东华大学材料学院研究生复试面试题库..doc

1，大尺寸气相增长碳纳米纤维可以很好地分散在聚丙烯熔融液中，而单壁碳纳米管（SWNT）不能很好的分散，我们可以采用一些诸如端基官能团化、离子表面活性剂，剪切混合与等离子喷涂的技术来改善碳纳米管在聚丙烯基体中的分散性和脱落，而可以通过如丙烯酸，丙烯酸酯，马来酸酐等反应组分与聚丙烯基体的基接枝反应提高基体与填料的相容性。 2. 本文通过水解聚合和熔融缩聚制备了一种新的共聚酰胺—尼龙6 11，并用特性粘度，傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和差示量热扫描量仪（DSC）对其进行了表征。结果发现，在真空条件下尼龙6 11共聚物在真空下的特性粘度。然而，己内酰胺在尼龙11链中的掺入没有改变尼龙11的晶相。 3. 在室温下，聚（乙烯共聚乙烯醇）或乙烯醇共聚物溶液（乙烯醇的质量分数从56％ 到71％不等）可以很容易从70％的二丙醇/水溶液中进行静电纺。在80℃下配制好溶液，并让其冷却至室温。有趣的是，这些溶液在室温下不稳定，几个小时后最终形成聚合物沉淀。但是，在沉淀之前，静电纺大量和迅速的覆盖在各种基材纤维的表面。纤维直径大约在0.2—0.8um之间，取决于溶液的浓度。 4，使用大分子单体（大分子单体）是制备支化聚合物一种很方便的方法。然而，由传统的大单体自由基共聚得到的接枝共聚物往往表现出难以控制的分子量和分子量分布以及含有从链到链的大量的非均质性成分。与此相反，活性/受控自由基聚合的发展不仅为具有低分子量分布并且有良好定义的聚合物精确的合成提供了便利，而且使合成化学家制备更新颖、结构更复杂的聚合物。 5，本文就SWNT负载量、PE结晶度和PE的定位等方面研究了单壁碳纳米管（SWNT）和聚乙烯（PE）纳米复合材料的热性能和导电性能。各向同性单壁碳纳米管/聚乙烯复合材料的导热系数随着负载的单壁碳纳米管量的增加而增加，当低密度聚乙烯和高密度聚乙烯的体积分数分别为0.2时，增加的速率相应为1.8和3.5W/mK。这个增加表明了界面热阻的降低。取向单壁碳纳米管/高密度聚乙烯纳米复合材料表现出较高的热导率，这主要是由于PE基体的均衡性。 6，我们以前已经发现，各向同性的单体溶液产生双折射现象是由于在少量棒状聚电解质的存在下，其发生凝胶后产生的各向异性结构。在本文中，我们着重研究了在凝胶过程中产生各向异性结构的机理。我们采用各种光学测量分析来阐明在凝胶过程中结构的变化。结果发现，在单体溶液中大尺寸棒状聚电解质结构的存在对于在凝胶过程中诱导双折射是非常重要的。 7，本文以熔融纺丝，纤维性能和热粘合为参考研究了PBT/PET核/壳复合纤维。关于在复合纺丝中的流变行为，在温度为290和260℃之间时，PET和PBT的熔体粘度差异最小，这被认为是最佳的纺丝条件。研究并列出了加工参数对芯材PET的结晶效果的影响。这些因素按重要性排列顺序为：拉伸比，热定型温度，拉伸温度。 8.本文采用熔融纺丝法以含有水性聚氨酯的形状记忆聚合物基的聚酯多元醇溶液制备形状记忆纤维，并用不同的后拉伸工艺改变其结构。并研究了拉伸和热定型操作对纤维形状记忆行为，力学性能和纤维结构的影响。结果发现，初生纤维在短暂变形与永久变形条件下的应变分别表现出低的应力和不完全的恢复，与此相反，经过拉伸和热定型后的纤维却具有相当大的应力和完全的恢复。 9，本文用氯仿和甲醇分别作为聚乳酸的溶剂和非溶剂，采用相转变技术利用干湿纺工艺来制备聚乳酸纤维，并采用二次拉伸分别研究了各种工艺参数如收线速度，拉伸温度以及热定型温度对纤维结构性能的影响。结果发现，收线速度对纤维的最大拉伸比有着显著的影响，当拉伸比为8时，得到具有强度为0.6Gpa的纤维所需要的最佳拉伸温度为90℃。 10，本文利用静电纺丝技术生产出超细尼龙6纤维，并采用光学扫描和扫描电镜技术研究了溶液条件对初生纤维的形态和平均直径的影响。结果表明，溶液性质（即粘度，表面张力和电导率）对纤维的形态的表征来说是重要的影响因素。在这三个属性中，溶液粘度具有最大的影响，有足够粘度的溶液对生产无珠纤维是必要的。 11.本文以聚乙烯2,6—萘，聚对苯二甲酸乙二醇酯和热致液晶聚合物的混合物熔体为纺丝原液，采用熔融共混法制备三元共混高性能纤维（TBFs）。该聚合物中的液晶组成部分和TLCP具有高的长径比的原纤结构可以增加聚合物基体的强度，液晶聚合物纤维的纤维结构，经过退火处理后，可以形成更有序更完美的结晶结构从而推高TBFs的拉伸强度和模量。 12.要成功地合成含有能水解的酯基和杀菌季铵盐的聚合物可分为两个步骤。第一步是用氯乙酸酐对聚乙烯醇的羟基进行改性。并利用红外，核磁共振对合成聚合物的结构进行鉴定。反应的动力学结果均符合1级反应，总的改性过程的活化能是16.8kJ/mol。第二步是用长链烷基叔胺或芳香叔胺对氯原子进行季铵化。