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[绩效实践

九州通医药集团股份有限公司绩效管理制度1.课程设计目的:了解绩效管理系统在企业中如何运作,巩固课本理论知识,把理论运用到实践上面去。运用绩效管理理论分析绩效管理实践中可能出现的问题,并提出相应对策。并且通过情景模拟深刻掌握绩效管理理论与方法,2.课程设计题目描述和要求:古人有云:“纸上得来终决浅,绝知此事要躬行”。实践是检验整理的唯一标准。在课堂上,我们学习了很多理论知识,但是如果我们在实际当中不能灵活运用,那就等于没学,实习就是将我们在课堂上学的理论知识运用到实战中。3.课程设计报告内容:3.1行业概况建国以来,我国制药业展迅速,从简单的制剂加工发展到开发、生产医药中间体、原料药和制剂新剂型;从简单手工作坊发展到新工艺、新设备、机械化的现代厂房。特别是改革开放20年来,大多数制药企业进行了改造或扩建,引进国外先进技术和设备,并通过消化、吸收和革新,提高了我国制药工业技术和装备的整体水平。中国制药行业近年来保持高速增长,随着中国宏观经济的高速增长,加上城市化水平的不断提高以及人口老龄化的加剧,预计中国制药行业还将继续保持高速增长态势。目前中国制药企业在一小二多三低的现象。制药企业数量众多,同质化竞争现象严重。造成这些现象的关键原因在于中国制药企业的创新能力严重不足,缺乏核心竞争优势。随着近年来的发展,我国制药企业创新能力仍然较弱。我国拥有完全自主知识产权的创新药品很少,制剂企业主要生产仿制药,国内市场以仿制药为主。出口的主要是原料药和低价低档仿制药,在国际市场中处于低端领域。“仿创结合、以仿为主”是我国制药业目前主要的药品开发方式。所以仍未摆脱以仿制为主,以原料药为主,以小型为主,以内销为主的格局,虽然制药工业仿制能力有所加强,但现代生产工艺技术却相当落后,制药设备陈旧,制药工程技术力量薄弱,药物研制成功后,从中试放大转化为生产力却步履困难。不过近年来,我国制药业出口持续增长,主要出口化学原料药,面向非主流市场。近年我国有比较优势的化学原料药和中药出口持续增长。但由于缺乏经验和人才,通过国际认证的厂家和产品不多,企业产品难以进入国际主流医药市场。附加值较低、环境污染严重、能源消耗大的普及型非专利化学原料药和制药中间体成为出口支柱。随着现代医药工业的高速发展,医药生产企业要想在市场中生存,必须增强实力,形成规模经济,重视技术革新和新产品研制开发。首先从制药工程和生产效率的角度考虑,应以现代工程技术为基础,注重品种开发的连续性,实现高效、低耗、优质的集约化大生产。其次要注重新产品的研制开发与生产。生物制药方面:我国生物制药业始于上世纪80 年代,属于高科技行业,发展迅速、生物制药业发展迅速并且市场前景广阔。但是发展中仍存在许多的问题,这些问题具体体现在:研发资金投入不足、自主创新能力薄弱、企业数量多,规模小、生物制药科研人才储备不足及相关体制机制不完善等问题。行业特点在生物制药方面,我国所具有的发展优势有:(1)生物资源丰富,生物技术研究进展迅速。我国是世界上生物资源最丰富的国家之一,拥有约26万种生物物种、2 800种药用动植物资源,建立了全球保有量最大的农作物种质资源库与亚洲最大的微生物资源库,具有发展生物产业独特的资源优势。目前已有近30 个生物技术药进入临床应用。世界上最主要的10 种生物医药我国能够生产其中的8 种,我国的SASR 疫苗、禽流感疫苗等研究走在世界前列;(2)机遇良好,前景广阔。2009 年6 月5 日,国务院办公厅正式发布《促进生物产业加快发展的若干政策》。该文件确立了生物制药行业的战略性地位,提出较为具体的生物制药行业发展战略。从长期发展来看,生物制药行业迎来了重大的发展机遇。发展中存在的问题多,尽管我国生物制药业具备进一步加快发展的诸多有利条件与基础,但与生物技术强国相比仍有较大差距,具体体现在以下几个方面:(1)研发资金投入不足。药品开发与生产重复现象严重,我国的生物制药企的研发投入与发达国家比较其差距十分明显。近年来,由于盲目发展和国家宏观引导力度不够,整个产业内部出现了严重的低水平重复生产现象,引起厂家之间相互削价,企业的投入与产出比下降,导致一些生物制药企业陷入困境。(2)自主创新能力薄弱,科技成果转化率低,我国已批准上市的不同规格的基因工程药物和基因工程疫苗产品中,多为仿制品。全国生物科技成果转化率普遍较低。与发达国家相比,我国生物技术在产业化方面的差距还很大。(3)企业数量多,但真正涉及到生物制药尖端领域的企业少,已经取得生产生物基因工程药物试产或生产批文的制药企业更少。(4)生物制药科研人才储备不足目前我国生物制药科研人才呈现相对集中,分布不均的趋势;偏生物工程与制药工程者居多,偏工艺设计者较少,导致国家缺乏综合性高素质科研人才。(5)相关体制机制不完善与生物产业发展相关的科研创新体制、

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