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Arbuzov ReactionMichaelis-Arbuzov Reaction The reaction of a trialkyl phosphate with an alkyl halide to produce an alkyl phosphonate. The first step involves nucleophilic attack by the phosphorus on the alkyl halide, followed by the halide ion dealkylation of the resulting trialkoxyphosphonium salt. This reaction sees extensive application in the preparation of phosphonate esters for use in the Horner-Emmons Reaction. Mechanism of the Arbuzov Reaction Recent Literature Generation of Phosphoranes Derived from Phosphites. A New Class of Phosphorus Ylides Leading to High E Selectivity with Semi-stabilizing Groups in Wittig OlefinationsV. K. Aggarwal, J. R. Fulton, C. G. Sheldon, J. de Vicente, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 6034-6035. Reliable and Versatile Synthesis of 2-Aryl-Substituted Cinnamic Acid EstersA. Ianni, S. R. Waldvogel, Synthesis, 2006, 2103-2112. 米歇尔–阿尔布佐夫反应 Michaelis–Arbuzov反应，又称Arbuzov反应（阿尔布佐夫反应） 三价磷化合物在卤代烷的影响下，转变为五价磷化合物。最常见的版本是亚磷酸酯通过反应生成一烷基膦酸酯， 但是烷基亚膦酸二烷基酯（RP(OR)2）和二烷基亚膦酸烷基酯（R2POR）类型的化合物也可以发生重排，生成二烷基次膦酸烷基酯（OP(OR)R2）和氧化三烷基膦（OPR3），因此反应通式可以写作： 中 A 和 B 为直接或通过氧原子与磷相连的烃基或芳基。 反应由奥古斯特·麦可利斯（August Michaelis）于1898年发现，[1] 而后阿尔布佐夫（Aleksandr Erminingeldovich Arbuzov）对反应作了进一步的研究。[2][3] Arbuzov反应是生成 C-P 键的重要反应之一，在大多数情况下产率较好。用这个方法生成的膦酸酯是Horner-Wadsworth-Emmons反应的起始原料。 综述：[4][5] 反应机理 一般认为经典的 Michaelis–Arbuzov 反应是经过两个阶段进行的。第一阶段是三价磷化合物对卤代烃的亲核进攻，磷取代卤离子，生成中间产物鏻盐。然后卤离子作亲核试剂进攻鏻盐，鏻盐分解脱去烃基，得到最终产物膦酸酯。 当 A 和 B 为 R、RO 或 Ar 时，中间产物鏻盐一般不稳定，在室温就可分解为膦酸酯。而当 A 和 B 为 ArO 时，生成的鏻盐十分稳定，只有在高温下或在碱性条件下才能分解。[6][7] 中间体鏻盐一般不能从溶液中分离出来，但在特殊情况下能得到烷基鏻盐晶体 (OPh)3+PCPh3BF4?。其中 BF4? 亲核性不强，不足以引发第二步反应。[8] 或用 P(OMe)3 与氯丙酮（α-卤代酮）在高氯酸银苯溶液存在条件下生成鏻盐 (OMe)3P+CH2COCH3，红外光谱证实了这个鏻盐的存在。[9] [编辑] 底物条件 一级卤代烃，从溴甲烷和碘甲烷，一直到溴代十四烷，[10][7] 都会与 ＞P-OR 结构的化合物进行 Michaelis–Arbuzov 反应。 二级卤代烃一般不发生 Michaelis–Arbuzov 反应。[10] 三级卤代烃中，只有三苯氯甲烷（亚磷酸三甲酯的情况下）和三苯溴甲烷及其衍生物才能与亚磷酸酯、二苯次膦酸酯、焦亚磷酸酯反应。 乙烯基或芳基卤化物通常情况下不能发生 Michaelis–Arbuzov 反应。 含有一级和二级卤原子的二卤化物在反应条件下，只有一级卤原子发生反应，二级卤原子则以卤化氢的形式分裂出去而形成双键。含有两个一级卤原子的二卤化物，视反应条件的不同，可生成卤代