化验室三废处理解析.ppt

化验室三废处理 在化验室分析工作中，经常产生有毒、有腐蚀、易燃易爆的三废物质。如果随便地把它们直接排放，不仅会污染环境，损伤人体健康，还会腐蚀下水道，甚至会产生燃烧爆炸事故。因此要求化验室分析人员必须熟知三废物质的性质、危害性，并掌握三废物质的处理方法。化验室的废气、废液、废渣，必须经过合理的处理后，才能排入下水道或弃去。 废气的处理 凡涉及有毒气体的分析工作，都必须在通风厨内进行，通过排风设备把有毒气体及时排出室外，以免污染室内空气，损害人体健康。如果所产生的气体毒性大，数量较多，则必须经过吸收处理后，再行排出，例如，氯、氮、硫、磷的氧化物（气体）可用导管将其通入碱液中进行吸收后排出掉。 废酸液、废碱液处理 废酸液及废碱液，若直接倒入下水道将会严重腐蚀管道，因此必须经过处理后，才能放入下水道，处理方法有： 可用生石灰将废酸中和或用废碱液将其中和后倒入下水道，也可用大量水将废酸、废碱液稀释后再倒入下水道。 含剧毒物质的废液处理 氰化物 氰化物是剧毒物质。含有氰化物的废液不能随便倒弃，必须认真处理后方能排掉，否则回造成严重的中毒事故。 处理方法：用氢氧化钠溶液将含有氰化物废液的PH值调到10以上，再加入几克高锰酸钾（3％计），将氰化物氧化分解。如果氰化物含量较高可用次氯酸钠代替高锰酸钾，即用碱将废液的PH值调至10以上，加入次氯酸钠将氰化物氧化分解。反应式如下： NaCN＋NaClO→NaCNO＋2NaCl 2NaCNO＋3NaClO＋H2O→ 2CO2↑＋N2↑＋2NaOH＋3NaCl 还有一种处理方式是：将废液收集于容器中，按1L废液加入120ml 5％硫酸亚铁溶液，并调至酸性，搅拌，放置片刻即可丢弃。 其原理是：氰化钾与铁离子生成氰化亚铁沉淀，沉淀溶于过量试剂生成亚铁氰化钾。在酸性条件下亚铁氰化钾与硫酸亚铁反应经氧化生成亚铁氰化铁（普鲁士蓝）沉淀。 砷 再含砷废液 在含砷废液中加入氧化钙，调节并控制PH值为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀。有Fe3+存在可起共沉淀物作用。也可将含砷废液的PH值调至到10以上，加入硫化钠生成难溶、低毒的硫化砷沉淀。 铅和镉 用清石灰将废液的PH值调到8－10，加入硫酸亚铁为共沉淀剂，使废液中的Pb2+、Cd2+生成低毒难溶的Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀。 汞 可将含汞盐的废液先调节其PH值至8—10，加入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，硫化铁将水中悬浮的硫化汞微粒吸附而共沉淀。清夜可排出，残渣集聚后可回收。 散落在化验室里的汞，必须立即用滴管、毛笔或用硝酸汞的酸性溶液中浸过的薄铜片收集起来，放入装有水的烧杯中。散落过汞的地面应撒上硫磺粉或喷洒20％的三氯化铁水溶液，干后在清扫干净。 室内的汞蒸汽超过0.01mg/米，可用碘净化，即将碘加热或自然升华，碘蒸汽与空气中、地面上、墙上的汞作用生成不易发挥的碘化贡，然后彻底清扫干净。 酚 高浓度的酚可用乙酸丁酯萃取，重新蒸馏回收。低浓度酚水可以加入次氯酸钠或漂白粉分解之。 银的回收 在搅拌下，于含银盐及氯化银的废液中，加入过量的盐酸，使Ag+与Cl-生成氯化银沉淀。用倾析法洗涤沉淀，除去Fe3+和Cl-。在1＋4硫酸或10——15％氯化钠溶液中加入锌粒或拌入锌棒还原氯化银沉淀，得到暗灰色粉末。将洗涤和干燥过的粉末银在石墨甘锅中熔融即可得到银块。为得到高纯度银，可用硝酸把粗银溶解，在用电解法制得。 铬酸洗液得再生和处理 铬酸洗液经多次使用后，Cr6+逐渐被还原为Cr3+，同时洗液被稀释，酸度逐渐降低，氧化能力也逐渐下降以至不能再使用。此时可用高锰酸钾氧化法使铬酸废液再生。具体方法如下： 先将铬酸废液再110-130℃下不断搅拌、加热、浓缩、除去水分，冷却至室温（因浓硫酸可与固体高锰酸钾作用，析出深褐色油状的易挥发液体——高锰酸钾（Mn2O7）,如不在冷却情况下高锰酸钾易分解成二氧化锰和氧，有爆炸的危险），再缓缓加入高锰酸钾粉末，每1000ml加入10g左右，直至溶液呈深褐色或微紫色，边加边搅拌（待先加入的高锰酸钾反应，颜色消失后再继续加入），直至全部加完，然后加热至SO3出现，停止加热、通过砂芯滤杯除沉淀、冷却后析出红色重铬酸盐沉淀，再加入适量硫酸使其溶解即可使用。 再次使用失效后的铬酸钾洗液，可加入废碱液或生石灰使其生成毒性小、难溶的Cr(OH)3沉淀，将此废液用埋入地下等方法妥善管理。一般认为Cr6＋比Cr3+毒性大100倍。 废渣的处理 根据废渣的用途、价值、毒性或危险性的情况，采取不同的方法处理。如AgCl废渣，在无条件回收时，可送国家回收的部门，金属硫化物可送冶炼工厂，对于毒性小、难溶的、安定的废渣可深埋地下，有机物废渣可送焚烧场焚烧。 * * *