WI-QAD-29457P测试程序..doc

文件名称 7P有害物质控制程序指引 文件编号 WI-QAD-2945 版本号 A.0 生效日期 2009-4-10 页次/页数 1/5 1.0术语和定义： 7P ： 邻苯二甲酸盐不可以含有以下7种元素（7种元素的最后面的英文字母带P字）： DBP(邻苯二甲酸二正丁脂) DEHP(邻苯二甲酸脂) BBP(邻苯二甲酸丁基卞脂) DINP(邻苯二甲酸二异壬酯) DIDP(邻苯二甲酸二异葵脂) DNOP(邻苯二甲酸二辛酯) DnHP（邻苯二甲酸二正已酯） 2.0目的： 为确保福源电子厂的产品的原材料/部件及成品达到符合N-P要求，建立一个标准程序实现符合N-P要求的控制过程，产品满足欧洲和美国相关要求。 3.0范围： 3.1适用于所有新的没有符合N-P要求的型号及转换型号来实现符合N-P要求；3.2适用于所有新的材料引入及未符合N-P要求的材料更新或者替代；3.3 符合N-P要求的材料与非符合N-P要求的材料两者需严格区分，有明显的标识；3.4 符合N-P要求的材料控制需在以下位置来控制：3.4.1 进料控制，包括所有的原材料/部件及组装的成品；3.4.2 制程控制，在线的符合N-P要求的产品制程控制；3.4.3 贮藏控制，在仓库贮存或产线所有符合N-P的物料控制，包括材料、半成品、成品等；3.4.4 生产控制： 3.4.5 成品的生产控制； 4.0职责：4.1 采购部：负责对N-P原材料进行管制，督促供应商签订符合N-P申明和进行第三方N-P测试。4.2 仓库：负责对N-P原材料的贮存和运输等进行管制。4.3 生产部：负责按有害物质管理的工作程序进行安排物料及生产. 负责物料的领料的记录、 发料记录、使用记录以及生产工具/夹具的清洁。4.4 品质部：负责控制N-P来料和生产过程监测及有害物质控制程序的实施监控， 并评估供应商是否符合N-P要求 4.5 工程部：负责N-P产品的评估及成份BOM,和对样板评估报告和发行给相关的部门 4.6夹具组: 负责鉴别和制定、维护工具．符合N-P的材料分类 5.0 7P的总体控制方案 5.1培训 5.1.1公司拟定并执行有害物质管理的培训计划及宣传,全员参与对全厂所有人员进行《有害物质控制指引》的培训. 5.1.2 公司依《有害物质控制指引》全面推行有害物质管理的所有工作. 5.1.3 公司对于品质/采购/工程/货仓/生产管理工作人员着重进行培训并考核，合 格方可担任. 5.1.4 公司人事部协同质量部作有害物质管理法令的相关海报、传单、警告标贴的 文件名称 7P有害物质控制程序指引 文件编号 WI-QAD-2945 版本号 A.0 生效日期 2009-4-10 页次/页数 2/5 宣传工作. 5．2实 施 5.2.1 公司依ISO9000程序选取符合要求的合格供货商/加工商. 5.2.2 公司建立其符合体系及“有害物质管理”的管制系统并作尽职审查.包括: 5.2.2．1公司建立由工程、质量、物控、生产等组成的有害物质管理推行及审查小组,负责有害物质管理的研讨、推行及尽职审查. 5.2.2.2 Part No的管控,带有“N-P”是符合有害物质要求订单的跟进工作; 5.2.2.3 对所有符合有害物质管理要求的供应商/加工商作持续的培训、辅导让其明白及理解标准的要求. 5.2.2.4 作定期不定期的尽职审查. 5.2.2.5 依标识及区域的要求落实。 5.2.2.6 公司设置专门的“环保”物料仓及由专人管理. 5.2.2.7 公司要求所有的来料/加工料在来货时将在内/外的包装上全部加贴绿色的“N-P”标签,以此来作为区分. 5.2.2.8 一但怀疑有混乱的非“N-P”物料,将论作常规物料处理. 5.2.2.9 公司与所有供应商及加工商签订1. 有害物质管理调查表;2.声明书.以此作为合约厂商. 5.2.2.10 公司要求所有供应商及加工商提供公证行验证的合格有害物质管理报告.各物料的 危险化学品安全技术说明书(MSDS),并清楚检查MSDS内有无CAS编号及是否含有毒性. 5.2.2.11 公司要求所有合格的供应商/加工商将以年度为限更换其验证的毒性测试报告. 5.2.2.12 品质部会协同其它部门定期抽查所有的供应商/加工商,对于不合格的Vendor/加工商将实时予以更换 6.0程序： 6.1研发/工程部管制程序： 6.1.1：研发/工程部根据客户的BOM和相关资料确认该产品是否需要符合N-P要求，如有要求，需在BOM清单上作“N-P”标识； 6.1.2对于样板的评估，只有当供应商提交了符合N-P要求的资料，研发部/工程部方可对样品的其它项目进行评估。评估合格，则需在样品承认书上做好“N-P”标识，并将 “N-P”物