十一烷基咪唑啉两性表面活性剂..doc

十一烷基咪唑啉两性表面活性剂 本方法参照标准QB/T 2118-19951、产品分类 ，即1-羧甲基氧乙基-1-羧甲基-2- ②羧乙基型，即1-羧乙基-1-羧乙基-2-烷基咪唑啉 2、产品代号 SJ11M 羧甲基型十一烷基咪唑啉两性表面活性剂 SY11M 3、标记示例 （SJ11M）优级品 SJ11M优级品QB/T2118 羧乙基型十一烷基咪唑啉两性表面活性剂（SY11M）合格品 SY11M合格品QB/T 2118 4、技术要求 SJ11M的理化指标应符合表1规定。 SY11M的理化指标应符合表2规定。于?15mm试70℃，在室温下放置24h后再目测，如试样仍不符合标准规定，则判该项指标不（125±2）℃。 ?60mm×30mm ⑶干燥器 （二）操作步骤 称取（1±0.1）g均匀试样（称准至0.2mg）于已恒重的称量瓶中，转动称量瓶，使试样均匀铺于瓶底。放入（125±2）℃烘箱中，移开瓶盖，干燥3h。盖好盖，移入干燥器内，冷却0.5h，称量。重复将称量瓶放入烘箱烘0.5h，移入干燥器冷却0.5h，称量。直至两次称量之差小于1mg。 X1按式（4-75）计算： （4-75） 式中 m1——于（125）大于0.3%。 25ml ⑵量筒 25m1，100ml 250ml ⑷高型称量瓶 ?25mm×40mm ⑸硝酸银（GB 670）标准溶液c(AgNO3)=0.1mol/L （GB 660）标准溶液c(NH4SCN)=0.1mol/L （GB 626）溶液（1：1） （HG3-996） （GB 1279）40g硫酸铁铵[Fe2(SO4)3 · (NH4)2SO4 · 24H2O]加水制成称取约0.4g均匀试样（称准至0.2mg）于称量瓶中，用100ml水分数次将试样定量转移至锥形瓶中，加入2ml硝酸，摇匀。加20ml异戊醇，准确加入10.0ml硝酸银标准溶液[c(AgNO3)=0.1mol/L]，摇匀后，加入1ml硫酸铁铵指示剂，用硫氰酸铵标准溶液[c(NH4SCN)=0.1mol/L]滴定至溶液由无色变为淡红色，并保持30s不裉色即为终X2按式（4-76）计算： mol/L； V1——加入硝酸银标准溶液的体积，ml； C2——硫氰酸铵标准溶液的实际浓度，mol/L； V2——滴定耗用硫氰酸铵标准溶液的体积，ml； 0.05844——氯化钠的毫摩尔质量，[M(NaCl)]，g/mmol； m——试样的质量，g。 取平行测定结果的平均值，并表示至一位小数作为结果。氯化钠含量平行测定结果之差应不大于0.1%。100ml碘 50ml或100ml50ml（白色），1000ml（棕色）50ml ⑺碘（GB 675） （GB 1272） （GB 637）c(Na2S2O3)=0.1mol/L（HGB 3095） 10g/L水溶液 1、碘标准溶液的配制 称取约称取10g经浓硫酸干燥48h的碘（称准至0.1g）和55g碘化钾于研钵中，加少量水研磨溶解后，用水转移至1000ml容量瓶中，并稀释至刻度，此为溶液A。 取25ml硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]于250ml锥形瓶中2ml淀粉溶液，迅速用溶液A滴定，滴至蓝色出现为止。按式（4-77）计算溶液A的浓度（cA）。 mol/L； VA——滴定用碘溶液A的体积，ml； 126.9——碘的毫摩尔质量，[M(I)]，mg/mmol。 根据溶液A的浓度，准确移取计算体积的溶液A于1000ml容量瓶中，配制20mg I2/100ml溶液，此为溶液B。 配制1000ml碘溶液B所需碘溶液A的体积V＇A按式（4-78）计算： （4-78） 式中 V＇A——所需碘溶液A的体积，ml； cA——碘溶液A的实际浓度，mgI2/100ml 。 2、系列碘标准色度溶液的配制 在20个50ml容量瓶中，分别加入表3所示体积的溶液B，用水稀释至刻度，摇匀。 表3 碘色度与溶液B体积的关系 碘色度/（mgI2/100ml） 1 2 3 4 5 溶液B体积/ml 2.5 5.0 7.5 10.0 12.5 碘色度/（mgI2/100ml） 6 7 8 9 10 溶液B体积/ml 15.0 17.5 20.0 22.5 25.0 碘色度/（mgI2/100ml） 11 12 13 14 15 溶液B体积/ml 27.5 30.0 32.5 35.0 37.5 碘色度/（mgI2/100ml） 16 17 18 19 20 溶液B体积/ml 40.0 42.5 45.0 47.5 50.0 系列碘标准色度溶液配制好后，置于暗处，盖上黑布，待用。 系列碘标准色度溶液每隔30天更换1次，碘标准溶液A，每隔6个月更换1次。 3、试验程序 将试样沿管壁