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药房质量管理制度汇编
有关业务和管理岗位的质量责任
总经理质量管理责任
1.组织员工认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,在“质量第一”的思想指导下进行经营管理;
2.组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系,定期召开质量管理工作会议,研究、解决质量工作方面的问题,对本店所经营的药品质量负全面责任;
3.指导和监督员工严格按照GSP标准来规范药品经营行为;
4.组织有关人员定期对药品进行检查,做到经常核实药品帐物相符,严禁霉变及过期失效药品出售的现象发生;
5.检查各级质量责任制度的执行情况,表彰先进,处罚造成质量事故的有关人员。
质量管理人员质量责任
1.认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规;
2.负责药品质量管理工作;
3.进行不定期巡查,及时发现并制止质量管理方面的违章行为;
4.协助仓库管理人员做好药品质量检查和养护工作;
5.做好各种质量台帐和记录,汇总质量情况并定期上报;
6.负责建立药品质量档案和收集质量标准;
7.负责所经营药品的质量查询工作。
质量管理人员质量职责
1.负责对门店质量工作及药品质量行使否决权;
2.在门店负责人的领导下,负责督促、检查质量管理文件的执行情况;
3.负责门店质量管理工作检查考核的具体实施,提出改进的措施及意见;
4.把好药品进货关,会同验收人员检查今后药品的质量状况,进行质量验收并签字;
5.做好陈列药品按月检查记录工作,发现质量问题及时向门店负责人汇报;
6.做好近效期药品的月报催销工作,对滞销药品提出促销建议;
7.对不合格药品,进行控制性管理,按要求办理报损、销毁手续;
8.督促检查特殊药品管理制度的执行情况,检查药品陈列环境和储存条件,保证其符合规定要求;
9.定期检查门店的环境及人员卫生情况,督促员工定期接受健康检查;
10.了解顾客的需求,收集意见,对顾客反映的质量问题要有汇总有结论,并及时上报。
质量验收人员质量责任
1.认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规;
2.严格按照药品质量验收制度开展工作,审查书面凭证,如合同、订单、发票、产品合格证等,进行外观目检,如品名、批号、生产厂家、批准文号、商标、包装、破损、污染等情况;
3.要按照有关规定填写验收记录,把验收情况如实记录下来,并填写验收后的结论;
4.对验收中发现质量问题的药品,应及时报告质量管理人员,经质量管理人员复验后凭复验结果确定是否合格。
药品采购人员质量管理责任
1.认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,规范药品采购行为;
2.必须审查拟购进药品的药品生产、经营企业的合法性,如收取来货单位的证照等;
3.了解药品生产、经营企业的质量保证能力;
4.所经营药品质量标准、说明书、药品检验报告书、包装样品等;
5.签订购货合同,应该增加质量条款;
6.不断收集同类产品的质量情况,执行“择优选购”;
7.建立供货客户档案。
营业员质量职责
1.认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,依法经营,安全合理销售药品;
2.营业员上岗前必须经过业务培训考核合格,同时取得健康合格的有效证明后方可上岗工作;、
3.营业时应统一着装,佩戴胸卡,主动热情,文明用语,站立服务;
4.正确销售药品,对用户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项,根据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后,将药品交与顾客;
5.认真执行处方药分类管理规定,按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、发药工作;、
6.做好相关记录,字迹端正、准确、记录及时,做到账款、帐物、帐货相符,发现问题及时报告质量管理员;
7.负责对陈列的药品按其药理性质,做到清洁整齐;对效期不足六个月的品种,必须将药品的名称、数量、有效期等逐一登记并及时上报组长;
8.对缺货药品要认真登记,及时向业务部及配送中心传递药品信息,并通知客户购买;
9.负责对营业场所环境卫生的清洁与保持,每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁;
10.不得采用有奖销售,附赠药品或礼品等销售方式;
11.应提供咨询服务,为消毒者提供用药咨询和指导,指导顾客安全、合理用药。
保管人员质量管理责任
1.认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规;
2.应熟悉药品性能和储存要求 ,按照药品的属性分类储存,做到按批堆垛,无倒置现象;
3.保持库房整洁,堆垛牢固,文明操作,对因保管不善而造成变质和损坏的事故负具体责任;
4.坚持垛位动态盘点,保持帐(卡)货位准确一致;
5.购
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