4、心血管系统及利药尿药.doc

第四部分 心血管系统药物及利尿药 1. 急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选： A. 奎尼丁 B. 维拉帕米 C. 普萘洛尔 D. 利多卡因 E. 氟卡尼 B型题： A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 胺碘酮 D. 氟卡尼 E. 维拉帕米 2. 选择性延长复极过程的药物是C： 3. 缩短APD 和 ERP 的药物是：B 4. 适度阻滞钠通道、适度减慢传导的药物是：A 5. 阻滞钙通道，减慢窦房结和房室结传导速度的药物是：E X型题： 6. 抗心律失常药的主要作用是： A. 降低自律性 B. 减少后除极及触发活动 C. 均作用于细胞膜受体而改变离子通道的开放 D. 改变ERP和APD 而减少折返 E. 改变膜反应性而改变传导速度 7. 强心苷疗效最好的适应证是： 肺源性心脏病引起的心衰 B. 严重二尖瓣狭窄引起的心衰 C. 严重贫血引起的心衰 D. 甲状腺机能亢进引起的心衰 E. 高血压性心衰伴房颤 8. 强心苷治疗心衰的原发作用是： 使已扩大的心室容积缩小 增加心脏工作效率 增加心肌收缩性 减慢心率 降低室壁肌张力及心肌耗氧量 C型题（9～10）： A. 奎尼丁 B. 强心苷 C. 两者均可 D. 两者均不可 9. 可治疗心房纤颤的药物是C： 10. 可治疗心衰的药物是：B 11. 在强心苷的作用下，心肌细胞内的离子变化是( ) （X型题） A. K+减少 B. K+增加 C. Ca2+ 减少 D. Ca2+增加 E. Na+增加 12. 填空：强心苷制剂的体内过程与其化学结构中（ ）上的（ ）数目有关。数目越多，极性越（ ），脂溶性越（ ），口服吸收率越（ ），且越（ ）被肝脏代谢失活。 13. 硝酸甘油没有下列哪一种作用： A. 扩张容量血管 B. 减少回心血量 C. 增加心率 D. 引起血压下降 E. 增加心室壁张力 B 型题（14～17题）： A. 普萘洛尔 B. 噻吗洛尔 C. 硝酸甘油 D. 硝苯地平 E. 硝酸异山梨酯 14. 伴有心衰的患者不宜选用的药物是A： 15. 对变异性心绞痛最有效的药物是：D 16. 久用后易产生耐受性的药物是：C 17. 易致冠脉收缩的抗心绞痛药物是：A 18. 填空： 硝酸甘油主要的临床应用有（ ）和（ ）。 19. 高血压合并消化性溃疡者宜选用： A. 甲基多巴 B. 利血平 C. 可乐定 D. 肼屈嗪 E. 胍乙啶 20. 遇光易破坏，应用前需新鲜配制的药物是： A. ACEI B. 氢氯噻嗪 C. 维拉帕米 D. 二氮嗪 E. 硝普钠 21. 肾功能不良的高血压患者最好选用： A. 利血平 B. 甲基多巴 C. 硝普钠 D. 普萘洛尔 E. 以上都可以 B型题（22～26题）： A. 激动中枢和外周Ⅰ1-咪唑啉受体 B. 减少血管紧张素Ⅱ的生成 C. 选择性阻断α1受体 D. 直接扩张血管 E. 阻断α、β受体 22. 硝普钠的降压作用主要是：D 23. 哌唑嗪的降压作用主要是：C 24. 卡托普利的降压作用主要是B： 25. 可乐定的降压作用主要是：A 26. 拉贝洛尔的降压作用主要是：E 27. 排钠效能最高的利尿药是： A. 氢氯塞嗪 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 环戊氯塞嗪 E. 苄氟塞嗪 28. 下列哪一项不是呋塞米的不良反应： A. 低血钾 B. 高尿酸血症 C. 高血钙 D. 耳毒性 E. 碱血症 29. 治疗醛固酮增多症的水肿病人最合理的联合用药是： A. 呋塞米+依他尼酸 B. 氢氯噻嗪+氨苯蝶啶 C. 氨苯蝶啶+螺内酯 D. 氢氯噻嗪+螺内酯 E. 呋塞米+氢氯噻嗪 B型题（30～33）： A. 抑制碳酸酐酶 B. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对Na+、Cl- 的重吸收 C. 竞争性对抗醛固酮 D. 抑制髓袢升支皮质部及远曲小管近段对Na+的重吸收 E. 抑制远曲小管Na+-K+ 交换 30. 氨苯蝶啶的利尿作用主要是： E 31. 呋塞米的利尿作用机制是：B 32. 氢氯噻嗪的利尿作用机制是：D 33. 螺内酯的利尿作用机制是：C 34. 静滴甘露醇的药理作用有：（X型题） A. 下泻作用 B. 脱水作用