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rsna2015 RSNA2015分子影像学 导读：就爱阅读网友为您分享以下“RSNA2015分子影像学”资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92的支持! 放射学实践２０１６年１月第３１卷第１期ＲａｄｉｏｌＰｒａｃｔｉｃｅ，Ｊａｎ ２０１６，Ｖｏｌ３１，Ｎｏ．１ １３ ＲＳＮＡ２０１５分子影像学 蒋日烽，穆可涛，石晶晶，姚义好翻译朱文珍审校 【摘要１ＲＳＮＡ２０１５报道的分子影像学研究进展主要包括以下几个方面：靶向特异性分子探针及复合分子探针的 研发和应用：如靶向特异性超顺磁氧化铁纳米探针，放射性核素示踪剂免疫，复合超声微泡对比剂及光学对比剂等，应用于肿瘤血管靶向显像，肿瘤诊断、治疗疗效评估及肿瘤淋巴结转移等。新型的放射学分子成像方法：如磁性粒子成像，磁共振渡谱成像及化学交换饱和转移成像等。多模态或多参数分子显像：ＭＲＩ、ＰＥＴ、ＳＰＥＣＴ、超声及光学分子成像技 术中两种或多种技术的结合。千细胞追踪及显像。 【关键词】 分子影像；示踪剂；对比剂；磁性粒子成像；干细胞 【中图分类号】Ｒ４４５．２；Ｒ８１４．４２【文献标识码】Ａ【文章编号】１０００—０３１３（２０１６）０１一００１３一０４ Ｄ０ｌ：ｌＯ．１３６０９／Ｊ．ｃｎｋｉ．１０００—０３１３．２０１６，０１．００４ 疾病的形态学改变一般都晚于基因，分子，代谢及功能的 变化。因此基于形态学的传统影像学方法在早期发现和诊断疾病方面具有局限性。分子影像学作为目前国内外影像学研究的前沿和热点，能够通过一些显像探针或显像方法有效地探 ＦＤＧ并行ＰＥＴ／ＣＴ扫描，３０ｍｉｎ后注射３Ｇｄ—ＨＰＰＨ行１．５Ｔ磁共振检查。结果发现，３Ｇｄ—ＨＰＰＨ的ＭＲＩ较ＰＥＴ／ＣＴ发现更多转移病灶，组织学检查证实这些病灶与ＶＸ２转移相对应，许多大小为１～２ｍｍ。３Ｇｄ—ＨＰＰＨ可以轻松发现大于２ｍｍ的转移灶，并且在４８ｈ内均显示亲肿瘤性，该化合物可作为全身 测疾病的基因，分子，代谢及功能等分子生物学改变，有望为临床诊断和治疗带来新的突破。２０１５年北美放射学年会关于分子影像的内容主要包括以下几个方面。 ＭＲＩ成像的造影剂，从而改变肿瘤的成像和分级方式。 磁共振波谱成像 ＭＲｌ分子影像 磁共振波谱成像（ｍａｇｎｅｔｉｃ １．对比剂及探针 Ｆｅ。０。＠ＰＡＡ—ＲＧＤ是一种新型的整合蛋白靶向的ｕｓ—ＰＩＯ，偶联ＲＧＤ的ＵＳＰＩＯ能特异性标记ｎｖＤ３整合蛋白过表达的血管内皮细胞，因此通过ＭＲ的Ｔ：ｍａｐｐｉｎｇ扫描能够检测 ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃ ｉｍａ— ｇｉｎｇ，ＭＲＳＩ）与磁共振波谱不同，它是一种３Ｄ的磁共振波谱序 列，作为一种较新的分子影像技术，它能够定量测量内源性代谢水平。 传统的ＭＲＩ很难准确确定胶质母细胞瘤的范围，因此基于 人原位鼻咽癌模型中肿瘤血管的生成，并评估抗血管生成药物（阿瓦斯汀，化学成分为贝伐单抗）的疗效。 Ｆｅｒａｈｅｍｅ是一种新氧化铁纳米颗粒，具有超顺磁性，可用作ＭＲＩ对比剂。其在体内可经过淋巴系统转运至淋巴结，可通 传统ＭＲＩ的放射治疗患者肿瘤复发率高。对胶质母细胞瘤患 者进行１２～１４ｒａｉｎ的全脑３Ｄ高分辨１Ｈ—ＭＲＳｌ采集。通过比 较ＭＲＳＩ代谢图与组织病理检查的关系，确认其在识别传统ＭＲＩ无法显示的肿瘤区域的价值，并为准确勾画肿瘤边界帮助 放射治疗计划制定提供辅助。结果显示，全脑３Ｄ的ＭＲＳＩ用于放疗计划制定的辅助是可行的，并可能改变肿瘤的靶向体积。因此，胶质母细胞瘤的放疗计划将被ＭＲＳＩ改善，这将潜在导致复发率的减低。 超极化１３Ｃ核磁共振波谱成像（ＭＲＳＩ）是最近开发的技术， 过胞饮作用进入巨噬细胞。通过对１ｚ位确诊转移性甲状腺癌 患者（３例髓质型，９例乳头型）在术前进行ＭＲＩ扫描，并将手术切除的３４枚淋巴结ＭＲＩ显像结果与术后的病理结果进行对 照。结果表明该方法检测中心淋巴结转移的敏感度为７６．９２％，特异度为９５．７４％。检测周围淋巴结转移的敏感度为８２．７６％，特异度为９１．７８％。因此，纳米颗粒的增强ＭＲＩ成像 是一种安全准确的术前检测甲状腺癌患者转移淋巴结的方法。 ＭＰＯ—Ｇｄ是一种特殊的靶向髓过氧化物酶（ＭＰ０，由促炎性髓细胞分泌）的ＭＲｌ分子探针。通过对３５只雌性ＳＪＬ大鼠多发性硬化模型在疾病发作的高峰期（１２ｄ）注射ＭＰｏＧｄ进 能实时检测注射”Ｃ标记物及其代谢物。对荷有基因工程胰腺导管腺癌（ＰＤＡＣ）肿瘤鼠注射［１一”Ｃ］丙酮酸。注射后通过 ＭＲＳＩ获得肿瘤溶解产物的１Ｈ和”Ｃ核磁共振波谱数据。结果显示，丙酮酸转化成乳酸在ＰＤＡＣ中普遍较正常胰腺高，其可 被”ｃ＿丙酮酸盐磁共振成像定量显示，从而增加胰腺导管腺癌 的诊断准确性。 行４．７Ｔ磁共振成像，发现ＭＰＯ－Ｇｄ能更好的评估和研究Ｂ干扰素（ＩＦＮ）和醋酸格拉替雷（