沙利度胺的临床应用-1.ppt

1、这是有关瘦体重的疗效：灰色的为等热量饮食，黑色的为加用沙利度胺后的疗效。看出，加入沙利度胺后，患者瘦体重均有改善。 2、说明：沙利度胺短期治疗可有效增加恶液质患者瘦体重。 3、研究表明：单药沙利度胺可增加食管癌恶液质患者体重和瘦体重。 * 1、这是一项关于单药沙利度胺治疗晚期胰腺癌恶液质的单中心开放性研究； 2、50例患者随机分为两组，对照组：采用安慰剂对照，治疗组：采用沙利度胺,200mg/d； 3、研究结果显示：治疗组在前4周，体重与臂肌体积均有所上升，而对照组均有所下降；在治疗8周后，治疗组与对照组体重与臂肌体积均有所下降，但治疗组下降的幅度要低于对照组。 4、说明：沙利度胺能够改善恶液质患者体重。 * 1、这也是一项关于单药沙利度胺治疗肿瘤恶液质的开放性研究 ； 2、35例患者，均接受沙利度胺50mg/d治疗，为期2-3周； 3、研究结果显示：35例患者在治疗2-3周后，食欲、疼痛、失眠、烦躁与生活质量均得到显著改善，P值均0.05； 4、说明：单药沙利度胺治疗肿瘤恶液质患者可显著改善多种不良症状，包括食欲、疼痛、失眠、烦躁与生活质量。 * 1、这是一项关于醋酸甲地孕酮联合沙利度胺治疗癌症恶液质的临床研究； 2、102例患者，随机分为两组，对照组：单用醋酸甲地孕酮，治疗组：采用醋酸甲地联合沙利度胺，沙利度胺100mg/d治疗； 3、研究结果显示：患者多种不良症状，治疗组较对照组均显著得到改善，主要包括乏力、体重、生活质量、IL-6、TNF-α、GPS评分、ECOG评分以及握力，P值均0.05； 4、说明：沙利度胺联合醋酸甲地孕酮较单药醋酸甲地孕酮能显著改善恶液质患者多种不良症状，主要包括乏力、体重、生活质量、IL-6、TNF-α、GPS评分、ECOG评分以及握力。 * 1、这是一个低剂量IFN -α2b3.+沙利度胺一线治疗进展期肾癌的临床研究； 2、353例患者随机分为两组，对照组：采用低剂量干扰素，治疗组：低剂量干扰素联合沙利度胺，沙利度胺起始剂量200mg/d，如耐受可逐步增加至1000mg/d; 3、研究结果显示：总体缓解率（RR）、总体生存期（OS），两组均无显著差异，但无进展生存期（PFS）治疗组达到3.8个月，显著优于对照组2.8个月，P=0.04，0.05。 4、说明：低剂量干扰素联合沙利度胺能显著延长进展期肾癌的无进展生存期（PFS）。 * 1、这是一个低剂量IFN -α2b3.+沙利度胺一线治疗进展期肾癌的临床研究； 2、353例患者随机分为两组，对照组：采用低剂量干扰素，治疗组：低剂量干扰素联合沙利度胺，沙利度胺起始剂量200mg/d，如耐受可逐步增加至1000mg/d; 3、研究结果显示：总体缓解率（RR）、总体生存期（OS），两组均无显著差异，但无进展生存期（PFS）治疗组达到3.8个月，显著优于对照组2.8个月，P=0.04，0.05。 4、说明：低剂量干扰素联合沙利度胺能显著延长进展期肾癌的无进展生存期（PFS）。 * 1、这是一个低剂量IFN -α2b3.+沙利度胺一线治疗进展期肾癌的临床研究； 2、353例患者随机分为两组，对照组：采用低剂量干扰素，治疗组：低剂量干扰素联合沙利度胺，沙利度胺起始剂量200mg/d，如耐受可逐步增加至1000mg/d; 3、研究结果显示：总体缓解率（RR）、总体生存期（OS），两组均无显著差异，但无进展生存期（PFS）治疗组达到3.8个月，显著优于对照组2.8个月，P=0.04，0.05。 4、说明：低剂量干扰素联合沙利度胺能显著延长进展期肾癌的无进展生存期（PFS）。 * 1、这是一个有关沙利度胺影响原发性肝癌在行TACE治疗后疾病进展时间的临床研究； 2、此研究共纳入96例患者，随机分为2组。治疗组45例，TACE后，给予沙利度胺100mg/d治疗，若患者耐受，则增至200mg,持续1-6个月；对照组51例，单独行TACE治疗，TACE用吉西他滨0.4～1.6g、奥沙利铂100～200mg、氟尿嘧啶脱氧核苷0.5～1.0g。 3、研究结果显示：中位总体生存期（OS），两组均无显著差异，但中位疾病进展期（TTP)治疗组达到181天，显著优于对照组97天，P0.05。 4、说明：沙利度胺明显延长原发性肝癌患者TACE术后的疾病进展时间（TTP)。 * 1、这是一个沙利度胺治疗原发性肝癌部分肝切除后的临床研究； 2、42例患者随机分为两组，治疗组：单用沙利度胺200mg/d治疗，对照组：采用安慰剂对照； 3、研究结果显示：2年总体生存率（2y-OS），两组无显著差异，但2年无病生存率（2y-DFS）治疗组达到65%，显著优于对照组33%，P0.05。 4、说明：沙利度胺显著延长原发性肝癌部分肝切除后的无病生存率（DFS）。 *