分子生物学复习重点 分子生物学 重点.doc

分子生物学复习重点 分子生物学 重点 导读：就爱阅读网友为您分享以下“分子生物学 重点”资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92的支持! 名词解释 DNA的解链温度或称熔点：吸光度增加到最大值一半时的温度。 内含子的可变剪接或变位剪接：在个体发育或细胞分化时可以有选择性地越过某些外显子或某个剪接点进行变位剪接，产生出组织或发育阶段特异性mRNA。 核酶：指一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。 原位杂交：是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段，通常分为RNA原位杂交和染色体原位杂交两大类。 RNA干涉：技术利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA从而阻断靶基因表达，使细胞出现靶基因确实的表型。 葡萄糖效应：有葡萄糖存在的情况下，即使在细菌培养基中加入乳糖、半乳糖、阿拉伯糖或麦芽糖等诱导物，与其相对应的操纵子也不会启动，产生出代谢这些糖的酶来。 DNA的半保留复制 DNA在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制。 DNA的半不连续复制 DNA复制过程中前导链的复制是连续的，而另一条链，即后随链的复制是中断的不连续的。 RNA编辑：是某些RNA，特别是mRNA的一种加工方式，它导致DNA所编辑的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。 操纵子：是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元 分子伴侣：是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与最终产物的形成 冈崎片段：是在DNA半不连续复制中产生的长度为1000—2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA链 核定位序列：蛋白质中的一个常见的结构域，通常为一短的氨基酸序列，它能与入核载体相互作用，将蛋白质运进细胞核内 基因定点突变：向靶ＤＮＡ片段中引入所需的变化，包括碱基的添加、删除或改变，是分子生物学研究中一种非常有用的手段 基因家族：在基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物 基因敲除：针对一个序列已知但功能未知的基因，从ＤＮＡ水平上设计实验，彻底破坏该基因的功能或清除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能 核小体：是染色质的基本结构单位，由大约200bp的ＤＮＡ和组蛋白八聚体所组成 聚合酶链式反应：是指通过模拟体内DNA复制方式在体外选择性的将DNA某个特定区域扩增出来的技术。 抗终止因子：能够在特定位点阻止转录终止的一类蛋白质。他们能与RNA聚合酶结合，帮助RNA聚合酶越过具有茎—环结构的终止子继续转录目标RNA。 魔斑核苷酸：受严紧控制的细菌生长过程中一旦缺乏氨基酸供应，细菌会产生一个应急反应，使蛋白质和RNA的合成速率迅速降下来。魔斑核苷酸指的就是此过程中由大量GTP合成的鸟苷四磷酸和鸟苷五磷酸，他们的主要作用可能是影响RNA聚合酶与启动子结合的专一性，诱发应急反应，帮助细菌度过难关。 凝胶滞缓实验：是一种检测蛋白质和DNA序列相互结合技术，其基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针结合，电泳时这种复合物比没有蛋白质结合的探针在凝胶中泳动速率慢表现为相对滞后。 弱化子：是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同等级的二级结构，利用原核生物转录与翻译的耦联机制对转录进行调节。 噬菌体展示技术：将编码“诱饵”的DNA片段插入噬菌体基因组，并使之与噬菌体外壳蛋白编码基因或其他结构基因相融合，用该重组噬菌体侵染宿主细菌，复制形成大量带有杂合外壳蛋白（或其他结构蛋白）的噬菌体颗粒，捕获cDNA表达文库中与“诱饵”相互作用的蛋白质。 信号肽：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，该氨基酸序列就被称为信号肽序列，它负责把蛋白质导引到细胞含不同膜结构的亚细胞器内。 增强子：能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列，因为它也能强化转录的起始，又称强化子，他们不是启动子的一部分。 转座子：能够在没有序列相关性的情况下独立插入基因组新位点上的一段DNA序列，是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。参与转座子易位及DNA链整合的酶称为转座酶 第一章 1.孟德尔—组合定律，分离定律，摩尔根—连锁定律 2.生物学的主要