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本章主要内容 12.1 真核生物基因表达调控的特点 12.2 染色体水平的调控 12.3 染色体基因的重排 12.4 DNA水平的调控 12.5 真核生物转录水平的调控 12.6 转录后水平的调控 12.7 翻译水平的调控 12.8 翻译后调控 12.9 真核生物发育过程中的基因表达调控 * 12.1.1 原核生物和真核生物基因表达调控的差别 12.1.2 真核生物基因表达调控的层次 12.1 真核生物基因表达调控的特点 下一节 本章 目录 * 12.2 染色体水平的调控 12.2.1 异染色质化对基因活性的影响 12.2.2 组蛋白对基因活性的影响 12.2.3 非组蛋白对基因活性的影响 12.2.4 核基质对基因活性的影响 12.2.5 基因的丢失 12.2.6 基因的扩增 下一节 本章 目录 上一节 * 组蛋白密码 组蛋白乙酰化 染色体重排（chromosomal rearrangement）是指染色体发生断裂与别的染色体相连，或者通过基因的转座、DNA的断裂错接而使正常基因顺序发生改变。染色体重排可以产生新的基因，表达新的基因产物。染色体基因重排是原核和真核生物中广泛存在的基因表达调控机制。 12.3 染色体基因的重排 12.3.1 免疫球蛋白基因的重排 12.3.2 酵母交配型染色体的重排 下一节 本章 目录 上一节 * 12.4.1 DNA的甲基化 12.4 DNA水平的调控 12.4.2 DNA甲基化对转录活性的影响 下一节 本章 目录 上一节 * 真核生物的结构比原核生物复杂，所以真核生物的基因表达除了需要活化染色质，还需要活化基因，即转录水平的调节，而且转录水平的调控是真核生物基因表达调控中最关键的调控阶段。在转录水平的调节中，顺式作用元件和反式作用因子相互作用，共同控制着基因转录的起始和频率。 12.5.1 顺式作用元件的结构 12.5.2 反式作用因子的结构和功能 12.5.3 转录调控的作用机制 12.5.4 固醇类激素对基因转录的调控 12.5 真核生物转录水平的调控 下一节 本章 目录 上一节 * 12.6 转录后水平的调控 12.6.1 可变剪接 12.6.2 反式剪接 12.6.3 RNA编辑 12.6.4 RNA的转运 下一节 本章 目录 上一节 * 12.7.1 mRNA稳定性对基因活性的影响 12.7.2 翻译起始阶段的调控 12.7.3 mRNA的选择性翻译 12.7.4 RNA干扰导致的基因沉默 12.7 翻译水平的调控 下一节 本章 目录 上一节 * ? 蛋白质合成后通常还需加工、修饰和正确折叠才能成为有功能的蛋白质。 12.8 翻译后调控 12.8.1 肽链中氨基酸的共价修饰 下一节 本章 目录 上一节 * 12.9.1 母性基因 12.9.2 分节基因 12.9.3 同源异型基因 12.9 真核生物发育过程中的基因表达调控 本章 目录 上一节 * 化学工业 * 化学工业 Hoppe　Seyler * * RNA转录的抑制剂包括碱基类似物，DNA模板功能的抑制剂，和RNA聚合酶的抑制剂。 7.5.1 碱基类似物 7.5.2 DNA模板功能的抑制剂 7.5.3 RNA聚合酶的抑制物 7.5 转录过程的选择性抑制 下一节 本章 目录 上一节 7.6 RNA复制 7.6.1 RNA复制的特点 7.6.2 双链RNA病毒的RNA复制 7.6.3 正链RNA病毒的RNA复制 7.6.4 负链RNA病毒的RNA复制 7.6.5 无模板的RNA合成 本章 目录 上一节 第8章 转录产物的加工 本章主要内容 8.1 原核生物RNA的转录后加工 8.2 真核生物tRNA前体的转录后加工 8.3 真核生物rRNA前体的转录后加工 8.4 真核生物mRNA前体的加工 8.5 不同类型内含子的比较 8.6 核酶 在原核生物中，rRNA的基因与某些tRNA的基因组成混合操纵子，其余tRNA基因也成簇存在，并与编码蛋白质的基因组成操纵子。它们在形成多顺反子转录物后，经切割成为rRNA和tRNA的前体，然后进一步加工成熟。除了少数例外，原核生物的mRNA一经转录，通常都立即进行翻译，一般不进行转录后的加工。 8.1.1 原核生物tRNA前体的加工 8.1.2 原核生物