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课时作业(二十二)　人类遗传病 一、选择题 1．下列关于遗传病的叙述，正确的是(　　) ①先天性疾病都是遗传病　②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高　③21三体综合征属于性染色体遗传病　④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传　⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因 A．①②③　　　　　　　　　B．②④⑤ C．①③④ D．②③④ 2．(2013·浙江金华十校期末)右图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是(　　) A．该遗传病是由一个基因控制的 B．该遗传病男、女性患病概率相同 C．Ⅰ2一定为杂合子 D．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3 3．下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是(　　) A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 4．(2013·深圳统考)下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是(　　) A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是 C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为 D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病 5．(2012·郑州二模)红绿色盲在遗传过程中体现出交叉遗传的特点，下列对交叉遗传的叙述不正确的是(　　) A．男性红绿色盲基因只能从母亲那里得到 B．父亲的红绿色盲基因只能传给女儿 C．母亲患病，儿子必患病 D．父亲患病，女儿必患病 6．(2013·九江一模)下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是(　　) A．染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近 B．预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测 C．调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病家族进行调查 D．染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的，出生前就死亡了 7．(2013·宝鸡质检)下图为舞蹈症家族遗传系谱图，下列分析正确的是(　　) A．舞蹈症为伴X染色体显性遗传 B．若图中7号和10号婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6 C．图中6号可携带该致病基因 D．若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩 8．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是(　　) A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8 C．该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1/2 D．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 9．(2013·潍坊、东营、淄博、滨州四市联考)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　) A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2 C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 10．某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的顺序是(　　) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据　④设计记录表格及调查要点 A．①③②④　　　　　　　　　B．③①④② C．①④③② D．①③④② 11．某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　　) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少，难于下结论 12．(2013·阜阳模拟)以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是(　　) A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性一般多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 二、非选择题 13．在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而