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l化学反应热计算..doc

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l化学反应热计算.

咸阳渭城中学教案专用纸 第 1 周 本学期总 第 课时 课 题 化学反应热的计算 授课日期 2009年9月1日 课 时 2 课 型 新课 三维教学 目 标 知识目标: 1. 巩固化学反应热效应与反应的焓变之间的关系能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。[复习]上两节课内容。 [导课]在化学科研中,经常要测量化学反应所放出或吸收的热量,但是某些物质的反应热,由于种种原因不能直接测得,只能通过化学计算的方式间接获得。在生产中,对燃料的燃烧、反应条件的控制以及废热的利用,也需要反应热计算,为方便反应热计算,我们来学习盖斯定律。 [板书] 第三节 化学反应热计算 一、盖斯定律 [讲解]1840年,盖斯(G.H.Hess,俄国化学家)从大量的实验事实中总结出一条规律:化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的。也就是说,化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关。如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是相同的,这就是盖斯定律。 [投影] [讲解]根据图示从山山的高度与上山途径无关及能量守衡定律来例证盖斯定律。(学生自学相关内容后讲解) [板书]1、 盖斯定律:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关。 [讲述]盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得,但利用盖斯定律不难间接计算求得。 [板书]2、盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义 [问题]对于反应:C(s)+ O2(g)=CO(g)因为C燃烧时不可能完全生成CO,总有一部分CO2生成,因此这个反应的ΔH无法直接测得,请同学们自己根据盖斯定律设计一个方案反应的ΔH。 [师生共同分析]我们可以测得C与O2反应生成CO2以及CO与O2反应生成CO2的反应热: C(s)+O2(g) =CO2(g);ΔH=-393.5 kJ/mol CO(g)+ O2(g)=CO2(g);ΔH=-283.0 kJ/mol 根据盖斯定律.可以很容易求算出C(s)+ O2(g)=CO(g)的ΔH。 ∵ΔH1=ΔH2+ΔH3∴ΔH2=ΔH1-ΔH3=-393.5kJ/mol-(-283.0kJ/mol)=-110.5 kJ/mol 即:C(s)+ O2(g)=CO(g)的ΔH=-110.5 kJ/mol [练习]1、通过计算求的氢气的燃烧热: 可以通过两种途径来完成。如上图表:已知: H2(g)+O2(g)=H2O(g);△H1=-241.8kJ/mol H2O(g)=H2O(l);H2=-44.0kJ/mol 根据盖斯定律,则 △H=△H1H2=-241.8kJ/mol+(-44.0kJ/mol)=-285.8kJ/mol、H,但可测出CH4燃烧反应的ΔH1,根据盖斯定律求ΔH4 CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);ΔH1=-890.3kJ·mol-1 (1) C(石墨)+O2(g)=CO2(g);ΔH2=-393·5kJ·mol-1 (2) H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH3=-285.8kJ·mol-1 (3) C(石墨)+2H2(g)=CH4(g);ΔH4 (4) 解析:利用盖斯定律时,可以通过已知反应经过简单的代数运算得到所求反应,以此来算得所求反应的热效应。也可以设计一个途径,使反应物经过一些中间步骤最后回复到产物: 因为反应式(1),(2),(3)和(4)之间有以下关系: (2)+(3)×2-(1)=(4) 所以 ΔH4=ΔH2+2ΔH3-ΔH1=-393.5 kJ·mol-1+2(-285.8) kJ·mol-1-(-890.3) kJ·mol-1 =-74.8kJ·mol-1 [板书]可间接计算求得某些无法直接测得的反应热,如 C 与O2 生成 CO 的△H。 二、反应热计算 [例1]25℃、101Kpa,将1.0g钠与足量氯气反应,生成氯化钠晶体,并放出18.87kJ热量,求生成1moL氯化钠的反应热? [例2]乙醇的燃烧热: △H=-1366.8kJ/mol,在25℃、101Kpa,1kg乙醇充分燃烧放出多少热量? [例3]已知下列反应的反应热: (1)CH3COOH(l)+2O2=2CO2(g)+2H2O(l);;△H1=-870.3kJ/mol (2)C(s)+O2(g) =CO2(g);ΔH2=-393.5 kJ/mol (3)H2(g)+O2(g)=H2O(l);△H3=-285.8kJ/mol 试计算下列反应的反应热: 2C(s)+2H2(g)+

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