家长学校授课教案 《兽医药理学》授课教案.doc

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家长学校授课教案 《兽医药理学》授课教案

家长学校授课教案 《兽医药理学》授课教案 再用维持量给药,现少用。 去乙酰毛花苷(西地兰)、毒毛花苷K 作用、用途、不良反应同地高辛。作用快,仅iv给药,用于治疗CHF的危急症状的治疗。需先用全效量,再用维持量给药法。 第三节 血管紧张素I转化酶抑制药及血管紧张素II受体拮抗药 一、血管紧张素I转化酶抑制药 卡托普利、依那普利、西拉普利、贝那普利、培哚普利、雷米普利、福辛普利等。 [作用机制] 1、抑制AngI转化酶活性,使AngII量降低。 2、抑制缓激肽(BK)的降解,使血中BK含量增高,促进NO、血管内皮超极化因子和PGI2的生成发挥作用。 3、直接或间接降低NA、加压素、ET1的含量,增加腺苷酸环化酶活性和细胞内cAMP含量。 4、对血流动力学的影响(1)降低全身血管阻力,增加心排出量,增加肾血流量。 (2)降低室壁张力,改善心舒张功能。 5、抑制心肌及血管的肥厚、增生。 [逆转肥厚重构的机制] 1、AngII的促生长作用 2、AngII快速诱导心肌血管平滑肌细胞中原癌基因的表达,促进了细胞生长、增殖,对重构肥厚起了主要介导作用于。 3、ACE抑制药减少AngII的形成,在防止和逆转心肌重构肥厚,在CHF治疗中取得较好的效果。 [临床应用] 治疗CHF疗效突出,应无限期终生用药。不仅可缓解症状,改善血流动力学,提高运动耐力,改进生活质量,而且逆转心室肥厚,降低病死率。 二、血管紧张素II受体(AT1)拮抗药 氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦 特点应用

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