[药理学网上作业2修订.doc

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上海交通大学网络教育学院医学院分院 药理学 课程 网上作业2 抽题原则:每篇单选第31-40题 1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程? 药剂学过程 药物代谢动力学过程 药物效应动力学过程 上述三个过程 药理学过程 2药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它 阐明药物作用机制 改善药物质量,提高疗效 可为开发新药提供实验资料与理论依据 为知道临床合理用药提供理论基础 具有桥梁科学的性质 3.关于“药物”的较全面的描述是 是一种化学物质 能干扰细胞代谢活动的化学物质 能影响肌体生理功能的物质 是用以防治及诊断疾病面对用药者无害的物质 是具有滋补营养,保健康复作用的物质 4药理学是研究 药物效应动力学 药物代谢动力学 药物的学科 药物与机体相互作用的规律与原理 与药物有关的生理科学 5药物代谢动力学(药代动力学)是研究 药物作用的动能来源 药物作用的动态规律 药物在体内的变化 药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 6药物效应动力学(药效学)是研究 药物的临床疗效 药物的作用机制 药物对机体的作用规律 影响药物疗效的因素 药物在体内的变化 7药物作用的完整概念是 使机体兴奋性提高 使机体抑制加深 引起机体在形态或功能上的效应 补充集体某些物质 以上说法都不全面 8“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着 用动物实验研究药物的作用 用离体器官进行药物作用机制的研究 收集客观实验数据进行统计学处理 用空白对照做比较、分析、研究 在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用 9大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 10.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的? 药物从浓度高侧向低侧扩散 不消耗能量而需载体 不受饱和限速与竞争性抑制的影响 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 11.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量? 多巴胺 麻黄碱 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 肾上腺素 12.心脏骤停时,应首选何药急救? 肾上腺素 多巴胺 麻黄碱 去甲肾上腺素 地高辛 13.下列何药可用于治疗心源性哮喘? 异丙肾上腺素 度冷丁 阿托品 肾上腺素 沙丁胺醇 14. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是 阿托品 酚苄明 甲氧胺 美加明 利血平 15.反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是 肝药酶诱导作用 肾排泄增加 身体产生依赖性 受体敏感性降低 神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭 16.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用 肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 阿托品 17.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是 多巴脱羧酶 单胺氧化酶 酪氨酸羟化酶 多巴胺β羟化酶 儿茶酚氧位甲基转移酶 18.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用 肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 去甲肾上腺素 麻黄碱 19.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)? 肾上腺素 去甲肾上腺素 阿拉明 异丙肾上腺素 麻黄碱 20.无尿休克病人禁用 去甲肾上腺素 阿托品 多巴胺 间羟胺 肾上腺素 21. 关于硝苯地平的作用机制,哪一项是错误的? 主要作用于ROC 主要作用于PDC 作用于L型亚通道 作用与α1亚型 无频率依赖性 22.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是 硝苯地平 尼莫地平 尼群地平 维拉帕米 地尔硫卓 23.维拉帕米不能用于治疗 心绞痛 慢性心功能不全 高血压 室上性心动过速 心房纤颤 24.半衰期最长的二氢吡啶类药物是 硝苯地平 尼莫地平 氨氯地平 尼群地平 尼索地平 25.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用 与激动中枢的α2 受体有关 与激动中枢的α1 受体有关 与阻断中枢的α2 受体有关 与阻断中枢的α1 受体有关 与上述均无关 26.关于利血平的作用特点,下述哪一项是错误的? 作用缓慢、持久 有中枢抑制作用 能反射性加快心率 降压作用较弱 不增加血浆肾素水平 27.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的? 降低外周血管阻力 可用于治疗心衰 与利尿药合用可加强其作用 可增加体内醛固酮水平 双侧肾动脉狭窄的患者忌用 28.有肾功能不良的高血压患者最好选用 氢氯噻嗪 利血平 胍乙啶 阱屈嗪 钙拮抗剂 29.高血压合并消化性溃疡者适宜选用 甲基多巴 可乐定 肼屈嗪 利血平 胍乙啶 30.下列有关二氮嗪的叙述,哪项是错误的? 开放钾通道,使血管平滑肌细胞膜超极化 增加细胞内游离Ca2+ 水平 可使血糖升高 可致心率加快,肾素水平增加,水、钠潴留 化学结构与氢氯噻嗪相似 31.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是 直接扩张支气管平滑肌 兴奋β2受体 稳定肥大细

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