑血管病患者的二级预防中,可以有效降低严重心脑血管事件风险的1/4、所有血管事件的1/6。如果每年治疗1000人,可以减少40人急性心肌梗死和10人急性缺血性脑卒中。在一级预防中,阿司匹林治疗可以使血管事件的总发生率下降12%,非致命性心肌梗死降低1/5。因此,多个国家的心脑血管疾病防治指南均将阿司匹林列为心脑血管疾病防治的基础用药。
22.哪些人群应服用阿司匹林?
心肌梗死的一级和二级预防;急性心肌梗死、心绞痛;脑梗死的一级
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