《药事管理(新版)》第2次作业..doc

1. 药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必须验明（）和其他标识 [1分] A.药品合格证明 B.药品检验证明 C.药品质量证明 2. 新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督管理部门批准，发给（） [1分] A.合格证书 B.中药保护品种证书 C.新药证书 3. 医疗机构配制制剂，必须有（） [1分] A.《药品制剂许可证》 B.《医疗机构经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 4. 实施批准文号管理的中药材，中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院（）部门制定 [1分] A.中医药管理 B.卫生行政管理 C.经济综合主管 5. 药品出现变质，被污染时，可按（）论处 [1分] A.假药 B.次品药 C.劣药 6. 药品的生产企业，经营企业和医疗机构必须执行政府（）和政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格 [1分] A.统一价 B.定价 C.控制价 7. 医疗机构应当向患者提供所用药品的（） [1分] A.购物清单 B.药名清单 C.价格清单 8. 医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性（）制定管理办法 [1分] A.民间习用药材 B.民间中草药 C.民间制药原料 9. 法律明文规定，对其在流通中，实行特殊管理的药品是 [1分] A.抗癌药品、精神药品 B.预防性生物制品 C.麻醉药品、精神药品 10. 除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场（）出售中药材 [1分] A.不可以 B.可以 C.经批准后可以 11. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，可视为（） [1分] A.劣质药 B.低等级药 C.假药 12. 药品经营企业销售药品时，对调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（） [1分] A.调配 B.拒绝调配 C.减量调配 13. 研制新药（）药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验 [1分] A.不须经国务院 B.必须经国务院 C.必须经各省级 14. 生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（） [1分] A.注册文号 B.批准文号 C.许可证书 15. 医院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准 [1分] A.《中国药品生产大全》 B.《中国处方药和非处方药大典》 C.《中华人民共和国药典》 16. 药品经营企业购销药品必须有真实完整的（） [1分] A.业务记录 B.财务记录 C.购销记录 17. 医疗机构可根据本单位临床需要，配制市场上没有供应的制剂，但（）在市场上销售 [1分] A.不得 B.可以 C.经批准后可以 18. 有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按（）论处 [1分] A.假药 B.劣药 C.次品药 19. 药品经营企业在药品入库和出库存时，都必须执行（） [1分] A.验收制度 B.检查制度 C.审核制度 20. 销售中药材必须标明（） [1分] A.商标 B.价格 C.产地 B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 A.《野生药材资源保护管理条例》 ?? B.《濒危野生动植物物种国际公约》 ?? C.《中华人民共和国野生动物保护法》 ?? D.《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》 ?? E.《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》 ?? 1. 为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的法律文件是： [1分] A B C D E 2. 为保护濒危野生动植物我国签署的国际文件是： [1分] A B C D E 3. 我国实行三级物种资源保护的文件是： [1分] A B C D E 4. 为落实国际公约承诺我国明确取消药用标准的文件是： [1分] A B C D E 5. 保护物种各录收载76物种，42种中药材的文件是： [1分] A B C D E A.自然科学 ?? B.社会科学 ?? C.药学科学 ?? D.科学 ?? E.哲学 ?? 6. 属精神文明的重要因素的是： [1分] A B C D E 7. 关于自然、社会和思维的知识体系是： [1分] A B C D E 8. 全部人类认识史的逻辑概括是：