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水和污水监测2讲义
2.双硫腙-三氯甲烷-水萃取体系 第六节 金属化合物的测定 二、汞 (一)双硫腙分光光度法 1.分光光度法 S=C N—N H N—N H C6H5 C6H5 C= S N—N H N—N H C6H5 C6H5 M S=C N—N—H H N—N—H H C6H5 C6H5 紫黑色固体,溶液为黄色 两个双硫腙夹住金属离子——发生显色反应,并萃取到有机相 第六节 金属化合物的测定 二、汞 (一)双硫腙分光光度法 3.汞的测定 预 处 理:同前Hg(Ⅱ) 显色反应:酸性介质橙色?用CCl3H或CCl4萃取,加碱NH4OH 与水相双硫腙分离,并洗去有机相残留双硫腙 测 量:485nm 1μg/L~40μg/L 注 意: (1)有毒:有机汞硫酸无机NaOH,S-沉淀,回收 (2)总汞的测定 烷基化汞的测定:用气相色谱法或薄层色谱分离,原子吸收法定量 二、汞 第六节 金属化合物的测定 (二)冷原子吸收法 汞:单质在常温下可蒸发为原子状态 ?) ··· 载气:空气或氮气 消化后的水样+SnCl2 回收后排出 253.7nm 除水 Hg+载气 吸收池 滤光片 零气 重污染水样:高锰酸钾-过硫酸钾至刚好褪色,近沸或沸腾 轻污染水样:溴酸钾-溴化钾,室温 以上酸性介质 说明: 空白试样:无汞蒸馏水,需扣除;汞标准液校准刻度 二、汞 第六节 金属化合物的测定 (三)冷原子荧光法 测量方向应和激发光垂直 (原子)基态 激发态 激发光: 特征谱线光 发射光: 同波长的共振荧光 长波长、弱强度的荧光 原理—— 激发光 汞 汞 电信号 荧光 三、镉 (一)原子吸收光谱(AAS) 空 心 阴 极 灯 特定波长的光 待测物质 原 子 化 原子基态 共振 吸光 (外层电子) 激发态 定量依据: 吸光度?元素浓度 ——比尔定律 待测元素作阴极,加电压后被激发发出特定波长的光--锐线光源 单色器,消除干扰光 光电倍增管感光,放大,转换,指示,打印 仪器组成: 光源————原子化系统——分光系统——检测系统 第六节 金属化合物的测定 三、镉 (一)原子吸收光谱(AAS) 直接:(有的要预处理)雾化?干燥?火焰 火焰 先富集: 萃取: (热解或还原) (P77) 离子交换: 流动注射 特点:操作简单、重现性好 雾化效率低,灵敏度有限;不能直接测固体 空气-乙炔,氧化亚氮-乙炔 冷原子化法: ? Hg 高温石墨炉:干燥?灰化?原子化(用完后消除记忆) 无火焰 特点:原子化效率高、灵敏度高。 可测固液样品。受基体干扰严重。 阴极溅射法、低温化学蒸汽法… 原子化 第六节 金属化合物的测定 流动注射分析 定义:简称FIA (Flow Injection Analysis),在封闭的管路中,在热力学非平衡条件下,向连续流动的载流断续地注入一定体积的样品,试剂与样品在混合圈中反应,然后流过检测器,由记录仪记录其吸光度、电位或其它物理参数,对被测物进行定量分析。 特点: 在线预处理 间歇自动监测 少量试样测定 三、镉 (一)原子吸收光谱(AAS) AAS 推动液 试 液 第六节 金属化合物的测定 AAS具体方式的选择: 清洁的水样及废水样中含量较高时,可用直接吸入火焰原子吸收法测定; 微量Cd(Cu、Pb),可经萃取或离子交换处理后用火焰原子吸收法测定; 痕量Cd(Cu、Pb),可用石墨炉原子吸收法测定。 三、镉 (一)原子吸收光谱(AAS) 第六节 金属化合物的测定 双光束型: 参比 测试 交替进入分光系统对比检测,克服光源强度变化的影响。 测试条件:分析线、灯电流、光焰类型、燃烧器高度、狭缝宽度等由实验确定。 单质汞在常温下可蒸发为原子状态——冷原子吸收法。 三、镉 (一)原子吸收光谱(AAS) 第六节 金属化合物的测定 三、镉 (一)原子吸收光谱(AAS) 第六节 金属化合物的测定 空心阴极灯 第 二 章 水 和 污 水 监 测 三、富集与分离 (二)萃取法 1.溶剂萃取法 原理: 平衡常数:K=aA(有机)/aA(无机)(A的形式相同) 若K1,有机溶剂可将A从无机溶剂
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