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化学治疗药
授课章节:人工合成抗菌药、抗结核病药
教学学时:2.学时。教学目的与要求?? ?1、掌握:各种喹诺酮类药物的抗菌作用、作用机制和临床应用,重要的不良反应、共同特性;磺胺类药物的分类,药理学特点,作用机制,不良反应;甲氧苄啶的作用机制及临床应用。
熟悉: 3代喹诺酮类药物的特点。
3、了解:磺胺类药物构效关系;呋喃妥英、呋喃唑酮等等作用及应用。
主要教学内容与教学方式??? ?1.喹诺酮类抗菌药
磺胺类药
其他合成抗菌药
一线抗结核病药
二线抗结核病药
抗结核病的应用原则
教学重点、难点????1、喹诺酮类的共同特点;喹诺酮类第三、四代药物主要抗菌特点和临床应用。
2、磺胺与TMP合用增效机制
3、一线抗结核病药的特点及不良反应
导入新课
梁某,突发高热伴发冷、寒战,继之出现腹痛、腹泻和里急后重,大便开始为稀便,迅速可转变为粘液脓血便,有左下压痛及肠鸣音亢进,诊断为急性细菌性痢疾,最好选用那种抗菌药控制感染?
[授课内容]
第三十一章 人工合成抗菌药
(一)喹诺酮类药物共同特点
1.作用与用途
(1)抗菌谱广:G+、G-细菌、厌氧苗、军团菌、衣原体、支原体、分枝杆菌。
(2)作用机制独特(抑制DNA回旋酶),与具他抗菌药无明显交叉耐药
性,毒性小。
(3)PAE较长,广泛用于敏感菌所致的胃肠道、泌尿生殖道、呼吸系统、胆道感染及关节、皮肤软组织感染等。
2.不良反应
(1)胃肠道反应:出现胃部不适、恶心、消化不良等。
(2)中枢神经系统反应:失眠、头痛、眩晕等,严重出现抽搐、惊厥精神症状。
(3)皮肤反应和光敏反应:血管神经性水肿、皮肤瘙痒等症状。
(4)软骨损伤
(二)常用氟喹诺酮类药物的特点及应用
1、诺氟沙星:主用于肠道、尿路感染,亦可用于呼吸道、皮肤软组织、眼科感染,疗效一般。
2、环丙沙星:第二代体外抗菌活性最强的药物。应用:胃肠道、泌尿道、呼吸道、骨关节及皮肤软组织感染,第一线治疗伤寒及抗TB药。
3、氧氟沙星:分布广:肺、痰液、骨、耳鼻喉、前列腺均可达有效浓度,尿液浓度高
抗菌作用:对一般菌比诺氟沙星强。
应用:泌尿道、呼吸道、胆道、皮肽软组织、耳鼻喉、眼科感染等,可作为治疗伤寒及抗TB杆菌第二线药。
4、洛美沙星:治疗敏感菌所引起呼吸道、泌尿道、消化道、皮肤及软组织感染等。
5、莫西沙星:对G—茵、厌氧菌具有高活性,优于环丙沙星,对金葡、肺炎球菌亦优于环丙沙星、司氟沙星。
二、磺胺类药物
( 一)磺胺类药物的共同特性
1、作用与用途:
(1)抗菌谱较广
(2)某些感染有明显效:流脑(SD)、伤寒(SMZ+TMP)
??3)使用方便(口服制剂),稳定性强
2、不良反应:
(1)泌尿系统损害:同服碳酸氢钠,多饮水可防止结晶形成。
(2)过敏反应:本药有交叉过敏反应,有过敏史者禁用。
(3)血液系统反应:
(4)神经系统反应:少数患者出现头晕、头痛、乏力等症状。
(5)其他:恶心、呕吐等症状,还可致肝损害。
(二)常用磺胺类药物
1、磺胺异恶唑:短效磺胺药,治疗尿路感染。
2、磺胺嘧啶:治疗普通性流行性脑脊髓膜炎的首选药。
3、硒胺甲恶唑:中效硝眩药,常与甲氧苄啶合用。
4、柳氮磺吡啶:抗菌、抗炎和免疫抑制作用。
三、其他合成抗菌药
(一)磺胺增效剂
( 二)硝基呋喃类药:呋喃妥囚,呋喃唑酮
第四节 抗结核药
一、一线抗结核病药?
异烟肼(INH、雷米封)
口服吸收快而完全,广泛分布,能渗入脑脊液、胸、腹腔,穿透力强,抑制分支菌酸合成酶,影响分支菌酸合成形成(结核杆菌独有,故对其他菌无效)。抗结核强链霉素4倍,低浓度抑菌,高浓度杀菌。穿透力强,对各种病灶、细胞内外菌均杀灭,单用易产生耐药性。具有高效、低毒的特点,是治疗各种结核病首选。
不良反应:(1)神经毒性(2)肝毒性(3)过敏:皮疹、药热。
2、利福平
是链丝菌中提取的利福霉素的衍生物,为广谱抗生素,抗结核菌突出。机制抑制DNA依赖性的RNA聚合酶,影响mRNA合成。
(1)作用:广谱抗菌,抗结核强大;抗麻风杆菌:快速杀菌,近期疗效好,与氨苯砜合用,作用协同。
(2)应用:①治疗各种结核病 ②治疗麻风病
③用于耐药金葡菌感染 ④滴眼,眼部感染
(3)不良反应:①胃肠道反应 ②肝损害,肝功异常、黄疸等,
③流感综合症:大剂量间隔使用出现发热、寒战、头痛、肌肉酸痛等类似流感症状。动物致畸作用:孕妇禁用。
④过敏反应
乙胺丁醇
人工合成药,右旋体有效,化学性质稳定
作用:抗结核强(抑制RNA合成),相当链霉素,重要辅助药
特点:与其他药物无交叉耐药;耐药形成缓慢,常与异烟肼、利福平合用。
毒性:大剂量、长期服用可产生视N炎(视力模糊、视野缩小、红绿色盲)。
二、二线抗结核病药物
1、对氨基
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