幼年性黄色肉芽肿-1.ppt

幼年性黄色肉芽肿 报告人：魏阳 指导老师：刘林嶓 幼年性黄色肉芽肿 1.概述 2.病因及发病机制 3.临床表现及分类 4.辅助检查及诊断 5.治疗要点及预后 11月27日门诊：患儿，女，2岁，诊断为“幼年性黄色肉芽肿”。 概述 又称痣性黄色内皮细胞瘤或幼年性黄瘤 一种良性组织细胞增生症（非LCH） 婴幼儿或儿童，中位年龄2岁；10%-20％患者出生时可出现，70％在一年内发展，男性居多。 面部、颈部及躯干部的皮肤和粘膜；眼部（虹膜）、骨、肺和肝脏。 病因及发病机制 病因不明，发病机制不清楚 感染 物理因素刺激 细胞损伤增殖 肿瘤反应 与代谢无关（脂质代谢正常） 临床表现及分类 分类 （1）丘疹型：多发性、坚实性、半球性皮损，直径2-5mm，初呈红褐迅速转变为淡红，不规则分布于全身皮肤，但位于躯干上部。黏膜罕见受累。 （2）结节型：少见，单个或少数结节，通常为圆形，直径10-20mm，半透明，红或者褐色，黏膜损害较丘疹型多见。 临床表现及分类 皮肤型幼年性黄色肉芽肿 系统型幼年性黄色肉芽肿 临床表现及分类 皮肤型幼年性黄色肉芽肿： 1、典型的皮肤型JXG 单发，也可多发，初为境界清楚、坚实、有弹性、圆形或卵圆形的丘疹或结节，直径5-20mm。早期皮疹呈红色或粉色，略带黄色，逐渐演变为黑褐色。有时浅表毛细血管扩张，大多数损害无自觉症状，好发于头颈部，也可发生于躯干四肢。 2、非典型的皮肤型JXG 巨大型JXG：直径2cm；桔黄色到棕红色；表面橘皮状、毛细血管扩张和鳞屑，常见溃疡和结痂。 集簇型JXG：簇状、棕红色、粉红色或黄色丘疹，结节。 皮肤型幼年性黄色肉芽肿 临床表现及分类 系统性幼年性黄色肉芽肿 发生于皮肤外，少见。 眼部病变：常见于2岁以下儿童，最常见于虹膜，诱发单侧葡萄膜炎、自发性前房积血、青光眼等。 眼部超声，显示左侧角膜及部分虹膜可见低回声结节样增生，角膜回声弥漫性增强。 多系统损害：肺、肝睾丸、中枢神经系统等。 图6，胸部轴面CT扫描显示左肺野内散在，多发，大小不等结节影。 图10，颅脑增强轴面T1WI显示左侧颞叶异常强化信号灶。 图11，颅脑增强冠状面T1WI显示左侧基底节区异常强化信号灶。 辅助检查及诊断 组织病理检查 细胞学穿刺检查 皮肤镜检查 免疫组化 辅助检查及诊断 组织病理：金标准 早期病变显示真皮密集的单晶形组织细胞浸润，后期病变包含泡沫细胞、Touton巨细胞、异物巨细胞与中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞和少见的肥大细胞浸润。晚期纤维化。 Touton巨细胞是吞噬了脂质的多核巨噬细胞，而吞噬了脂质的单核巨噬细胞则为泡沫细胞(Foam cell)。Touton巨细胞的特点是细胞巨大，胞核圆形、较多呈环状，分布在细胞中间带(不是在外周)，而且环状细胞核外周的胞浆呈泡沫状，环状细胞核中央的胞浆呈嗜酸性。 辅助检查及诊断 细胞学穿刺检查： 可发现泡沫状组织细胞、多核巨细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞。（足以诊断） 辅助检查及诊断 皮肤镜检查 橘黄色背景伴有周围纤细红色边缘，形似落日，也称为落日征。云状暗黄色小球或暗黄色区域；亮白色条纹为分支状或线状血管。偶见周围纤细色素网。 落日征——空泡化的组织细胞； 云状——黄瘤样细胞； 亮白色条纹——纤维化。 辅助检查及诊断 免疫组化（早期） JXG的免疫组化染色显示XIIIA因子、CD68、CD163、聚束蛋白、HLA—DR和CD14表达阳性，但S100、CDla阴性Birbeck颗粒缺如（与LCH鉴别）。