2.3 伴性遗传.doc

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2.3伴性遗传.3伴性遗传

第3节 伴性遗传 学习目标: 1.说明什么是伴性遗传。 2.概述伴性遗传,分析伴性遗传的特点及其成因。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 4.举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。 5.能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型,表现型及几率。 学习重点:伴性遗传(伴X隐性遗传、伴X显性遗传的特点及解题方法。 学习难点:分析人类红绿色盲症的遗传 新知探究: 知识点 观察与思考 归纳与总结 伴性遗传的概念 学生辨认红绿色盲检查图,并思考与讨论问题探讨中的问题,然后理解什么叫伴性遗传 伴性遗传:基因位于 ,所以遗传上总是和 _______相联系,这种现象叫做伴性遗传。 分析人类红绿色盲症的遗传,理解伴性遗传的特点 阅读教材,了解色盲症的发现过程。 阅读资料分析和教材完成右面问题 分析人类红绿色盲症的遗传,总结色盲症是属于什么染色体上的什么基因控制的遗传病?其特点是什么? 结合伴X隐性遗传特点分析的过程,阅读教材并观察图2—16,总结伴X显性遗传的特点 分析总结伴Y遗传的特点 色盲基因情况: (1)色盲基因及其等位基因只位于_____染色体上。在表示时为了与常染色体遗传分开,一般表示为________。 (2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 2、写出以下组合的遗传图解: ①男性色盲×女性正常 ②女性色盲×男性正常 ③男性正常×女携 ④男性色盲×女携 婚配方式及后代情况: ①XBXBxXBY→ ②XBXBxXbY→ ③XBXbxXBY→ ④XBXbxXbY→ ⑤XbXbxXBY→ ⑥XbXbxXbY→ 3、伴X隐性遗传的特点: (1)女性患者的________ 和________ 一定是患者。 (2)因为男性只有一个X,女性有两个X,所以_________患者多于_____________。 (3)具有________遗传现象。 4、伴X显性遗传的特点: (1)男性患者的________ 和________ 一定是患者。 (2) _______患者多与________ 。 (3) 具有世代________ 性。 5、伴Y遗传的特点: 患者均为________ 性,________ 性不患病,遗传规律是_______________ 。 伴性遗传在实践中的应用 阅读教材了解性别决定的种类,并理解伴性遗传在实践中的应用 生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型,XY 型方式中雄性个体的性染色体组成是________ ,雌性是________ ;ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是________ ,雌性________ 。 绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解: 遗传系谱图判断 口诀总结 无中生有为___性,隐性遗传看___病。______患病为伴性。 有中生无为___性,显性遗传看___病。______患病为伴性。 例题精析: 例1、决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( ) A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半 解析:由于基因B和b位于X染色体上,Y染色体上没有,所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫,基因型为XbXb是黄的雌猫;基因型为XBXb虎斑色雌猫,基因型为XbY是黄色雄猫;基因型为XBY是黑色雄猫。 (虎斑色雌猫)XBXb × XbY(黄色雄猫) ↓ XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄 由此可见,三只虎斑色小猫为雌猫,黄色小猫可能是雌猫(XbXb),也可能是雄猫(XbY)。 例2.(7分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位。请回答: (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I

文档评论(0)

yyanrlund + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档