处方差错 调剂处方差错事故管理办法.doc

处方差错 调剂处方差错事故管理办法 导读：就爱阅读网友为您分享以下“调剂处方差错事故管理办法”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92的支持! 调剂处方差错事故管理办法 为提高调剂部门科学管理水平，保障患者用药安全，根据《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》，现制定《调剂处方差错事故管理办法》 第一章 定义 第一条 差错事故是指药学专业技术人员在调剂处方违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章或过失错误，并给正常工作、 药品管理或患者造成不良影响或损害后果的行为。 第二章 差错分类 第二条 根据科内和科外发现的差错，依据其影响程度及潜在危险分五类进行管理。 （一）一类差错：患者已使用，造成损害； （二）二类差错：患者已使用，但未造成损害； （三）三类差错：药已发出，患者或其关系人发现，尚未使用； （四）四类差错：院内科外发现尚未用于患者； （五）五类差错：科内发现、及时更正、未发生无法纠正的情况者或药已发出而病人未用前追回。 第三章 差错事故的预防与处置 第三条 药品贮存 （一）药品的摆放应有利于调配，分类摆放； （二）只允许受过训练并被授权的人员往药架上摆放药品，确保药品标签与药架上的标签（标有药名及规格）严格对应； （三）同品种不同规格的药品分开摆放； （四）包装相似或读音相似的的药品分开放； （五）在易发生差错的药品摆放位置上，可加贴醒目的警示标签，以便配方时注意。 第四条 配方 （一）配方前先审核处方，有疑问不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师。